2022年医学专题—心血管病合理用药的常见原则及误区分析协和阜外医院顼志敏.ppt

心血管病合理用药的常 见原则(yunz)及其误区分析,中国医学科学院 阜外心血管病医院(yyun)顼志敏 Xu Zhimin,第一页，共五十五页。,药物(yow)治疗,PCI,CABG,CHD防治(fngzh)层次,CHD一级预防,CHD二级预防(yfng),第二页，共五十五页。,临床用药的常用原则（1）明确(mngqu)目标、推行全面达标性治疗,（1）分清楚大、小目标 大目标:预后(yhu)或终点目标 小目标:中间或阶段性目标（2）预后目标应与阶段目标相一致（3）预后目标应高于阶段目标,第三页，共五十五页。,高血压(脂)治疗四大(s d)目标,长期、有效、平稳控制血压(脂)水平预防(逆转(nzhun)心、脑、肾等靶器官的损害减少心、脑血管疾病的发病和死亡循证医学改善生活质量,第四页，共五十五页。,临床用药(yn yo)的常见误区分析（1）,盲目给药、主次不清（1）不以指南选药，反据教科书、基础研究或个人经验用尚未公认(gngrn)的疗法（2）缺乏目标与方向，故缺乏临床治疗的准入机制 建议：学术委员会（IRB）和伦理委员会（EC），不但给临床研究把关，而且还要指导临床规范医疗,第五页，共五十五页。,药物治疗战略(zhnl)理念,用药模式(msh)滞后：1）套餐模式：195060s2）席餐模式:197080s3）自助餐模式:19902000s,第六页，共五十五页。,临床用药的常用原则（2）科学评估(pn)、危险分层、个性化用药,（1）患者诊断的证据是否充足（2）缺血或坏死性病变，对病人影响：心功、心电、病情(bngqng)及危险性（3）各种危险因素及其控制情况（4）诱因及生活方式。,第七页，共五十五页。,冠心病诊断(zhndun),科学评估：形态+功能病情危险(wixin)分层：症、征、检查临床证据冠脉、心脏形态循环、机械、电学功能发病危险因素社会、心理因素治疗决策：循证肯定,效益/风险 效益/价格,第八页，共五十五页。,临床用药的常见(chn jin)误区分析（2）,依据不足、滥用药物（1）诊断不正确（2）病情评估不准确(zhnqu)（3）选药缺乏循证医学指南的证据，沿用已不多用的 老药（4）用药的针对性不强,第九页，共五十五页。,规范(gufn)医疗、避免误区(2):问题太多：,1、ECG ST下移、或T倒置(dozh)：心肌缺血=冠心病2、室早、房颤：老人=冠心病，小儿=心肌炎3、胸闷、胸痛=心绞痛=冠心病4、不典型症状/无痛性缺血常被忽视,第十页，共五十五页。,规范(gufn)医疗、避免误区(2):问题太多：,5、“心肌酶”只要升高：心梗？不动态测：CK-MB,TnT,TnI6、猝死=心梗7、心衰、心脏扩大=冠心病8、重视冠造，轻视功能评价、激发试 验（平板(pngbn)、运动核素）忽左忽右、误漏惊人！,第十一页，共五十五页。,临床用药的常用原则（3）合理(hl)选择药物的种类效应与个药效应,同类药物(yow)的共性：类效应(class effect)不同的个药效应（drug effect）,第十二页，共五十五页。,高血压常用五类药物及其配方(pi fng)：RAS拮抗剂：ACEI(普利)ARB(沙坦)钙拮抗剂：CCB(地平等)利尿剂(噻嗪等)Beta阻滞剂：BB(洛尔等),第十三页，共五十五页。,2007ESC/ESH指南(zhnn)推荐联合:噻嗪类利尿剂与ACEI，噻嗪类利尿剂与ARB，钙拮抗剂与ACEI，钙拮抗剂与ARB，钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂，-受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂。,第十四页，共五十五页。,临床(ln chun)用药的常见误区分析（3）,片面用药、配伍不当，效率低下 如，高血压、高血脂、高血糖：（1）只使中间指标达标，如血脂、血糖、血压；（2）忘记最高目标为延长生命、改善生活质量；（3）未有效保护靶器官，并贯穿(gunchun)用药的全过程。应该：选药合适、使用及时、剂量适当、一药多效,第十五页，共五十五页。,举例：用药配伍(piw)不当,病例摘要：男，56岁，职员。高血压15年，最高血压200/120 mmHg，正服用：复方降压片1片，Qd；硝苯地平（心痛定）10mg,Tid；阿替洛尔（氨酰心安）12.5 mg,Bid；血压忽高忽低，尤晨起时明显，在160-150/100-90 mmHg范围；心超示左心室肥厚:IVS及PW均为13 mm，空腹血糖6.5 mmol/L，尿常规蛋白（+），吸烟20年，20支/日，大量(dling)饮酒。,第十六页，共五十五页。,调整药物治疗：阿司匹林100 mg，Qd；替米沙坦80 mg，Qd，早服；氢氯噻嗪（双氢克尿噻）12.5 mg，Qd；氨氯地平（络活喜）5 mg,Qd，因晨峰仍控制不好，2周后改为晚睡前服；3周后血压在120/80mmHg 左右，随访1年平稳。同时低盐、低糖和低脂饮食，减轻体重及加强运动等生活方式改善，血糖(xutng)5.6 mmol/L，尿常规蛋白（-），已戒烟、限酒。,第十七页，共五十五页。,病例分析与点评：（1）该患者为极高危者，故应用证据多、耐受好的替米沙坦-最长效的ARB和CCB、疗效24小时、降低(jingd)晨峰，又可减轻左心室肥厚、保护心、肾功能和减少蛋白尿，肾排比例约1%-2%，还可激活PPAR(30%),改善血糖、脂代谢。近年，沙坦（ARB）类药物对心衰、脑卒中、新发糖尿病及心梗的二级预防等试验证据不断揭晓。,第十八页，共五十五页。,病例(bngl)分析与点评：（2）小剂量氢氯噻嗪协同替米沙坦作用，对血糖和血脂的影响很小。但，硝苯地平与利尿剂合用不常推荐，其效果不如ACEI/ARB与利尿剂或ACEI/ARB与氨氯地平合用。前者合用更激活交感神经和/或RAAS系统；而后者合用后优势互补、且使神经内分泌平衡。,第十九页，共五十五页。,病例分析与点评：（3）血压(xuy)难控制，故三联用药。请注意：国际上的固定剂量的复方降压药多数为2药配伍；而国内的老复方制剂多数4药以上，并且品种老化，多系现在的指南已不推荐的老药。因此，一般情况，我们可选最新的、最合适的指南推荐用药，并根据个性化特点配伍出新的复方。,第二十页，共五十五页。,病例分析与点评：（4）国内外指南早反复强调，一般不用短效硝苯地平来控制血压，因它对心血管高危者长期预后有害。阿替洛尔虽比安慰剂降低血压及心血管事件，但比其他BB和/或ACEI/ARB的疗效较差。可参考(cnko)英国高血压协会2006年指南，除非必须，建议不将阿替洛尔列为抗高血压的一线药物。为何不优化用更好的、价廉的药物？,第二十一页，共五十五页。,病例分析与点评：（5）合用阿司匹林(s p ln)预防心脑血管病的发生或发展。这尤其对中国的高血压患者更重要，据2007 中国血脂指南，高血压+高血脂相当中危病人，即一个高血压就相当于3个危险因素。故应该重视血压与血脂同时达标治疗。,第二十二页，共五十五页。,病例分析与点评：（6）值得强调，降压治疗达标的同时，还应使血脂、血糖、体重、生活方式(fngsh)等指标也达到了理想水平。换句话说，对心血管病的中高危人群，应该提倡“五达标”，即全面控制心血管病的多重危险因素。,第二十三页，共五十五页。,临床用药的常用原则（4）选择合适(hsh)的药物剂量,（1）病人的个体差异（2）药物的个体化特点（3）合用(hyng)药物时，剂量需要调整（4）有时药物浓度还受食物影响（5）要避免耐药性（6）药物代谢时间动力学及其剂型差异,第二十四页，共五十五页。,血脂异常的危险分层评估(pn)：动脉粥样硬化性疾病（冠心病和缺血性脑卒中）的发病危险总和。极高危:DM+CHD/缺血性脑卒中：高危:CHD及其等危症：DM,其他动脉粥样硬化（四肢、腹主、颈动脉等），多种RF与CHD等危者中危:3项RF或高血压 低危:12项RF：包括血脂异常在内,第二十五页，共五十五页。,如何监测与评估疗效：调脂达标（LDL-C）:计数：达标例数（%）、计量：LDL-C降幅（均值30-40%）。2.粥样斑块稳定、减缩或消融？3.CVD事件(shjin)减少。,第二十六页，共五十五页。,冠造“粥斑”消退(xiotu)LDL需下降多少？,LDL-C下降冠脉“粥斑”病变进展(jnzhn)延缓、冠造已有病变消退，临床事件下降约50%。荟萃分析，LDL-C下降%最大、下降后数值最低者，冠脉病变进展最少。阻止冠脉粥斑进展，LDL-C需下降44%,冠心病患者10年随访(su fn)研究（冠脉造影）证明：,Thompson GR etd.Curr Opon Lipidol 1995;6:386-8,第二十七页，共五十五页。,合适的用法：稳定：长期维持不稳定：尽早(jn zo)、强化他汀冲击用法：PCI,CABG,ACS 短期超大剂量,第二十八页，共五十五页。,合适的剂量(jling)：譬如：阿托伐他汀（立普妥）：小剂量：10mg 常规剂量：20mg强化剂量：40mg,第二十九页，共五十五页。,合理配伍：强强联合、主辅兼顾、取长补短、提高效率科学调药安全(nqun)有效、效价合理,第三十页，共五十五页。,药物治疗学核心(hxn)原则：治疗强度 病情程度 相匹配中庸之道，不偏不倚！高危强化，低危适度,第三十一页，共五十五页。,临床(ln chun)用药的常见误区分析（4）,用药不连续、调药非动态、未适应病情(bngqng)的快速多变 如心衰或合并严重低氧血症时：（1）若面罩吸氧疗效不佳时，血动学不稳，担心“辅助呼吸增加胸压”，未及时用呼吸机，可能低氧恶化；（2）担心“静脉与口服合用副作叠加”，故在用静脉药“滴定”时，不合用口服药；（3）平稳后未能个性化摸索方案，未尽快达标，静脉及口服药等环节衔接不好，未能不断调整、平稳过渡，长期维效。,第三十二页，共五十五页。,临床用药的常用(chn yn)原则（5）药物相互作用及其与非物疗法的配合,合理(hl)用药原则：（1）疗效应该协同（1+12）或相加(1+1=2);至少(1+11)（2）副作用互相抵消或减弱；（3）用药风险与费用不增加；（4）方便，易维持，患者的顺从性好,第三十三页，共五十五页。,他汀与胆固醇吸收抑制剂合用：降脂疗效(lioxio)大大提高，但无大剂量他汀的不良反应风险。,第三十四页，共五十五页。,联用他汀药的降脂试验（2007年）随机(su j)、双盲、平行对照试验:,254例 治疗8周 TG水平 200 mg/dl，但500毫克/dl辛伐他汀（40mg）合用Omega-3 ethyl ester(3g/d)降低TG、VLDL-C较单用有非常显著的差异，长期治疗降低LDL-C有显著性差异。长期联合用药(yn yo)未发现辛伐他汀与Omega-3脂肪酸的副作用，肝酶无明显改变，血清肌磷酸激酶水平亦无明显改变。,第三十五页，共五十五页。,2007中国血脂异常防治(fngzh)指南建议,n-3PUFA制剂为乙酯，高纯度制剂可用于临床n-3PUFA制剂可用于高甘油三酯血症，降低TG和轻度升高HDL-C，对TC和LDL-C无影响2-4g/d n-3PUFA时，可使TG下降25%-30%可与贝特类合用治疗严重高甘油三酯血症，也可与他汀类药物合用治疗混合型高脂血症。与他汀类药物或其他降脂药合用时，无不良的药物相互作用近来还发现n-3脂肪酸有预防心律失常和猝死(c s)的作用,第三十六页，共五十五页。,药物(yow)治疗学与导管介入PCI,UAP、12小时内STEMI：首选PCISAP、梗塞(gngs)区无存活心肌的MI:药物治疗：COURAGE、OAT试验,第三十七页，共五十五页。,临床用药(yn yo)的常见误区分析（5）,剂量不合适、未体现出个体化的原则个体化倾向(qngxing)较大的药物，用药剂量未因人、因时、因病情变化而异。如，Beta阻滞剂：起始剂量过小或过大，未以适当速度将剂量滴定（titration）至目标量 如：CCS-2:IV Beta阻滞剂后口服缓释剂200mg：对前壁AMI有益；RV/下壁AMI有害！应：据病情定起始量，如UAP：正用较大量、中青年