2022年医学专题—库欣综合征5.ppt

库 欣 综 合 征,吉林大学(j ln d xu)一院内分泌科郭 晖,Cushing Syndrome,第一页，共四十九页。,下丘脑 CRH,垂 体 ACTH,肾上腺皮质(pzh)COR,促肾上腺皮质激素释放(shfng)激素,促肾上腺皮质激素,糖皮质激素,第二页，共四十九页。,肾上腺解剖和组织学解剖学：肾上腺左右各一，位于两肾上极，脊柱两旁，相当于第一(dy)腰椎水平，长46cm,宽23cm，厚0.30.6cm，重46g。右侧呈三角形或锥形，左侧呈半月形或椭圆形，略大，位置略低。组织学：球状带 盐皮质激素（醛固酮）皮质 束状带 糖皮质激素（皮质醇）网状带 性激素（脱氢异雄酮）髓质 嗜铬细胞 儿茶酚胺（肾上腺素）,第三页，共四十九页。,概 念,其中最多见者为垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌亢进所引起的临床类型(lixng)，称为库欣病（Cushing disease）。,库欣综合征是各种原因造成肾上腺分泌(fnm)过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称，又称皮质醇增多症。,第四页，共四十九页。,病因学分类(fn li),依赖(yli)ACTH的Cushing综合征,垂体以外(ywi)肿瘤 ACTH,Cushing病,异位ACTH综合征,垂 体 微腺瘤、大腺瘤 ACTH,肾上腺皮质增生 皮 质 醇,肾上腺皮质增生 皮 质 醇,第五页，共四十九页。,不依赖(yli)ACTH的Cushing综合征,病因学分类(fn li),肾上腺皮质腺瘤肾上腺皮质癌不依赖(yli)ACTH的双侧肾上腺小结节性增生不依赖ACTH性双侧肾上腺大结节性增生,第六页，共四十九页。,Cushing综合征的临床表现,典型病例：向心性肥胖、满月面、多血质等重型病例：高血压、低血钾碱中毒、浮肿等早期(zoq)病例：以高血压为主并发症为主者：心衰、病理性骨折、感染等周期性或间歇性：机制不清,第七页，共四十九页。,第八页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,脂代谢(dixi)障碍,脂肪的动员和合成都受到促进 皮质醇一方面动员脂肪，抑制脂肪的合成；另一方面促进糖异生，兴奋胰岛素分泌(fnm)而 促进脂肪合成。脂肪重新分布 四肢脂肪动员及分解占优势；面部及躯干脂肪合成占优势。向心性肥胖 面部和躯干脂肪堆积为本病的特征。,第九页，共四十九页。,第十页，共四十九页。,第十一页，共四十九页。,第十二页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,蛋白质过度(gud)消耗的临床表现：,大量(dling)皮质醇促进蛋白质分解，抑制蛋白质 合成，机体处于负氮平衡状态。,皮肤淤斑；在下腹部、臀部、大腿等处皮肤紫纹；病程较久者肌肉萎缩、骨质疏松，脊椎压缩 畸形、身材变矮，有时呈佝偻、骨折；儿童病人生长发育受抑制。,蛋白质代谢障碍,第十三页，共四十九页。,第十四页，共四十九页。,第十五页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,大量皮质醇促进(cjn)肝糖异生，并拮抗胰岛素 的作用，减少葡萄糖的利用。,糖代谢(dixi)障碍,引起葡萄糖耐量减低，部分病人出现类固 醇性糖尿病。,第十六页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,电解质紊乱(wnlun),明显的低血钾性碱中毒主要(zhyo)见于肾上腺 皮质癌和异位ACTH综合征。,大量皮质醇有潴钠、排钾作用；,除皮质醇大量分泌外，具盐皮质类固醇 作用的去氧皮质酮（DOC）分泌也增多。,第十七页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,-皮质醇、去氧皮质酮增多；-血浆(xujing)肾素浓度增高，催化产生较多的血 管紧张素II；-常伴有动脉硬化和肾小动脉硬化。,高血压,易发生动静脉血栓(xushun)，心血管并发症发生 率增加。,心血管病变,第十八页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,对感染(gnrn)抵抗力减弱,长期皮质醇分泌增多使免疫功能(gngnng)减弱；,到达炎症区的单核细胞减少，巨噬细胞对抗原的固定、吞噬和杀伤能力减弱；中性粒细胞向血管外炎症区移行减弱，其运动能力和吞噬作用减弱；抗体形成受抑。,-,-,-,-,-,-,第十九页，共四十九页。,第二十页，共四十九页。,第二十一页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,造血(zo xu)系统及血液改变,-红细胞计数及血红蛋白量升高；-多血质外貌；-白细胞总数及中性粒细胞增加；-淋巴(ln b)组织萎缩、淋巴(ln b)细胞和嗜酸性粒,细胞再分布，其绝对值和相对值均减少。,第二十二页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,-性欲减退，阴茎(ynjng)缩小，睾丸变软。,性功能障碍(zhng i),多见月经减少、不规律或停经，轻度多毛、痤疮；明显男性化（乳房萎缩、生须、喉结增大、阴蒂肥大）少见，如出现要警惕肾上腺癌；可发生多囊卵巢综合征。,女性病人,男性病人,-,-,-,第二十三页，共四十九页。,病理(bngl)生理和临床表现,情绪(qng x)不稳、烦躁、失眠，严重者精神变态，个别发生偏执狂。,神经(shnjng)、精神障碍,皮肤色素沉着,皮肤粘膜色素明显加深和/或沉着，尤以摩擦处、掌纹、乳晕及瘢痕等处更为显著，具有诊断意义。,常见于：异位ACTH综合征 重症Cushing病,第二十四页，共四十九页。,典型表现：向心性肥胖，满月面，多血质，皮肤紫纹，高血压重型表现：高血压，浮肿，低血钾性 碱中毒，体重减轻早期表现：以高血压为主要(zhyo)表现并发症表现：心衰，脑卒中，病理性 骨折精神症状等周期性或间歇性表现：,第二十五页，共四十九页。,各种类型的病因(bngyn)、病理及临床特点,依赖(yli)垂体ACTH的Cushing病,ACTH微腺瘤（直径10mm）-约占Cushing病80%。-发病环节主要在垂体，其余为下丘脑功能失调；-非完全自主性的，可被大剂量(jling)地塞米松抑制。ACTH大腺瘤-约占10%；-可出现占位症状及视交叉受压迫的表现；-一部分为侵袭性的，少数为恶性肿瘤。ACTH Cell增生-可能为下丘脑功能紊乱，CRH分泌过多，或是 神经系肿瘤或其他部位肿瘤分泌CRH所致。,第二十六页，共四十九页。,各种类型的病因(bngyn)、病理及临床特点,异位(y wi)ACTH综合征,垂体以外的恶性肿瘤产生ACTH，刺激肾上腺皮质增生，分泌(fnm)过量皮质醇；肺癌、支气管类癌、胸腺癌、胰腺癌、嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌及其他肿瘤；临床又分为缓慢发展型和迅速进展型。,第二十七页，共四十九页。,各种类型的病因(bngyn)、病理及临床特点,肾上腺皮质(pzh)腺瘤,约占15-20%；多见于成年男性；起病缓慢、病情中等(zhngdng)，多毛及雄激素增多者 较少见。,肾上腺皮质癌,占5%以下；病情重，进展快；常伴低血钾及女性患者男性化；可有腹痛、背痛，及肿瘤相应体征。,第二十八页，共四十九页。,-多为儿童或青年；-部分患者的临床表现同一般Cushing综合征；-一部分为家族(jiz)性，呈显性遗传；-血中ACTH低，大剂量地塞米松不能抑制。,各种类型的病因(bngyn)、病理及临床特点,不依赖(yli)ACTH的双侧小结节性增生（发育不良）,不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生,-可见于各种年龄的男性或女性；-血ACTH低，大剂量地塞米松抑制作用不明显。,第二十九页，共四十九页。,诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),24h尿17-羟皮质类固醇24h尿游离皮质醇血皮质醇 失去(shq)昼夜节律小剂量地塞米松抑制试验：不被抑制,临床表现,糖皮质激素分泌(fnm)异常,第三十页，共四十九页。,第三十一页，共四十九页。,第三十二页，共四十九页。,诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),病 因 诊 断,Cushing综合征 共性血皮质醇水平增高(znggo)个性1、部位：垂体、肾上腺、异 位的肿瘤 2、性质：微腺瘤、大腺瘤、腺癌、增生,第三十三页，共四十九页。,临床表现 低钾性碱中毒 肾上腺癌 异位(y wi)ACTH综合征 皮肤色素沉着 异位ACTH综合征 重症Cushing病 女病人男性化 肾上腺癌 血、尿皮质醇增高程度 轻、中度增高 垂体Cushing病 肾上腺皮质腺瘤 明显增高 肾上腺癌 异位ACTH综合征,病因诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),第三十四页，共四十九页。,血ACTH水平(shupng)增高 异位ACTH综合征 垂体Cushing病 降低 肾上腺疾病 大剂量地塞米松抑制试验 可被抑制 垂体Cushing病 不被抑制 肾上腺疾病 异位ACTH综合征 CRH兴奋试验 有反应 垂体Cushing病 无反应 肾上腺疾病 异位ACTH综合征,病因诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),第三十五页，共四十九页。,蝶鞍区CT、MRI 垂体微腺瘤或大腺瘤：垂体Cushing病 肾上腺超声、CT、MRI 肾上腺肿瘤：肾上腺皮质腺瘤或肾上腺癌 双侧肾上腺增大：垂体Cushing病 异位(y wi)ACTH综合征 放射性碘化胆固醇肾上腺扫描 双侧肾上腺显影增大：垂体Cushing病 异位ACTH综合征,影像学检查(jinch),病因(bngyn)诊断和鉴别诊断,第三十六页，共四十九页。,临床表现：典型Cushing综合征的表现ACTH 血尿皮质醇水平中等程度增高大剂量地塞米松抑制(yzh)试验能被抑制影像学检查：双侧肾上腺增大 垂体部位腺瘤,Cushing病,病因诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),第三十七页，共四十九页。,临床表现：低血钾性碱中毒、皮肤(p f)色素沉着等ACTH，下岩窦/外周静脉血 1.8 血尿皮质醇水平明显增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：双侧肾上腺增大 垂体部位无病变、胸部、腹部肿瘤,异位(y wi)ACTH综合征,病因(bngyn)诊断和鉴别诊断,第三十八页，共四十九页。,临床表现：典型满月面、向心性(xnxng)肥胖、紫纹等ACTH 血尿皮质醇水平中等程度增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：单侧肾上腺肿瘤 垂体部位无病变,肾上腺腺瘤,病因(bngyn)诊断和鉴别诊断,第三十九页，共四十九页。,临床表现：低血钾性碱中毒、女性明显(mngxin)男性化等ACTH 血尿皮质醇水平明显增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：单侧肾上腺肿瘤 垂体部位无病变,肾上腺癌,病因(bngyn)诊断和鉴别诊断,第四十页，共四十九页。,单纯性肥胖 同：高血压、IGT、月经少或闭经，腹部条纹，多毛、痤疮，尿皮质醇、尿17 OH高于 正常；异：匀称性肥胖、紫纹不典型，尿17-OH升高、但可被小剂量地塞米松(d si m sn)抑制，血皮质醇 昼夜节律正常。2型DM 同：高血压、肥胖、IGT、尿17-OH偏高；异：无多血质外貌、紫纹、痤疮，血皮质醇 昼夜节律正常。,鉴别(jinbi)诊断,第四十一页，共四十九页。,酗酒兼有肝损害者 同：临床症状，血、尿皮质醇升高、不被 小剂量地塞米松 抑制；异：戒酒一周后，生化异常消失。抑郁症 同：尿游离(yul)皮质醇、17-羟、17-酮增高、不被地塞米松抑制；异：无Cushing综合征的临床表现。,鉴别(jinbi)诊断,第四十二页，共四十九页。,治 疗,Cushing病,经蝶窦切除垂体微腺瘤，为治疗本病的首选疗法，大部分可治愈。如经蝶窦手术未能发现并摘除垂体微腺瘤，或某种原因不能作垂体手术，对病情严重者，宜作一侧肾上腺全切，另一侧肾上腺大部分或全切除术，术后垂体放疗；病情轻者，可选择垂体放疗，奏效(zu xio)前辅以药物治疗。垂体大腺瘤，需作开颅手术，尽可能切除肿瘤，术后辅以放疗。影响神经递质的药物，作辅助治疗，如溴隐亭。,第四十三页，共四十九页。,治 疗,肾上腺腺瘤,手术切除可获根治(gnzh)，术后需长期应用激素替代治疗，逐渐减量，多数病人6 个月到1 年内停用替代治疗。,肾上腺腺癌(xin i),尽早手术(shush)治疗，未根治或已转移者，用药物减少肾上腺皮质激素的产生。,第四