2022
医学
专题
妊娠
合并
急性
脂肪肝
妊娠合并(hbng)急性脂肪肝,主讲人:王丽君 时间(shjin):2016.9.22,第一页,共二十页。,命名(mng mng),1934年Stande及Gadden首次报道1940年Sheehan明确(mngqu)了病理组织学特征,命名为妊娠期急性黄色肝萎缩1956年Moore又命名为妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of presnancy AFLP)目前国内外均采用Moore的命名为AFLP,第二页,共二十页。,病因(bngyn),1、AFLPP好发于营养不良的妇女,可能是急性营养障碍(zhng i),导致脂肪氧化物缺乏或脂肪转化有关的酶系统功能受损,引起脂肪代谢障碍(zhng i)。2、AFLP发生于妊娠晚期,终止妊娠后才有治愈希望,推测妊娠引起激素变化,使脂肪代谢发生障碍,游离脂肪贮存于肝细胞和肾、胰、脑组织中。,第三页,共二十页。,病因(bngyn),3、雌激素使甘油三酯在肝脏中合成(hchng)增加,引起高脂血症,并随妊娠后期而加重,对病死者游离脂肪酸测定,比正常人高8-10倍。4、先天性遗传;5、病毒感染、中毒、药物(四环素)、妊高症等因素致线粒体脂肪酸氧化的损害作用有关。,第四页,共二十页。,临床表现,1、多见初孕妇,好发于28-40周,平均36周,妊高症、多胎、男性胎儿易发,比例为3:1;2、起病急,80%聚发持续性恶心、呕吐伴上腹疼痛(tngtng)、厌油腻等消化道症状;3、一周后出现黄疸,巩膜、皮肤黄染,尿色深黄。,第五页,共二十页。,临床表现,4、AFLP导致死胎、死产、早产,胎死宫内后病情急剧恶化(hu);5、全身出血倾向;6、肝肾综合征,肾功能衰竭,表现为少尿、无尿、急性氮质血症。,第六页,共二十页。,临床表现,7、不同程度(chngd)的意识障碍,主要急性肝衰表现,黄疸加深后精神错乱,嗜睡、昏迷。8、肝浊音界缩小,肝区叩痛(+),腹水症(+)。,第七页,共二十页。,实验室检查(jinch),1、白细胞计数升高,15.0*109/L,最高达50-60*109/L;血小板减少100*109/L。可见幼红细胞,来源于肝内骨髓外造血灶,这一特征是诊断AFLP的敏感指标(zhbio)。2、血清胆红素增高,多在171Umol/L左右,中毒黄疸者342Umol/L,以直接胆红素为主;3、尿胆红素多为(-);4、血清肝酶中度升高,第八页,共二十页。,实验室检查(jinch),5、血清白蛋白减少6、低血糖,甚至可低于2.8MMOI/L7、肌酐、尿素氮升高8、血尿酸升高,早期诊断有帮助9、凝血功能障碍,DIC,血小板减少,纤维蛋白原减少,凝血酶原时间(shjin)延长,FDP增多。10、血氨增高,肝昏迷。,第九页,共二十页。,肝穿病例(bngl),AFLP的确诊有赖于肝穿病理结果。病理特点是:肝脏呈弥漫性的脂肪变性,肝细胞肿胀,胞质内充满脂肪滴,肝小叶结构较完整,无明显的肝细胞坏死(hui s)及炎症反应。,第十页,共二十页。,影像学检查(jinch),B超 肝内弥漫性高密度区,回声强弱不均,呈现雪花状,呈脂肪肝波型。亮肝征CT MRI显示多余的脂肪,肝实质呈均匀一致的密度(md)减低。,第十一页,共二十页。,鉴别(jinbi)诊断,1、AFLP与重症肝炎2、先兆子痫3、HELLP综合症4、妊娠(rnshn)肝内胆汁淤积症,第十二页,共二十页。,AFLP诊断(zhndun)要点,1、发病(f bng)时间:多发生于初孕妇,妊娠30-38周常见。2、症状:严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。3、随即黄疸、症状加重,无瘙痒,可出现昏迷。4、实验室检查:总胆红素升高,以直接胆红素为主,低血糖,肝酶轻中度升高,凝血功能障碍,淀粉酶可升高,血氨升高。5、肝穿病理:肝小叶弥漫性脂肪变性,但无肝细胞广泛坏死。,第十三页,共二十页。,AFLP的治疗(zhlio),产科的处理:一旦临床诊断(zhndun)AFLP应迅速终止妊娠,第十四页,共二十页。,AFLP的治疗(zhlio),对症处理 严密(ynm)监测低血糖、凝血功能及肝性脑病出现凝血功能障碍时,输大量新鲜冰冻血浆,血小板,凝血酶原复合物,第十五页,共二十页。,AFLP的治疗(zhlio),对症处理(chl)肾功能衰竭无尿者行血透或血浆置换。肾上腺皮质激素短期使用可保护肾小管上皮(氢考200-300mg静滴)预防感染,第十六页,共二十页。,AFLP的预后(yhu),1970年前认为AFLP罕见(hn jin)、发病率低、孕产妇死亡率高达92%;1980年前发病率约为1/1000000,母儿死亡率高达85%;近10年为1/6000-10000,孕产妇死亡率降至10-18%,围产儿死亡率为15-23%;近8年我院治疗13例,孕产妇死亡3例,达23%,新生儿死亡4例31%、,第十七页,共二十页。,AFLP的预后(yhu),AFLP为自限性疾病,如果(rgu)能早期诊断及时终止妊娠,合理治疗严防并发症,可以获得治愈不留后遗症。,第十八页,共二十页。,第十九页,共二十页。,内容(nirng)总结,妊娠合并急性脂肪肝。5、病毒感染、中毒、药物(四环素)、妊高症等因素致线粒体脂肪酸氧化的损害作用有关。2、起病急,80%聚发持续性恶心、呕吐伴上腹疼痛、厌油腻等消化道症状(zhngzhung)。4、AFLP导致死胎、死产、早产,胎死宫内后病情急剧恶化。7、肌酐、尿素氮升高。2、症状(zhngzhung):严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。5、肝穿病理:肝小叶弥漫性脂肪变性,但无肝细胞广泛坏死。AFLP的预后,第二十页,共二十页。,