天然(tiānrán)药物化学复习（第五版）药学(yàoxué)教研室赵子剑第第第第第第第第第一、基本概念•天然药物化学；有效成分；有效部位；单体(dāntǐ)；有效部位群；一次代谢产物；二次代谢过程；正相色谱；反向色谱；苷化位移；苷类、苯丙素类、醌类、黄酮类、萜类、挥发油、生物碱的定义第第第第第第第第第•天然药物化学：是一门运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科，研究内容包括各类天然产物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构类型，物理化学性质、提取(tíqǔ)分离方法，以及主要类型化学成分的鉴定和生物合成途径等。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物。为开发和创制新药奠定基础。•单体：即化合物。指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。•有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。•有效部位：在天然药物化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。•有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。第第第第第第第第第•一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。•二次代谢过程：并非在所有的植物中都能发生，对维持(wéichí)植物生命活动来说又不起重要作用的过程。•正相色谱：固定相极性大于流动相极性，用于分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等•反相色谱：固定相极性小于流动相极性，用于分离脂溶性成分第第第第第第第第第苷类又称配糖体(glycoside)，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接(liánjiē)而成的化合物。•苷化位移：糖与醇（苷元）结合形成糖苷时，苷元的醇碳（“糖与醇（苷元）结合形成糖苷时，苷元的醇碳（“碳碳”）和它的邻位碳（”）和它的邻位碳（第第碳碳）的化学位移值发生变化，糖的）的化学位移值发生变化，糖的端基碳端基碳的化学位移也发生改变，但与糖苷键距离远的碳的化学位移值基本不发生变化。这样的化学位移值的改变称为苷化位移的化学位移也发生改变，但与糖苷键距离远的碳的化学位移值基本不发生变化。这样的化学位移值的改变称为苷化位移第第第第第第第第第•苯丙素是天然存在的一类含有一个或几个C6-C3基团的酚性物质。常见的有苯丙烯(bǐnɡxī)、苯丙酸、香豆素、木脂素等•醌类化合物：是指分子...
