2022年医学专题—乙肝、艾滋病、梅毒母婴传播的综合防治.ppt

乙型肝炎-艾滋病-梅毒(mid)母 婴 传 播 的 综 合 防 治,革勒车乡卫生院文桃香,1,第一页，共五十三页。,一、为什么要进行“乙肝-艾滋病-梅毒(mid)”母婴传播的综合防治？,2,第二页，共五十三页。,均在青年男女中流行均为慢性传染病，有相似(xin s)的传播途径，均可发生母婴传播（HIV 35%；HBeAg阳性母亲 90%；梅毒 10%-80%）母婴传播均可被有效阻断 HIV(ARV+人工喂养)；HBV(HBIG+乙肝疫苗)；梅毒(青霉素),3,第三页，共五十三页。,二、综合防治是否(sh fu)可行？,4,第四页，共五十三页。,可行性,+,5,第五页，共五十三页。,三、开展综合(zngh)防治的好处是什么？,6,第六页，共五十三页。,提高(t go)防治效益投入相对较少保护妇女和儿童免受重大传染病之害,7,第七页，共五十三页。,开展HIV母婴阻断人均成本费约39元，增加经费14元（乙肝8.4元，梅毒5.6元），合计约53元，即可同时(tngsh)进行HIV、HBV及梅毒的筛查及母婴传播阻断。后者人均支出为前者的1.4倍。,预防母婴传播投入(tur)成本的比较,8,第八页，共五十三页。,预防HIV母婴传播干预(gny)性措施,抗逆转录酶病毒治疗（ART）产科(chnk)干预产后干预,9,第九页，共五十三页。,继续(jx)妊娠者均需服用ARV,分治疗性用药和预防性用药两种 孕妇CD4 350个/mm3采用(ciyng)治疗性用药方案 孕妇CD4350个/mm3采用预防性用药方案 b.孕三个月内者暂不用ARV治疗,10,第十页，共五十三页。,一、治疗性用药（1）所有CD4350个/mm3的感染者，均应接受ARV 终生(zhngshng)治疗，孕妇更不能例外（2）CD4在250-350个/mm3的孕妇，首选AZT+3TC+LPV/RTV（克力芝），可用AZT+3TC+EFV（不能用含NVP的方案）（3）CD4 250个/mm3的孕妇，除上述方案外，还可选用AZT+3TC+NVP,11,第十一页，共五十三页。,二、预防性用药适用CD4350个/mm3的感染者选用AZT+3TC+LPV/RTV或AZT+3TC+EFV（不能用含NVP的方案）选择人工(rngng)喂养,产妇分娩后可停用ARV,12,第十二页，共五十三页。,对新生儿，我们习惯(xgun)的用药方法是：母亲服ARV4周者，新生儿出生后服NVP1次（0.2ml/kg)，同时服儿童剂型AZT 1周母亲服ARV4周者，新生儿服NVP 1次及AZT4周,新生儿抗病毒药物(yow),13,第十三页，共五十三页。,临产时才发现(fxin)HIV感染的孕产妇,选择人工(rngng)喂养者)产妇:服用单剂量NVP 200mg,同服AZT 300mg+3TC150mg,Bid,至分娩后1周)婴儿:出生后6-12h服用单剂量NVP混悬液0.2ml/kg;同服AZT混悬液0.ml/kg,Bid;至出生后周,14,第十四页，共五十三页。,产科(chnk)干预：,A、避免妊娠期、产间进行创伤性检查 B、分娩前行产道(chndo)清洗C、分娩方式,15,第十五页，共五十三页。,产科干预(gny)-分娩方式(Obstetrical Interventions),1）剖腹产分娩欧洲的一项研究(ynji)显示，择期剖腹产和阴道分娩HIV传播率分别为1.8%和10.5%。临产前或胎膜早破之前行择期剖宫产术，婴儿的HIV感染率降低55-80%。,16,第十六页，共五十三页。,产科干预(gny)-分娩方式(Obstetrical Interventions),2）阴道分娩 阴道分娩HIV感染孕妇，避免使用侵袭操作。胎膜早破或临产早期出现(chxin)胎膜破裂，应积极处理，缩短产程。,17,第十七页，共五十三页。,尽量避免侧切、人工(rngng)破膜、使用胎头吸引器或产钳助产、宫内胎儿头皮监测等。对服用ARV的孕妇，不提倡将艾滋病病毒抗体阳性作为剖宫产指征。,18,第十八页，共五十三页。,产后(chn hu)阻断(Postpartum intervention),喂养方式(fngsh)选择(1)人工喂养 人工喂养是最安全的喂养方式。,19,第十九页，共五十三页。,HIV(+)产妇子女的人工喂养 提倡实施人工喂养 尽量避免母乳喂养 绝对(judu)不要混合喂养,20,第二十页，共五十三页。,为HBsAg阳性孕产妇及所生儿童(r tng)提供干预措施,对于HBsAg阳性孕产妇,医务人员应详细了解其肝炎病史及治疗情况,密切监测肝脏功能,给予科学的营养支持和指导.对HBsAg阳性孕产妇所生新生儿,在出生后24h内注射乙肝免疫球蛋白(100IU).按照国家免疫规划要求(yoqi),完成24h内及月龄和月龄儿童的三次乙肝疫苗接种(剂量加倍）.,21,第二十一页，共五十三页。,母乳喂养传播(chunb)HBV的可能性,母乳中可检出HBV 1正确进行免疫预防的新生儿可行(kxng)母乳喂养2，3警告：抗乙肝病毒治疗的核苷类似物可从母乳中检出4,1.Linnemann CC,et al.Lancet.1974;2:155.2.Hill JB,et al.Obstet Gynecol.2002;99:1049-1052.3.Cornberg M,et al.J Viral Hepat.2008;15:1-21.4.Johnson MA,et al.Clin Pharmacokinet.1999;36:41-66.,22,第二十二页，共五十三页。,乙肝阳性(yngxng)母亲-哺乳？,23,第二十三页，共五十三页。,乙肝阳性(yngxng)母亲的新生儿是否可以接受母亲的哺乳？,从理论上讲，HBsAg阳性母亲的新生儿接受母乳喂养比人工喂养感染乙肝的可能性大一些新生儿注射HBIG和乙肝疫苗后，应能抵抗HBV感染，故可接受HBsAg阳性母亲的哺乳母乳比人工喂养更方便、更经济、更有营养，且能降低新生儿其他肠道疾病的发生。父母(fm)可权衡利弊，自行决定是否母乳喂养,24,第二十四页，共五十三页。,目前尚无乙肝母乳传播的充分证据.,25,第二十五页，共五十三页。,26,第二十六页，共五十三页。,世界卫生组织（WHO）及美国儿科医学会推荐，接受被动及主动免疫的新生儿及婴儿可以接受HBV阳性(yngxng)母亲的母乳喂养,27,第二十七页，共五十三页。,梅毒感染孕产妇治疗(zhlio)方案,推荐方案)普鲁卡因青霉素,80万单位/日,肌内注射,连续15日)苄星青霉素240万单位,分两侧(lin c)臀部肌内注射,每周次,共次替代方案)若没有青霉素,可用头孢曲松,1克/日,肌内注射或静脉注射,连续10天2)青霉素过敏者:可用红霉素治疗(禁用四环素、多西环素),红霉素500mg,每日次,口服,连续15天,28,第二十八页，共五十三页。,梅毒感染孕产妇所生新生儿的预防性治疗(zhlio)方案,出生后应用苄星青霉素,万单位/公斤(n jn)体重,分双臀肌肉注射,29,第二十九页，共五十三页。,先天梅毒(mid)患儿的治疗方案,脑脊液正常者苄星青霉素,万单位/公斤,次注射(zhsh)(分双臀肌)脑脊液异常者 水剂青霉素,每日万单位/公斤,分次静脉滴注,连续 10-14天;或普鲁卡因青霉素,每日万单位/公斤,肌注,连续10-14天.如无条件检查脑脊液者,可按脑脊液异常者治疗,30,第三十页，共五十三页。,四、目前(mqin)综合防治存在哪些问题？,31,第三十一页，共五十三页。,存在(cnzi)的问题,经验不足（尚未普遍开展综合防治）感染孕妇发现不及时防治不规范 1.AIDS阻断用单剂NVP或AZT-效果较差，易耐药 2.孕期使用HBIG不妥 3.梅毒的检测(jin c)不规范（应TP+RPR）4.未对HBV及梅毒母亲所生子女进行随访,32,第三十二页，共五十三页。,母亲注射(zhsh)HBIG对MTCT及抗HBs的影响,（650例）,33,第三十三页，共五十三页。,WHO推荐的梅毒检测及治疗(zhlio)意见,34,第三十四页，共五十三页。,孕产妇梅毒(mid)检测及服务流程,35,第三十五页，共五十三页。,五、值得探索(tn su)的问题,36,第三十六页，共五十三页。,1.免疫预防为何(wih)失败？,HBeAg对MTCT及抗HBS的影响(yngxing),（650例的观察(gunch)）,37,第三十七页，共五十三页。,2.宫内传播(chunb)的诊断标准？,38,第三十八页，共五十三页。,新生儿出生时HBsAg及HBV-DNA检测(jin c)及随访结果,39,第三十九页，共五十三页。,40,第四十页，共五十三页。,41,第四十一页，共五十三页。,提示：1.部分HBsAg可以通过胎盘。2.HBsAg本身无传染性。3.出生时（或出生前）HBsAg阳 性，不一定是宫内感染(gnrn)。4.HBV-DNA阳性，提示HBV感染，但可能发生在宫内（现有主被动免疫不能阻断）也有可能发生在分娩时（现有方法可阻断）,42,第四十二页，共五十三页。,新生儿出生时HBeAg检测(jin c)及随访结果,43,第四十三页，共五十三页。,HBeAg为小分子(fnz)蛋白，可以通过胎盘，本身无传染性。出生时HBeAg阳性，不能作为宫内传播的依据。,44,第四十四页，共五十三页。,母亲与子女(zn)HBsAg、HBeAg及HBVDNA定量的比较,45,第四十五页，共五十三页。,讨论：1.母亲HBsAg、HBeAg、HBV-DNA可进入新生儿体内，但量少，且感染与未感染新生儿，无显著差异。2.感染HBV新生儿，出生后HBsAg、HBeAg及HBV-DNA迅速增加，且含量超过母亲（婴幼儿特异与非特异免疫力差？）。3.出生前（胎儿）不是HBV复制的良好环境或宫内感染发生在妊娠(rnshn)晚期？,46,第四十六页，共五十三页。,3.宫内传播如何(rh)预防？拉米夫定？TDF(替诺福韦)？替比夫定？,47,第四十七页，共五十三页。,4.为什么HBsAb转阳率仅为80%？,（1）疫苗剂量？（2）运输和保存不当（3）疫苗质量(zhling)有待改进,48,第四十八页，共五十三页。,5.是否存在(cnzi)乙肝父婴传播？,49,第四十九页，共五十三页。,父亲(f qn)将HBV传播给婴儿？?尚无循证医学证据,随访(su fn)126例HBsAg阳性父亲的子女，尚未发现子女HBsAg阳性者,50,第五十页，共五十三页。,预防AIDS、梅毒(mid)和乙肝母婴传播服务流程,国家(guji)CDC,51,第五十一页，共五十三页。,为保护妇女及儿童(r tng)免受重大传染病的危害，齐心协力，努力工作！,52,第五十二页，共五十三页。,内容(nirng)总结,乙型肝炎-艾滋病-梅毒母 婴 传 播 的 综 合 防 治。即可同时进行HIV、HBV及梅毒的筛查及母婴传播阻断。分治疗性用药和预防性用药两种。母亲服ARV4周者，新生儿出生后服NVP1次（0.2ml/kg)，同时服儿童剂型AZT 1周。母亲服ARV4周者，新生儿服NVP 1次及AZT4周。欧洲的一项研究显示，择期剖腹产和阴道(yndo)分娩HIV传播率分别为1.8%和10.5%。人工喂养是最安全的喂养方式。52,第五十三页，共五十三页。,