2022年医学专题—-白细胞分化和粘附分子.ppt

白细胞分化抗原和粘附分子,leukocyte differentiation antigen and adhesion molecules,AM),CD和AM是免疫细胞(xbo)之间相互识别的物质根底,第一页，共二十六页。,白细胞分化抗原,白细胞分化抗原：血细胞在分化成熟为不同 谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的外表标记分子。大多为跨膜蛋白或糖蛋白，表达广泛。CD(cluster of differentiation)即分化群：应用(yngyng)mAb识别分化抗原，将来源于不同实验室的 mAb所识别的同一分化抗原统一命名，归为同一分化群。目前已命名至363。,概念(ginin),第二页，共二十六页。,白细胞分化抗原,参与T细胞识别(shbi)活化的主要CD分子(P67表6-1)TCR-CD3复合体 辅助受体CD4、CD8 协同刺激分子CD28、CD2、CD58 负调节分子 CTLA-4 其 他 ICOS、CD45等,二 参与B细胞识别(shbi)活化的主要CD分子(P67表6-2)BCR复合物 辅助受体CD19/CD21/CD81复合物 协同刺激分子CD40 负调节分子 CD32 其 他 CD22、CD45等,三 参与免疫(miny)效应的主要CD分子 CD64 CD32 CD16 CD89 FcRI CD23 CD95 CD178,第三页，共二十六页。,黏附(ninf)分子adhesion molecules，AM,是介导细胞 间 或细胞与细胞外基质间ECM间互相接触和结合得分子的总称。是胚胎发育分化、正常组织结构的维持、炎症反响、免疫应答、伤口修复与血栓形成、肿瘤浸润和转移(zhuny)等多种生理病理过程的分子根底。,概念(ginin),第四页，共二十六页。,黏附(ninf)分子adhesion molecules，AM,粘附分子共同(gngtng)特性,1 通过受体与配体结合发挥作用.可逆、非特异性。2 AM无多态性。同一细胞外表可表达多种不同的AM。同一AM在不同细胞外表可能发挥不同作用(zuyng)，同 一生物学作用可由不同AM所介导。5 AM在介导粘附作用的同时往往启动信号传递。,第五页，共二十六页。,黏附(ninf)分子adhesion molecules，AM,粘附分子的种类(zhngli),一整合素家族二选择素家族三免疫球蛋白超家族IgSF四粘蛋白样家族五钙黏着(ninzhu)素六其他一些分子,第六页，共二十六页。,整合素家族(jiz)integrin,根本结构：由两个(lin)亚单位组成。,家族成员(chngyun)：以链分为1-8共8个组，其中1(VLA-4)2(LFA-1)3最重要。,分 布：广泛。有些有显著的cell类型特异性，如3分布于巨核cell、血小板。2分布于白细胞。,配 体：细胞外基质纤连蛋白、纤维蛋白原、玻连蛋白、胶原蛋白、层粘蛋白等。,第七页，共二十六页。,整合素家族(jiz)integrin,第八页，共二十六页。,选择(xunz)素家族selectin,根本(jbn)结构：胞外区均由CL结构域、EGF结构域和CCP结构域组成。其CL结构域是其配体结合部位。,家族成员(chngyun)：L-选择素、P选择素、E选择素,分 布：主要表达于血cell、内皮cell、某些肿瘤细胞。,配 体：寡糖基团。,意 义：与配体结合参与炎症发生、淋巴细胞归槽、凝血及肿瘤转移。,第九页，共二十六页。,分布 配体 功能L 白cell 主要CD15s 介导白cell移 到炎症区、淋巴cell 再循环与归巢。P 活化(huhu)血管内皮C 同上 介导白cell与内 皮、血小板与 血小板之间的黏附。E 活化VEC 同上 介导白cell 移到炎症区,选择素家族(jiz)成员,第十页，共二十六页。,免疫(miny)球蛋白超家族IgSF)P71,概念：许多与Ig结构相似，遗传基因有同源性的蛋白质。主要以膜蛋白形式存在于细胞外表，有识别和传递信号(xnho)作用的分子。,家族(jiz)成员：1Ig 2TCR和BCR 3MHC分子I、II类4Ig FcR5属于IgSF的CK-R 6属于IgSF的AM 7其他血型分子、virus-R,配体及作用：配体为整合素或其他IgSF。相互主要介导T细胞-APC/靶细胞、T细胞-B细胞之间的相互识别与作用。,第十一页，共二十六页。,IgSF中的AM,CD4MHC-类分子(fnz)CD8MHC-I类分子CD2 CD58 CD58CD2 CD28CD80/86C80/86CD28,第十二页，共二十六页。,粘蛋白(dnbi)样家族,可为选择素的配体。家族成员CD34：L选择素配体。分布于HSC、骨髓基质细胞、某些(mu xi)淋巴结血管内皮细胞外表。调控造血、淋巴细胞归槽。糖酰化依赖的细胞粘附分子1GlyCAM-1)：L选择素配体。分布于淋巴结内皮细胞外表。P选择素糖蛋白配体PSGL)：E选择素和P选择素配体，分布于中性粒细胞外表，介导中性粒细胞向炎症部位迁移。,第十三页，共二十六页。,钙粘素家族(jiz)cadherin,结 构：胞外区有5个重复(chngf)结构域，其中1-3有Ca2+结合位点，N端区域是配体结合部位。作用；介导同型cell 间黏附，称同型黏附作用。,家族成员：有10多种，与免疫有关的有：E、N、P等钙粘素。分别表达于成人上皮cell、成人神经肌肉组织、胎盘和上皮cell。分布倾向于cell与cell接触处。肿瘤细胞钙粘素改变(gibin)与其浸润和转移有关。,第十四页，共二十六页。,其他(qt)未归类分子,CD36、CD44、外周淋巴结地址素、皮肤(p f)淋巴细胞相关抗原等。具有介导炎症和淋巴细胞归槽等功能。,CD36：血小板糖pr：表达(biod)于platelet、Mo、红系前体、EC、某些肿瘤cell与内皮cell结合的靶结构。,CD44:分布广泛，配体为透明质酸、纤连pr、胶原等，为LYC归巢受体。功能：参与炎症反响、LYC归巢、T、B分化、T活化、肿瘤的开展与转移。,CD45:配体为CD22。CD45/CD22对在T信号传导中起重要作用。,第十五页，共二十六页。,粘附分子的生物学功能(gngnng),一 参与炎症(ynzhng)反响,二 参与免疫细胞活化与效应 辅助受体和协同刺激(cj)分子,三 参与淋巴细胞归巢,四 其 他 作 用 1 与生殖和胚胎发育 2 参与伤口愈合和血栓形成 3 参与调节免疫细胞凋亡 4 参与免疫细胞发育分化,第十六页，共二十六页。,第十七页，共二十六页。,CD和AM及其单抗的临床(ln chun)应用,一 CD与粘附分子及其单抗与免疫缺陷病二 CD与粘附分子及其单抗与自身免疫病三 CD与粘附分子及其单抗与移植排斥四 CD与粘附分子及其单抗与肿瘤 1 肿瘤细胞外表粘附分子表达异常 2 肿瘤细胞内粘附分子定位异常 3 肿瘤细胞表达粘附分子种类异常 4 粘附分子表达的动态改变与肿瘤转移 5 粘附分子参与(cny)机体抗肿瘤免疫效应 6 CD44与肿瘤,第十八页，共二十六页。,谢谢(xi xie),第十九页，共二十六页。,参与免疫细胞(xbo)活化与效应,辅助受体：CD4、CD8 辅助T细胞。CD19/CD21/CD81复合物 辅助B细胞。协同刺激分子：T：CD28/B7、CD2/CD58、LFA-1/ICAM、CD8/MHC-I、CD4/MHC-II。B：CD40/CD40L。CTL的细胞免疫效应(xioyng)APC的抗原提呈,第二十页，共二十六页。,第二十一页，共二十六页。,第二十二页，共二十六页。,参与炎症反响 炎症过程最重要的特征(tzhng)为：白cell黏附，穿越VEC向炎症部位移行。,细菌LPS及M 释放 促炎因子 IL8、PAF等因子 选择素白细胞滚动 白细胞活化LFA、整合素构型变化(binhu)稳定黏附参与者：LFA-ICAM、VLA-VCAM-1、Mac1-ICAM-1等白cell穿越内皮cell向炎症部位移行。,第二十三页，共二十六页。,LYC归巢lymphocyte homing 指LYC的定向游动，包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟LYC向周围淋巴器官归巢；LYC再循环及LYC向炎症(ynzhng)部位迁移。,分子根底：淋巴细胞归巢受体LHR属AM。L-选择(xunz)素PNAd外周LYC地址素 CD44MAd黏膜 LFA-1ICAM-2VEC VLA-4 等,第二十四页，共二十六页。,第二十五页，共二十六页。,内容(nirng)总结,白细胞分化抗原和粘附分子。辅助(fzh)受体CD19/CD21/CD81复合物。同一AM在不同细胞外表可能发挥不同作用，同。根本结构：胞外区均由CL结构域、EGF结构域和CCP结构域组成。其CL结构域是其配体结合部位。配体及作用：配体为整合素或其他IgSF。糖酰化依赖的细胞粘附分子1GlyCAM-1)：。介导同型cell 间黏附，称同型黏附作用。L-选择素PNAd外周LYC地址素。VLA-4 等,第二十六页，共二十六页。,