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尿道
1470
nm
半导体
前列腺
增生
患者
疗效
观察
孙镭
作者单位1 河南省平顶山市第二人民医院 急诊科,467000;2 河南省人民医院 泌尿外科,河南 郑州 450000 作者简介孙镭(1975 ),男,主治医生,大学。DOI:10 14126/j cnki 1008 7044 2023 02 009临床经验经尿道 1 470 nm 半导体激光前列腺剜除术治疗大体积良性前列腺增生患者的疗效观察孙镭1,石红林2,郝建伟2 摘要 目的:比较经尿道 1 470 nm 半导体激光前列腺剜除术(LEP)和经尿道前列腺电切术(TUP)对大体积良性前列腺增生(BPH)患者的疗效及疼痛介质、症状改善、并发症的影响。方法:选取本院2019 年2 月2021 年6 月收治的60 例大体积 BPH患者,根据手术方案不同分为 LEP 组(31 例)和 TUP 组(29 例)。LEP 组实施 LEP 术,TUP 组实施 TUP 术。比较 2 组围术期指标、术前及术后 3 d 血清前列腺特异性抗原(PSA)、前列环素(PG12)、疼痛介质水平及术后 6 个月症状改善情况(NIH-CPSI 评分)、日常生活能力(QOL 评分)、并发症情况。结果:LEP 组前列腺切除体积(52.53 6.42)mL大于 TUP 组(48.64 6.25)mL,术中总出血量(38.61 5.35)mL少于 TUP 组(63.24 7.19)mL,手术用时(70.37 9.52)min、膀胱冲洗时间(19.42 6.53)h、住院天数(4.32 1.07)d短于 TUP 组(78.56 8.49)min、(28.74 10.35)h、(5.73 1.24)d,差异均有统计学意义(P 0.05);术后 3 d,LEP 组血清 PG12 水平(415.37 60.31)pg/mL高于 TUP 组(326.85 55.79)pg/mL,PSA(4.25 1.04)ng/mL、降钙素基因相关肽(CGP)(264.72 38.44)g/L、前列腺素 E2(PGE2)(17.59 2.68)ng/L、P 物质(SP)水平(115.68 15.83)ng/L低于 TUP 组(7.52 1.32)ng/mL、(315.83 40.36)g/L、(22.76 3.14)ng/L、(164.38 17.66)ng/L,差异均有统计学意义(P 0.05);术后 6 个月,2 组 NIH-CPSI 评分、QOL 评分比较差异无统计学意义(P 0.05);LEP 组并发症总发生率(6.45%)低于 TUP 组(31.03%)(P 0.05)。结论:LEP 与 TUP 术治疗大体积 BPH 患者均能有效改善患者的临床症状,提升术后生活质量,但 LEP 术能缩短手术用时、术后膀胱冲洗时间及住院天数,减少术中出血量,抑制疼痛介质表达,加快术后康复进程,且并发症较少,安全性更高。关键词 前列腺增生;1 470 nm 半导体激光;前列腺剜除术;经尿道前列腺切除术;中图分类号 697.32 文献标识码 A 文章编号 1008-7044(2023)02-0147-04良性前列腺增生症(BPH)是常见泌尿系疾病,相关研究1 显示,40 岁以上 BPH 患病率为 35%60%,且随着老龄化加剧逐渐升高,由此诱发的下尿路症状对患者生活质量造成严重影响。当前列腺体积 80 mL 被认为是大体积 BPH,此类患者治疗难度和风险较高,已成为临床医师关注的焦点2。手术是大体积 BPH 主要治疗手段,经尿道前列腺电切术(TUP)是常规术式,能有效切除增生组织,恢复前列腺生理形态,减轻患者症状,但术中出血量较多,手术用时过长,术后导尿管留置时间较长,尿道狭窄、尿失禁等并发症发生率较高3-4。1 470 nm半导体激光前列腺剜除术(LEP)采用的 1 470 nm半导体激光能量在切割过程中可被血红蛋白和水分子双重吸收,激光束能量使需要切割刀组织快速汽化,切割效果较好,止血能力更强,且不良反应较少,安全性更高5。基于此,本研究选取我院60 例大体积 BPH 患者,旨在比较 LEP 和 TUP 对大体积 BPH患者的疗效、疼痛介质、症状改善、并发症的影响。现报告如下。1资料与方法1 1一般资料选取本院 2019 年 2 月2021 年 6月收治的 60 例大体积 BPH 患者,根据手术方案不同分为 LEP 组(31 例)和 TUP 组(29 例)。2 组一般资料比较差异无统计学意义(P 0.05)。见表 1。表 12 组一般资料比较项目LEP 组(n=31)TUP 组(n=29)t/2/Z 值P 值年龄/(?x s,岁)6549 4336632 41207600451病程/(?x s,年)573 104586 08905190606体重指数/(?x s,kg/m2)2231 1172252 10807210474前列腺体积/(?x s,mL)9537 6859635 62705770566合并症高血压8(2581)6(2069)02190640冠心病5(1613)4(1379)00120914高脂血症7(2258)5(1724)02670605膀胱结石2(645)3(1034)00060938ASA 分级09250355级10(3226)13(4483)级19(6129)15(5172)级2(645)1(345)注:()内数字为构成比/%。1 2入选标准纳入标准:(1)均经直肠指诊、超741淮海医药2023 年 3 月 第 41 卷 第 2 期J Huaihai Med,March 2023,Vol.41,No.2声检测、膀胱排尿功能、实验室检测,符合加拿大泌尿外科协会制定男性下尿路症状/良性前列腺增生(MLUTS/BPH)的指南6 中 BPH 相关诊断;(2)前列腺体积80 mL,无手术禁忌证患者;(3)符合美国麻醉医师协会(ASA)分级:级;(4)具有LEP 和 TUP 适应证,患者同意本研究手术方案,且签署同意书。排除标准:(1)精神疾病者;(2)尿路畸形者;(3)合并免疫功能、凝血功能异常者;(4)脏器功能严重异常及恶性肿瘤确诊者。1 3方法1 3 1术前准备患者完成相关检测,如血常规、尿常规、凝血功能、尿流动力学、体格检测等,基础疾病予以对症干预。1 470 nm 半导体激光治疗系统及其配套的 F26 Hawk 30。激光切除镜购自武汉奇致激光有限公司;前列腺气化电切镜购自杭州市桐庐医疗光学仪器总厂(规格:DQJ-A,批准文号:国食药监械(准)字 2012 第 3250966 号)。术前排空肠道、维持电解质平衡等干预。1 3 2LEP 组实施 LEP 治疗具体操作:患者采用硬膜外麻醉,取膀胱截石位,消毒铺巾;气化切除功率设置为 120 W,止血功率设置为 40 W,采用生理盐水进行持续冲洗。经尿道置入激光切除镜,观察精阜、输尿管开口、膀胱颈、前列腺增生的腺体位置和增生的程度,置入 1 470 nm 半导体激光,对增生的腺体进行彻底剜除。采用“三叶弧形的推进方法”在5 点和7 点钟方向,从膀胱颈口到精阜的方向把前列腺进行切开成两条纵行沟,深度达到包膜界面,切开过程中可把镜体往两侧推开腺体,以便找到包膜层。两条纵行沟在精阜的前方进行汇合,在精阜的前方顺着包膜层向膀胱的方向推拨中叶,将中叶完全脱落到膀胱。在 12 点钟的方向,从膀胱颈口到精阜的方向同样的方式切开腺体,到达包膜界面,不能越过精阜平面。在精阜的左侧找寻前列腺的包膜界面,逆时针往 12 点钟的方向对左侧叶进行推拨,等精阜平面的左侧叶与包膜完全分离后,再把左侧叶推拨到膀胱颈的方向,使腺体游离,并进入到膀胱。采用同样的方法,顺时针剜除右侧叶,并推入到膀胱。仔细观察切除创面和尖部,对包膜及尖部上残余的小腺体块进行汽化消融,以 40 W 的功率进行止血、凝固。最后,用粉碎器把切除的前列腺腺体粉碎后吸出,并认真检查有无残留的腺体,留置导尿管。1 3 3TUP 组实施 TUP 治疗具体操作:取位、麻醉均同对 LEP 组,电切镜下观察前列腺与周围组织结构,确定操作范围;将电切频率调整为高频率,中叶增生采用 V 型进行切除,侧叶增生采用 Siber切除,修整前列腺尖端直至满意;电切频率调为低频率进行电凝止血,置入导管、清洗膀胱参照 LEP 组。1 4观察指标(1)围术期指标。包括手术用时、术中总出血量、前列腺切除体积、膀胱冲洗时间、住院天数。(2)前列腺特异性抗原(PSA)、前列环素(PG12)。术前和术后 3 d,采集患者 5 mL 静脉血,离心 10 min 分离血清冷藏待测。以酶联免疫法测定患者血清 PSA、PG12。(3)疼痛介质。术前和术后3 d,采用酶联免疫法测定检测血清降钙素基因相关肽(CGP)、前列腺素 E2(PGE2)、P 物质(SP)水平。血清获取方法同上述(2)。(4)前列腺症状、日常生活能力。经美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)7 评估前列腺症状,评分范围0 43 分,得分越高表示前列腺症状越重;生活质量量表(QOL)评估日常生活能力,评分范围 0 6 分,得分越低表示生活能力越强。(5)并发症情况。包括电切综合征、尿道狭窄、膀胱痉挛、尿失禁等。1 5统计学方法采用 SPSS 22.0 统计学软件分析数据,计量资料以?x s 表示,采用 t 检验,计数资料以 n,%表示,采用 2检验,等级资料采用秩和检验,以 P 0.05 差异有统计学意义。2结果2 12 组围术期指标比较LEP 组前列腺切除体积大于 TUP 组,术中总出血量少于 TUP 组,手术用时、膀胱冲洗时间、住院天数短于 TUP 组,差异均有统计学意义(P 0.005)。见表 2。表 22 组围术期指标比较(?x s)组别例数手术用时/min膀胱冲洗时间/h术中总出血量/mL前列腺切除体积/mL住院天数/dLEP 组317037 9521942 6533861 5355253 642432 107TUP 组 297856 8492874 1035 6324 7194864 625573 124t 值350842001978023764725P 值000100010001002100012 22 组血清 PSA、PG12 水平比较术前,2 组PSA、PG12 水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);术后 3 d,2 组 PSA 水平低于术前,PG12 水平高于术前,且 LEP 组 PSA 水平低于 TUP 组,PG12水平高于 TUP 组,差异均有统计学意义(P 0.05)。见表 3。841淮海医药2023 年 3 月 第 41 卷 第 2 期J Huaihai Med,March 2023,Vol.41,No.2表 32 组 PSA、PG12 水平比较(?x s)组别例数PSA/(ng/mL)术前术后3 dPG12/(pg/mL)术前术后3 dLEP 组311985 542425 104*25958 495341537 6031*TUP 组292103 539752 132*26419 504432685 5579*t 值08451069503575890P 值0402000107550001注:与同组治疗前比较,*P 0.05。2 32 组疼痛介质指标水平比较术前,2 组CGP、SP、PGE2 水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);术后 3 d,2 组 CGP、SP、PGE2 水平均高于术前,且 LEP 组高于 TUP 组(P 0.05)。见表 4。表 42 组疼痛介质指标水平比较(?x s)组别例数CGP/(g/L)术前术后 3 dSP/(ng/L)术前术后 3 dPGE2/(ng/L)术前术后 3 dLEP 组31198 54 325926472 38 44*7953 10 7211568 1583*1250 2351759 268*TUP 组29205 73 327431583 40 36*8134 11 4616438 1766*1312 2442276 314*t 值0 8525 02406321