ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６⁃５７０９．２０２３．０６．００４基金项目：湖南省卫生健康委科研计划课题项目（Ｃ２０１９０６８）第一作者简介：江少锋，硕士，研究方向：胃肠肿瘤。Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｊｉａｎｇｓｈａ⁃ｏｆｅｎｇ３３９＠１６３．ｃｏｍ通讯作者：贺滢，硕士，研究方向：肿瘤科相关。Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｈｅｙｉｎｇ２６４５＠ｈｎｃａ．ｏｒｇ．ｃｎ过表达ＦＯＸＡ２调控结肠癌细胞上皮间质转化的作用及机制研究江少锋１，李蓉蓉１，贺滢２湖南省肿瘤医院中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院１．消化泌尿内一科；２．教学办，湖南长沙４１０００６【摘要】目的研究叉头框蛋白Ａ２（ｆｏｒｋｈｅａｄｂｏｘｐｒｏｔｅｉｎＡ２，ＦＯＸＡ２）调控结肠癌细胞上皮间质转化（ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉ⁃ｔｉｏｎ，ＥＭＴ）的作用及机制。方法收集４２例手术切除的结肠癌组织及距离病灶边缘５ｃｍ以上的癌旁组织，培养人结直肠癌细胞系ＳＷ１１１６、ＳＷ４８０、ＨＴ⁃２９与人正常结肠黏膜上皮细胞ＮＣＭ４６０，检测ＦＯＸＡ２的表达水平。ＳＷ４８０细胞进行分组，转染阴性对照（ｎｅｇ⁃ａｔｉｖｅｃｏｎｔｒｏｌ，ＮＣ）质粒或ＦＯＸＡ２质粒，同时加入对照溶剂二甲基亚砜（ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，ＤＭＳＯ）或β⁃连环蛋白（β⁃ｃａｔｅｎｉｎ）激动剂ＳＫＬ２００１，检测细胞迁移率及细胞中ＥＭＴ标志基因Ｅ⁃钙黏蛋白（Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ）、Ｎ⁃钙黏蛋白（Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ）、波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）的ｍＲＮＡ表达水平，及β⁃ｃａｔｅｎｉｎ蛋白表达水平。结果结肠癌组织中ＦＯＸＡ２的表达水平低于癌旁组织（Ｐ＜０．０５）；三种结肠癌细胞株中ＦＯＸＡ２的表达水平低于ＮＣＭ４６０细胞（Ｐ＜０．０５），且ＳＷ４８０细胞中ＦＯＸＡ２的表达水平低于ＳＷ１１１６、ＨＴ⁃２９细胞（Ｐ＜０．０５）；与ＮＣ质粒组比较，ＦＯＸＡ２质粒组ＳＷ４８０细胞中ＦＯＸＡ２、Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ的表达水平增加，迁移率及Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、β⁃ｃａｔｅｎｉｎ的表达水平降低（Ｐ＜０．０５）；与ＤＭＳＯ＋ＦＯＸＡ２质粒组比较，ＳＫＬ２００１＋ＦＯＸＡ２质粒组ＳＷ４８０细胞的迁移率及Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ、β⁃ｃａｔｅｎｉｎ的表达水平增加，Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ的表达水平降低（Ｐ＜０．０５）。...
