ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６⁃５７０９．２０２３．０６．００５基金项目：２０２０年河南省医学科技攻关计划联合共建项目（ＬＨＧＪ２０２００５３９）第一作者简介：董勇，硕士，主治医师，研究方向：肝胆胰腺临床研究。Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄｙｗｏｒｋ８８＠１６３．ｃｏｍ通讯作者：魏书堂，硕士，副主任医师，研究方向：肝胆胰腺临床研究。Ｅ⁃ｍａｉｌ：１３４６０７７２６０２＠１６３．ｃｏｍＫＲＴ２３在肝细胞癌中的表达及对细胞生物学的影响董勇，徐菱遥，华静，梁晗，刘东亚，赵俊波，孙正路，程序，魏书堂河南大学第一附属医院消化内科，河南开封４７５１００【摘要】目的探讨角蛋白２３（Ｋｅｒａｔｉｎ２３，ＫＲＴ２３）在肝细胞癌（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＨＣＣ）中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法应用免疫组织化学法检测８８例ＨＣＣ患者癌组织和癌旁正常组织中ＫＲＴ２３蛋白表达，并分析ＫＲＴ２３蛋白表达水平与ＨＣＣ患者临床病理特征的相关性。体外培养人正常肝细胞系（Ｌ０２）和ＨＣＣ细胞系（Ｈｕｈ⁃７、ＨｅｐＧ２、Ｂｅｌ⁃７４０２和ＭＨＣＣ９７⁃Ｈ），ｑＲＴ⁃ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ检测细胞中ＫＲＴ２３ｍＲＮＡ和蛋白表达。取ＭＨＣＣ９７⁃Ｈ细胞和ＨｅｐＧ２细胞，构建ＫＲＴ２３敲低／过表达细胞系。ＣＣＫ⁃８法检测细胞增殖活力，Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ实验检测细胞迁移和侵袭能力，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ检测细胞中ＥＭＴ相关蛋白Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ表达。结果在ＨＣＣ组织／细胞中ＫＲＴ２３蛋白均呈高表达，且ＫＲＴ２３蛋白表达水平与ＨＣＣ的肿瘤大小、ＴＮＭ分期和淋巴结转移有关（Ｐ均＜０．０５）。敲低ＫＲＴ２３可降低ＨＣＣ细胞增殖活力，抑制细胞迁移、侵袭和Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ表达，升高Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ表达（Ｐ均＜０．０５）；ＫＲＴ２３过表达可促进ＨＣＣ细胞增殖、迁移和侵袭，降低Ｅ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ表达，升高Ｎ⁃ｃａｄｈｅｒｉｎ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ表达（Ｐ均＜０．０５）。结论ＫＲＴ２３在ＨＣＣ中高表达，敲低ＫＲＴ２３可能通过抑制ＥＭＴ，抑制ＨＣＣ细胞增殖、迁移和侵袭。【关键词】肝细胞癌；角蛋白２３；上皮－间质转化；增殖；迁移；侵袭中图分类号：Ｒ７３５．７文献标识码：Ａ文章编号：１００６－５７０９...
