儿童甲低和甲亢yjs.pptx

甲状腺功能低下症 甲状腺功能亢进症 甲状腺炎,第一页，共七十二页。,小儿甲状腺功能低下症,第二页，共七十二页。,小儿甲低分类,先天性 获得性散发性 地区性暂时性 永久性,原发性甲状腺 继发性垂体 下丘脑 周围性甲状腺素 抵抗,第三页，共七十二页。,先天性甲状腺功能低下症(CH),最常见的小儿内分泌疾病之一:1/3500-4000最严重的后果终生不可逆智力低下可预防性智力低下的最常见原因早期治疗可防止智力低下新生儿筛查使早期诊断治疗成为可能大多数为散发性,少数为家族遗传性,可为地方性(缺碘)最常见病因是甲状腺发育不良,第四页，共七十二页。,胎儿的甲状腺素分泌与生后变化,甲状腺胚胎发育 舌下的中央原基+两侧的第4咽囊移行致颈前(5-7周)甲状腺形成于12周,并开始摄碘 甲状腺18-20周产生甲状腺素下丘脑-垂体-甲状腺轴建立并分泌TSH于18周,第五页，共七十二页。,胎儿的甲状腺素分泌与生后变化,第六页，共七十二页。,甲状腺激素与中枢神经系统发育,胚胎早期致生后3-4岁是中枢神经系统发育关键期,甲状腺素作用相关基因起重要作用两个关键期 孕后3月早期 新生儿早期,第七页，共七十二页。,甲状腺激素与中枢神经系统发育,胎儿期CNS发育相对独立于胎儿甲状腺,而与母体甲状腺功能密切相关 无甲状腺胎儿出生时根本正常 孕母甲低(严重缺碘,甲炎),胎儿CNS受损严重胎儿期CNS发育的保护机制 母源性T4可通过胎盘 胎脑富含二型脱碘酶,甲低时活性上调使T4T3,第八页，共七十二页。,甲状腺激素与中枢神经系统发育,生后及时替代治疗,可防止患儿的智力低下早期诊断治疗的重要性孕母甲状腺功能对胎儿脑发育的重要性对患甲状腺疾病孕母的甲状腺功能检查的重要性,第九页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低),罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第十页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(80%)T3T4TSH多为散发,其机制不明少为家族遗传:TTF1、TTF2、PAX8其中异位甲状腺60%(多为舌下),无甲状腺30-35%,正常位置发育不良甲状腺5-10%注意甲状舌骨囊肿中可有异位甲状腺,第十一页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低),罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第十二页，共七十二页。,甲状腺激素合成过程,第十三页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺素合成缺陷(10%)多伴甲状腺肿大 可有家族史,T3T4TSHTSH抵抗:TSH受体基因突变 G蛋白失活性突变假性甲旁减,Albright骨病碘摄取缺陷:NIS基因突变过氧化酶系统缺陷(有机化缺陷):TPO多见Pendred综合征:氯-碘转运蛋白基因突变伴耳聋甲状腺球蛋白合成缺陷脱碘酶缺陷,第十四页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低),罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第十五页，共七十二页。,CH的病因,下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见1/50000-1/150000(新生儿)FT4T4,TSHor N新生儿筛查常漏诊常合并其他垂体激素缺乏(GH,PRL,GnRH)MRI和TRH兴奋试验有助于诊断,第十六页，共七十二页。,CH的病因,下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见多见于早产儿的暂时性甲低(持续6-10W自行纠正)下丘脑-垂体发育不全:垂体柄中断综合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤单纯性TSH缺乏:TSH基因突变TRH-R基因突变,第十七页，共七十二页。,CH的病因,下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见多见于早产儿的暂时性甲低下丘脑-垂体发育不全:垂体柄中断综合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤单纯性TSH缺乏:TSH基因突变TRH-R基因突变,第十八页，共七十二页。,垂体柄中断综合征,第十九页，共七十二页。,垂体柄中断综合征,第二十页，共七十二页。,CH的病因,下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见多见于早产儿的暂时性甲低下丘脑-垂体发育不全:垂体柄中断综合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤单纯性TSH缺乏:TSH基因突变TRH-R基因突变,第二十一页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低)罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第二十二页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺素抵抗(周围性甲低)罕见1/100000新生儿,85%为家族性常染色体显性遗传(TR1突变),15%为散发病例T4,T3,TSHor N甲低病症(生长落后,骨龄落后,智力落后,耳聋)与甲亢病症(兴奋,活动过度,心率)并存,第二十三页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低),罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第二十四页，共七十二页。,CH的病因,暂时性甲低 TSHT4,T3or N早产儿,持续6-10W,应治疗母源性TRB-Ab,T1/2=2w,持续1-4月,母患甲低对胎儿CNS损害严重母源性抗甲状腺药物,致甲状腺肿物质,多持续1-2W碘缺乏,碘过量,第二十五页，共七十二页。,CH的病因,甲状腺发育不全(原发性甲低)80%甲状腺素合成缺陷(原发性甲低)10%下丘脑-垂体性甲低(中枢性甲低)少见甲状腺素抵抗(周围性甲低),罕见暂时性甲低碘缺乏(地方性甲低),第二十六页，共七十二页。,CH的病因,碘缺乏(地方性甲低)克汀病碘缺乏流行地区,随碘盐的普及发病率下降最严重类型,神经系统损害严重(严重智力落后,痉挛,耳聋等)可预防性,第二十七页，共七十二页。,临床表现,起病隐匿，病症无特异性出生时多无表现，新生儿期与正常鉴别困难临床病症与年龄和甲状腺缺乏程度有关病症多6-12周出现,典型病症3-6月后渐明显,第二十八页，共七十二页。,临床表现,新生儿临床表现:生理功能低下 低体温，生理性黄疸延长，消化系统：便秘，少吃，吃奶慢，喂养困难 前囟1.5cm,少哭，多睡 各种肌张力低下，腹胀，脐疝,第二十九页，共七十二页。,第三十页，共七十二页。,第三十一页，共七十二页。,临床表现,儿童临床表现生长发育落后智力落后特殊面容各种器官，生理功能低下,第三十二页，共七十二页。,特殊面容体态,第三十三页，共七十二页。,新生儿筛查,必要性:新生儿期临床诊断困难 早期发生不可逆的脑损害方法：生后第3天，足后跟采血，血滤纸 片测TSH20 uU/ml结果:完全改变先甲低的预后 90%智力发育正常 10%的严重甲低智力发育低于正常,第三十四页，共七十二页。,胎儿的甲状腺素分泌与生后变化,第三十五页，共七十二页。,先甲低的诊断,尽早诊断治疗新生儿筛查血FT4,TT4,TSH确诊 原发性甲低：T3T4TSH 中枢性甲低：T3T4TSH 周围性甲低：T3T4TSH骨龄,第三十六页，共七十二页。,骨龄 6月,第三十七页，共七十二页。,骨龄 6月,第三十八页，共七十二页。,先甲低的治疗,原 那么:尽早,足量,终生,个体差异,定期调量药物剂量：初治剂量 检测 T4,TSH调整剂量疗 程：永久性甲低：终生治疗 暂时性甲低：2-3岁后停药随访重型治疗：一周内 剂量大10-15ug/Kg/day,第三十九页，共七十二页。,L-甲状腺素L-T4替代治疗剂量,第四十页，共七十二页。,获得性甲低,原发性(甲状腺性)中枢性(下丘脑-垂体性)下丘脑-垂体肿瘤，组织细胞增生X 下丘脑-垂体外伤，感染,手术,放疗 常合并其它垂体激素缺乏非甲状腺疾病伴发甲低,第四十一页，共七十二页。,获得性甲低,原发性 自身免役性甲状腺炎(慢性桥本或萎缩性甲状腺 炎多见)甲状腺放疗，甲状腺切除 缺碘 致甲状腺肿大物质 天然物质:卷心菜,大白菜,大豆,亚麻苦苷 化学物质:碘,过氯酸,硫氰酸,钴、砷、锂盐 药 物:抗甲状腺药，胺碘酮,氨基水扬酸,苯甲酸,碳酸锂,第四十二页，共七十二页。,桥本甲状腺炎,病理特征:弥漫性淋巴细胞,浆细胞,巨噬细胞侵润和髓质纤维化萎缩儿童,青春期甲状腺肿和甲低的最常见病因。女多于男可检出高滴度的甲状腺自身抗体，抗TG,抗TPO,抗TM阳性,常有TSHR抑制性抗体,常50-60%,第四十三页，共七十二页。,桥本甲状腺炎,甲状腺肿大(弥漫,对称,质硬)伴甲功正常伴甲低伴一过性甲亢伴桥本甲亢：慢甲炎与甲亢共存可有侵润性突眼1/3自行缓解,1/2永久性甲低,第四十四页，共七十二页。,桥本甲状腺炎的治疗,伴甲低:L-T4 儿童3-4g/Kg/d,青少年1-2g/Kg/d伴亚临床甲低:L-T4治疗甲功正常:定期6-12月随访轻的一过性甲亢:受体阻滞剂伴甲亢:心得安,小剂量,短期抗甲状腺药,第四十五页，共七十二页。,小儿甲状腺功能亢进症,第四十六页，共七十二页。,甲状腺毒症(hyrotoxicosis),甲 状 腺 毒症是指血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征.甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism):狭义上指甲状腺本身功能亢进，合成并分泌过多的甲状腺激素产生的甲状腺毒症。Graves disease最常见，占甲亢的80%95%破坏性甲状腺毒症：由于甲状腺滤泡被(例如甲状腺炎等)破坏，滤泡内储存的甲状腺激素过量进入循环引起的甲状腺毒症,第四十七页，共七十二页。,先天性甲亢的病因,母源性TSH受体兴奋抗体TSH受体活性突变G蛋白亚单位的活性突变(McCune-Albright综合症),第四十八页，共七十二页。,先天性甲亢的表现,早产,宫内发育缓慢 甲状腺肿大,突眼心动过速,心律失常和心衰多动,易怒,多汗,多食,体重不增,消瘦腹泻,呕吐,肝脾肿大,黄疸小头,脑室扩张易误诊,第四十九页，共七十二页。,获得性甲亢病因,Graves病 95%自主功能性结节,功能性腺瘤,McCune-Albright综合症,高功能性乳头状癌,滤泡癌TSH介导甲亢:垂体TSH性腺瘤,垂体性甲状腺素抵抗甲状腺炎:亚甲炎,桥本甲亢外源性甲状腺素碘甲亢,第五十页，共七十二页。,Graves病弥漫性毒性甲状腺肿toxic diffuse goiter,Graves disease,Basedow disease,多基因遗传病，家族发病率高,单卵双生子的共显率30%76%器官特异性自身免役性疾病,甲状腺内有TSH受体(TSHR)特异性的T细胞浸润，释放细胞因子,刺激B细胞分泌TSH受体抗体TRAb，刺激性TRAbTSAb是最主要的病理因子,甲状腺素过多分泌病理:甲状腺细胞弥漫性增生肥大和少量淋巴细胞浸润学龄期,青春期多见女:男=5-8:1,第五十一页，共七十二页。,Graves病临床表现,全身器官高代谢状态(甲状腺毒症)弥漫性甲状腺肿大(对称,软,无结节)100%Graves眼病：突眼 小儿轻胫前粘液水肿：小儿罕见,第五十二页，共七十二页。,Graves病临床表现-甲状腺毒症,甲状腺毒症表现(甲状腺激素分泌过多)高代谢病症群：产热和散热增多，蛋白质、脂肪和碳水化合物分解加速神经精神系统兴奋表现心血管系统：心动过速，房性心律失常，房颤，脉压增大，心脏病 消化系统：胃肠蠕动增快,肝功能异常肌肉骨骼系统:周期性麻痹，急慢性甲亢肌病，骨质疏松 其他(生殖、血液,第五十三页，共七十二页。,Garevs病的诊断标准,(1)临床甲亢病症和体征;(2)甲状腺弥漫性肿大(触诊和B超证实)，少数病例 可以无甲状腺肿大;(3)血清TSH