2022年医学专题—群体药代动力学(精).ppt

群体(qnt)药代动力学,随着药代动力学及计算机技术的迅速发展，群体药代动力学(population pharmacokinetics,PPK)已广泛地用于临床(ln chun)治疗，成为优化个体化给药方案、治疗药物监测以及新药临床(ln chun)评价中一个非常有用的方法。,第一页，共二十一页。,传统的临床(ln chun)药动学方法,多点采血(Multiple points for getting blood sample)采血时间(shjin)超过3个半衰期(Experimental time course covers more than 3 t1/2),第二页，共二十一页。,一、基本概念,所谓群体(population)是指根据研究目的所确定的研究对象的全体。由于群体中各受试对象的遗传、环境、营养以及个体特征的不同，药代动力学参数(cnsh)具有很大的个体间变异及个体自身变异。,第三页，共二十一页。,群体药代动力学(population pharmacokinetics)研究来自各受试者参数的变异(biny)情况，确定药代动力学参数的平均值与标准差，以便能计算某一病人的药代动力学参数。,第四页，共二十一页。,群体药代动力学即药代动力学群体分析法。它是应用药代动力学基本原理结合(jih)统计学方法研究某一群体药代动力学参数的分布特征，即群体典型病人的药代动力学参数和群体中存在的变异性。这种变异性包括确定性变异和随机性变异。,第五页，共二十一页。,定性变异指年龄、体重、体表面积、性别、种族、肝肾等主要脏器功能、疾病状况，以及用药史、合并用药、吸烟和饮酒(yn ji)等对药物处置的影响，这些因素又称固定效应(fixed effects)。包括个体间和个体自身变异，指不同病人间、不同实验者、实验方法和病人自身随时间的变异，这些变异又称随机效应(random effects)。,第六页，共二十一页。,非线性混合效应(xioyng)模型(nonlinear mixed effect model),确定性变异通过固定效应模型估算，随机性变异由统计学模型确定，将固定效应和随机效应统一考察，即为混合效应模型。由Sheiner等编制成非线性混合效应模型(NONMEM)软件，已成为药代动力学群体(qnt)分析中重要工具。,第七页，共二十一页。,在临床上只要在一个给药间隔内，采集血样12次，总共(znggng)24次，就能利用NONMEM程序进行群体药代动力学研究。但如此少量血样的稀疏数据(sparse data)很难用经典方法进行药代动力学分析。,第八页，共二十一页。,二、群体(qnt)药代动力学在临床的应用,优化个体化给药方案治疗药物监测特殊病人群体(qnt)分析生物利用度研究药物相互作用研究新药的临床评价,第九页，共二十一页。,(一)优化个体化给药方案(fng n),根据(gnj)NONMEM法估算的药代动力学群体参数以及新病例的临床常规数据如身高、体重、肾功能等，利用计算机初步推算个体化给药方案，并预测可能达到的血药浓度。然后根据实测血药浓度，对比修正个体药代动力学参数。,第十页，共二十一页。,如此反馈修正，可快速，准确地获得(hud)个体药代动力学参数，制定合理的个体化给药方案。,第十一页，共二十一页。,(二)治疗(zhlio)药物监测,NONMEM法已用于治疗药物监测(jin c)并估算其群体参数值。如抗癫痫药、茶碱、地高辛、利多卡因、华法林、环孢素、氨基苷类抗生素等。,第十二页，共二十一页。,Grevel等考察134例成年肾移植病人环孢素的群体药代动力学参数，收集1033对给药速率和平均稳态数据，用NONMEM法分析表明，米-曼氏动力学模型(mxng)更适合环孢素的消除特点，而且肾移植后的前4个月中m值逐渐增加，Vmax则不变，且显示有较大的个体间变异，这些群体参数已用于口服环孢素的剂量调整。,第十三页，共二十一页。,(三)特殊(tsh)病人群体分析,特殊群体包括老年人、新生儿、儿童、妇女(fn)以及肝肾功能障碍者。这些群体的药代动力学特征，对某些药物最适给药方案的设计与修订至关重要。NONMEM法仅需采血24次，适用于开展这类群体的药代动力学研究。,第十四页，共二十一页。,(四)生物利用(lyng)度研究,生物利用度研究可用经典的药代动力学方法，但用NONMEM法可出能处理稀疏数据的优点，并可提取较多信息(xnx)。NONMEM法具有经典法不具有的一些特点：可以比较单次及多次给药的个体变异；比较速释及控释制剂间的变异；直接根据血药浓度数据进行统计分析。,第十五页，共二十一页。,(五)药物(yow)相互作用研究,在同时或序贯应用两种或两种以上药物时，种或几种药物影响了另一种或几种药物的体内过程，定量地研究这种药物相互作用的影响，对在临床上合理(hl)用药是很有意义的。NONMEM法可对药物相互作用进行定量性研究。,第十六页，共二十一页。,(六)新药的临床(ln chun)评价,在新药I期临床试验中，目前所采用的药代动力学经典研究方法，存在(cnzi)着一定的局限性。(1)受试对象是健康志愿者，或病情较稳定的病人；(2)受试人数较少；(3)受试对象即使为病人，一般也少有并发症，且很少合并用药。,第十七页，共二十一页。,这种基本上属匀质群体的期临床试验受试对象,与、期中大量试验群体比较，存在较大的差别。例如某些(mu xi)病理生理状态，常可改变药物剂量对血药浓度的关系，某些(mu xi)特殊群体又具有某些(mu xi)特殊的药代动力学特征。,第十八页，共二十一页。,因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与修正给药方案是很有意义(yy)的。美国FDA已同意对婴儿及肿瘤病人等群体可采用NONMEM法进行新药临床药代动力学评价。,第十九页，共二十一页。,第二十页，共二十一页。,内容(nirng)总结,群体药代动力学。这些群体的药代动力学特征，对某些(mu xi)药物最适给药方案的设计与修订至关重要。NONMEM法具有经典法不具有的一些特点：可以比较单次及多次给药的个体变异。(3)受试对象即使为病人，一般也少有并发症，且很少合并用药。因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与修正给药方案是很有意义的。美国FDA已同意对婴儿及肿瘤病人等群体可采用NONMEM法进行新药临床药代动力学评价,第二十一页，共二十一页。,