2022年医学专题—第45章-抗结核药和抗麻风病药.ppt

第45章抗结核病药(antituberculous drug)抗麻风病药(antileprotic),Antituberculosis drugs,第一页，共二十页。,第一节 抗结核药,结核病由结核杆菌引起(ynq)，可累计各器官，但以肺结核最常见。,一线药物：初治首选(shu xun)，疗效好、毒性低，价廉。如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。,二线药物：一线药无效的复治、疗效(lioxio)差、毒性大,如对氨基水杨酸、卡那霉素、氨硫脲、乙硫异烟胺、卷曲霉素、环丝氨酸等。,Antituberculosis drugs,第二页，共二十页。,异烟肼（isoniazid）,雷米封,药动学,1.口服吸收(xshu)快而完全，严重病人可i.m或i.v；,2.分布：广泛(gungfn)、穿透力强，能渗入脑脊液、胸水、腹 水、关节腔、干酪化、纤维化病灶，并能渗 入细胞内作用于其中的结核杆菌。,3.肝内乙酰化代谢，分快、慢两型；快乙酰化型：肝中乙酰化酶多、代谢快、原型药少，主要经肾排泄(pixi)，中国人占50%。,Antituberculosis drugs,第三页，共二十页。,慢乙酰化型：缺少乙酰化酶、t1/2延长、显效慢，中国人占26%，每天用药，二型的疗效(lioxio)、毒性无差异；间歇用药快型疗效(lioxio)差，慢型毒性大。,抗菌作用(zuyng),1.对生长旺盛的活动期结核杆菌(ji h n jn)有强大杀灭作用，是治 疗活动性结核的首选药。2.对静止期结核杆菌无杀灭作用而仅有抑菌作用。3.低浓度抑菌、高浓度杀菌，用于各型结核病。,Antituberculosis drugs,第四页，共二十页。,机制 抑制分枝菌酸合成酶，影响分支菌酸形成（结核杆菌独有，故对其它(qt)菌无效）。,应用 高效、低毒、治疗结核病首选。对早期轻结 核或预防用药(yn yo)可单独应用，规范化治疗时必 须联合用药。缺点：单用易产生耐药性，常与其它药合用（耐药性 疗效不良反应）。,Antituberculosis drugs,第五页，共二十页。,Antituberculosis drugs,不良反应,神经系统 周围N炎：四肢麻木、震颤、烧灼感、针刺样疼痛（促VB6排泄，用维生素B6防治）。CNS兴奋症状(zhngzhung)：兴奋、惊厥、精神失常（癫痫、嗜 酒、精神病者慎用）。,肝毒性(d xn)：快代谢型患者及老年人多见（可能因代谢 物乙酰化异烟肼的肝毒性所致），转氨酶。,3过敏(gumn)：皮疹、药热。,第六页，共二十页。,Antituberculosis drugs,药物间相互作用 1、抑制肝药酶；2、饮酒(yn ji)或与利福平合用肝毒性增加；3、与肾上腺皮质激素合用血药浓度降低；与肼屈嗪合用血药浓度增加。,第七页，共二十页。,Antituberculosis drugs,利福平（rifampicin）,是链丝菌中提取的利福(l f)霉素的衍生物，为广谱抗生素，抗结核菌突出。,抗菌作用(zuyng)：,（1）抗结核强大：相似异烟肼，杀菌。渗透性好，杀 细胞内外结核菌，治疗(zhlio)各种结核病，单用易耐药，常合用乙胺丁醇、异烟肼。,（2）抗麻风杆菌：快速杀菌，近期疗效好，与氨苯砜合 用，作用协同。,第八页，共二十页。,Antituberculosis drugs,（3）广谱抗菌 球菌(qijn)：金葡菌、链球菌(qijn)、肺炎、脑膜炎球菌(qijn)杆菌：大肠、变形、流感杆菌等 衣原体：沙眼衣原体,机制(jzh)抑制DNA依赖性的RNA聚合酶，影响mRNA 合成,药动学,口服吸收好，食物(shw)、对氨基水扬酸影响吸收 分布广泛，渗透性好，进入各种病灶及细胞内（纤维空洞、痰液、胸腹腔，脑脊液）。,第九页，共二十页。,Antituberculosis drugs,肝内乙酰化代谢，经胆汁（为主，有利(yul)治疗胆道 感染）、肾排泄。药物呈砖红色，使粪便、尿、泪、痰呈橘红色等。,应用(yngyng)（1）治疗各种结核病（2）治疗麻风病（3）用于耐药金葡菌感染（4）滴眼，眼部感染,第十页，共二十页。,Antituberculosis drugs,不良反应,1.胃肠道反应。2.肝肾功能(gngnng)损害（肝病或与异烟肼合用时易发生）：出现黄疸等。,3.“流感(li n)综合征”：与剂量大小和间隔时间有关。,4.其他：肝药酶诱导剂：加速皮质激素、雌激素、双 香豆素的代谢。动物(dngw)致畸作用：孕妇禁用。,第十一页，共二十页。,Antituberculosis drugs,乙氨丁醇（ethambutol）:人工合成(rn n h chn)的乙二胺衍生物，右旋体有效,作用：抗结核强（抑制RNA合成(hchng)），相当链霉素 重要辅助药,特点：与其他药无交叉耐药；耐药形成缓慢，常与 异烟肼、利福平合用。毒性：大剂量(jling)、长期服用可产生视N炎（视力模糊、视野缩小、红绿色盲）。,第十二页，共二十页。,Antituberculosis drugs,链霉素（streptomycin）,特点：1、抗结核作用异烟肼、利福平，但对浸润性肺结 核、粟粒性肺结核等活动性肺结核疗效(lioxio)好。2、穿透力弱，常与其它药合用，长期用毒性大。,吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)（1）抑制结核菌叶酸(y sun)代谢，抗菌不如链霉素。（2）细胞内、脑脊液中浓度高，酸性环境中作用强。（3）与其他药无交叉耐药，联合用药用于复治。不良反应：肝毒性，诱发痛风。,第十三页，共二十页。,Antituberculosis drugs,对氨基水杨酸（PAS）（1）抗结核弱，仅对细胞外的结核杆菌有抑菌作用，抑 制结核菌叶酸代谢，对其他菌无效。（2）耐药缓慢，提高(t go)异烟肼血药浓度，合用协同作用。（3）毒性较小。（4）不宜与利福平合用，影响利福平吸收。（5）对氨基水杨酸钠水溶液不稳定，见光可分解变色。,第十四页，共二十页。,Antituberculosis drugs,抗结核用药(yn yo)原则,1.早期用药：早期结核菌代谢旺盛对药物敏感；病灶血供好药物浓度高2.联合用药：疗效、毒性、延缓耐药性。3.适量用药；4.坚持规律用药：彻底治疗(zhlio)，以防复发。二药联合：异烟肼+利福平 三药联合：异烟肼+利福平+吡嗪酰胺（乙氨丁醇）强化治疗：先三药，后四药，联合治疗6个月,第十五页，共二十页。,第二节 抗麻风病药,麻风为慢性传染病，病变侵犯皮肤粘膜、神经组织，早期治疗效果好，最重要(zhngyo)药物是砜类。,氨苯砜(dapsone,DDS),（1）抗菌谱、机制(jzh)与磺胺相同，抗麻风强。（2）治疗麻风：首选用于各型麻风病 改善粘膜病变：快，3-6月 改善皮肤病变：需1-3年 改善神经病变：缓慢，瘤性需5-10年,Pharmacology,第十六页，共二十页。,Pharmacology,毒性大：宜从小剂量(jling)开始，坚持用药。不良反应：溶血性贫血、高铁血红蛋白血症：药物为氧化剂，催化RBC死亡而贫血；氧化Fe+为Fe+而发绀。剂量大：恶心呕吐、剥脱性皮炎、精神症状“砜综合征”见于治疗早期增量过快，症状加重（各种红斑、神经炎）。处理：减量、皮质激素、反应停（为镇静催眠药，首选防治麻风样反应）。,其它(qt)药物：利福平、氯法齐明、苯丙砜。,第十七页，共二十页。,药 理 学,第十八页，共二十页。,第十九页，共二十页。,内容(nirng)总结,第45章。缺点：单用易产生耐药性，常与其它(qt)药合用（耐药性。疗效不良反应）。2、饮酒或与利福平合用肝毒性增加。3、与肾上腺皮质激素合用血药浓度降低。与肼屈嗪合用血药浓度增加。1.早期用药：早期结核菌代谢旺盛对药物敏感。三药联合：异烟肼+利福平+吡嗪酰胺（乙氨丁醇）。,第二十页，共二十页。,