2022年医学专题—第25章-拟组胺药和抗组胺药.ppt

复习(fx),1.长期或频繁使用可引起高铁血红蛋白血症的抗心绞痛药物是：2.不宜(by)用于变异型心绞痛的药物是：3.伴哮喘的心绞痛患者不宜选择的是：4.变异型心绞痛宜选用：A 普萘洛尔 B 硝苯地平C 维拉帕米 D 硝酸甘油,第一页，共二十八页。,第25章拟组胺(z n)药与抗组胺(z n)药,第二页，共二十八页。,第一节 拟组胺(z n)药,组胺是体内非常重要的自身活性物质(autacoids)。参与生理功能调节、病理过程（炎症(ynzhng)和变态反应等）。,又称局部激素，多数是机体受到伤害性刺激后产生，它们(t men)在局部合成后，不进入血液循环，主要在合成部位附近发挥作用。如：组胺、前列腺素等,第三页，共二十八页。,肥大细胞,组胺(z n),+R,一系列生物(shngw)效应,刺激(cj),释放,组胺,广泛存在于生物体内：心肌、肥大细胞、皮 肤、胃肠道、肺脏含量高、CNS,理化刺激,变态反应,第四页，共二十八页。,受体类型 分 布 效应 H1 支气管等内脏平滑肌 收缩 皮肤粘膜血管 扩张(kuzhng)心房、房室结 收缩增强、传导减慢 H2 胃壁细胞 胃酸分泌增加 血管 扩张 心室、窦房结 收缩增强、心率加快 H3 中枢与外周神经末梢 负反馈调节组胺合成、释放,组胺受体分布(fnb)与效应,第五页，共二十八页。,【临床(ln chun)应用】,三重(sn zhn)反应,毛细血管(mo x xu un)扩张红斑毛细血管透性丘疹轴索反射红晕,大量注射：强而持久降压，甚至发生休克,麻风病人由于皮肤神经受损，“三重反应”常不完全，可作为麻风病的辅助诊断。,1.小量皮内注射,价值小,第六页，共二十八页。,2.晨起空腹皮下注射用于鉴别胃癌和恶性贫血患者是否发生真性胃酸缺乏（目前临床多用五肽胃泌素代替）不良反应：颜面潮红、头痛、直立性低血压支气管哮喘(xiochun)者禁用,第七页，共二十八页。,培他司汀（betahistine抗眩啶），H1受体激动剂，具有扩张血管(xugun)，促进脑干和迷路的血液循环及抗血小板凝聚作用，临床上用于治疗：内耳眩晕病，急性缺血性脑血管病。英普咪定（impromidine)是选择性H2受体激动药，刺激胃酸分泌，用于胃功能检查。,第八页，共二十八页。,第二节 抗组胺(z n)药,H 1-R受体阻断(z dun)药H2-R受体阻断药H3-R受体阻断药,第九页，共二十八页。,H1受体阻断(z dun)药,1.外周H1受体阻断作用(zuyng)显著对抗组胺引起的毛细血管通透性增加、局部组织水肿显著对抗组胺引起的胃肠和支气管平滑肌的收缩部分拮抗组胺引起的血管扩张和血压下降,【药理作用】,第十页，共二十八页。,2.中枢抑制作用表现：镇静、催眠、嗜睡机制(jzh)：阻断中枢H1受体所致3.抗胆碱作用中枢：镇吐、抗晕外周：M受体阻断效应（阿托品样作用）4.其他作用：局麻作用、奎尼丁样作用等（大剂量）,第十一页，共二十八页。,第一代:苯海拉明(diphenhydramine，苯那君）异丙嗪（promethazine，非那根）曲吡那敏（pyribenzamine，扑敏宁）氯苯那敏（chlorpheniramine，扑尔敏）,【常用(chn yn)药物】,第十二页，共二十八页。,常用H1受体阻断药作用(zuyng)特点比较,药物 抗组胺 镇静催眠(cumin)抗晕动止吐 抗胆碱 作用持续时间（h）第一代苯海拉明+46异丙嗪+612氯苯那敏+-+46曲吡那敏+-46 第二代西替利嗪+-710左卡巴斯汀+-12阿司咪唑+-10（d）特非那定+-1224依巴斯汀+-24,注：+强；+中；+弱；-无,驾驶员、飞行员、高空作业(gokngzuy)人员禁用苯海拉明、异丙嗪,第十三页，共二十八页。,能透过血脑屏障，中枢作用强，有明显的镇静和抗胆碱作用表现(bioxin):“（困）倦、（作用时间）短、（口鼻眼）干”的缺点。,第一代特点(tdin),第十四页，共二十八页。,第二代:阿司咪唑(m zu)（astemizole，息斯敏）左卡巴斯汀（levocabastin，立复汀）等,第十五页，共二十八页。,表7-2 常用H1受体阻断(z dun)药作用特点比较,药物 抗组胺 镇静催眠(cumin)抗晕动止吐 抗胆碱 作用持续时间（h）第一代苯海拉明+46异丙嗪+612氯苯那敏+-+46曲吡那敏+-46 第二代西替利嗪+-710左卡巴斯汀+-12阿司咪唑+-10（d）特非那定+-1224依巴斯汀+-24,注：+强；+中；+弱；-无,驾驶员、飞行员、高空作业人员(rnyun)禁用苯海拉明、异丙嗪，可选阿司咪唑、特非那定,第十六页，共二十八页。,大多长效不易透过血脑屏障，无镇静和抗胆碱作用对喷嚏(pnt)、清涕和鼻痒效果好，而对鼻塞 效果较差,第二代特点(tdin),第十七页，共二十八页。,苯海拉明,口服或注射均易吸收口服后15-30min起效，1-2h达到(d do)高峰，持续4-6h肝脏代谢，肾脏排泄,第十八页，共二十八页。,1.抗组胺(z n)作用,【作用(zuyng)及应用】,良效:皮肤粘膜变态反应性疾病，如：荨麻疹，过敏性鼻炎等首选有效：药疹(yozhn)、接触性皮炎及昆虫咬伤引起皮肤瘙痒和水肿；对输血或输液引起的过敏性反应有防治作用。差：过敏性哮喘无效：过敏性休克,第十九页，共二十八页。,第二十页，共二十八页。,2.抗晕止吐作用晕动病、放射病等引起的呕吐对耳性(r xng)眩晕症有较好疗效，可用于梅尼埃病和其他迷路内耳眩晕症的治疗。苯海拉明、异丙嗪作用较强3.中枢抑制作用可短期用于治疗失眠，尤其是因变态反应性疾病引起的失眠。,第二十一页，共二十八页。,1.中枢抑制(yzh)症状：嗜睡服药期间应避免驾驶车、船和高空作业不宜饮酒，不宜与中枢神经抑制药合用2.消化系统反应3.抗胆碱作用：不宜与阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶 抑制剂合用，以免加强其抗胆碱作用 青光眼、尿潴留、幽门梗阻禁用,【不良反应】,第二十二页，共二十八页。,4.过量中毒:先见中枢抑制，继而出现兴奋，最后又转入抑制，严重者因呼吸麻痹而致死。（人工呼吸，惊厥时静脉注射地西泮解救。）5.刺激性强:不宜皮下注射(p xi zh sh)，应选择大肌群深部肌注。6.过敏反应：表现为胸闷、气急、血小板减少等，一旦出现应立即抢救。,第二十三页，共二十八页。,【禁忌症】,新生儿和早产儿、孕妇及哺乳妇女(fn)禁用，青光眼、尿潴留、前列腺增生、幽门梗阻患者及对本类药物过敏者禁用。皮试前不用。,第二十四页，共二十八页。,课堂(ktng)讨论,患者，男，23岁，长途汽车司机。因局部皮肤出现(chxin)片状红色丘疹，瘙痒难忍，在皮肤科诊断为荨麻疹。请问：请替他选择药物治疗。选用哪些H1受体阻断药比较适宜？哪些不适宜？,第二十五页，共二十八页。,其他(qt)抗过敏药物,肾上腺素受体激动(jdng)药过敏反应介质阻释药钙剂糖皮质激素类药,第二十六页，共二十八页。,总 结,H1受体阻断药第1代、第2代的作用(zuyng)特点。苯海拉明,第二十七页，共二十八页。,内容(nirng)总结,复习。3.伴哮喘的心绞痛患者不宜选择的是：。显著对抗组胺引起的胃肠和支气管平滑肌的收缩。对喷嚏、清涕和鼻痒效果好，而对鼻塞。苯海拉明。对耳性眩晕(xunyn)症有较好疗效，可用于梅尼埃病和其他迷路内耳眩晕(xunyn)症的治疗。不宜饮酒，不宜与中枢神经抑制药合用。6.过敏反应：表现为胸闷、气急、血小板减少等，一旦出现应立即抢救。H1受体阻断药第1代、第2代的作用特点,第二十八页，共二十八页。,