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2022年医学专题—突发性耳聋多中心临场研究.ppt
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2022 医学 专题 突发性 耳聋 中心 临场 研究
中国突发性聋多中心(zhngxn)临床研究,第一页,共五十页。,性质(xngzh),突发性聋多中心(zhngxn)研究是由中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会、中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会组织进行的、全国范围的针对突发性聋的多中心(zhngxn)、前瞻性、随机、对照研究。,第二页,共五十页。,目的(md),调查中国突发性聋的流行病学资料了解突发性聋的病因、分型、治疗(zhlio)以及预后的特点建立临床诊断标准及筛选有效的治疗方案,第三页,共五十页。,拟出(n ch)专题研究,调查中国突发性聋的流行病学资料中低频突发性聋的特点及治疗 1影响因素的分析;2治疗方案的比较。中高频突发性聋的特点及治疗 1影响因素的分析;2治疗方案的比较。平坦(pngtn)型及全聋型突发性聋的特点及治疗 1影响因素的分析;2治疗方案的比较。各种药物的用药适应证以及疗效比较,第四页,共五十页。,突聋的分型及发病(f bng)机制,1.低中频下降型:250、500、1000 Hz其中任意频率(pnl)下降15 dB以上。这种类型的突发性聋,现在多认为是膜迷路积水引起的。治疗原则为改善内耳微循环、激素、脱水治疗等。,第五页,共五十页。,突聋的分型及发病(f bng)机制,2.中高频下降型:2000 Hz频率听力下降15 dB以上。50 dB以内的听力下降主要是外毛细胞损伤,60 dB以上的听力下降主要是内毛细胞损伤。研究发现,基底膜上离子通道的分布有差异,基底回离子通道明显多于顶回。因此治疗(zhlio)原则建议使用离子通道阻滞剂(如利多卡因)、激素、改善微循环治疗(zhlio)。,第六页,共五十页。,突聋的分型及发病(f bng)机制,3.平坦型:所有频率听力下降。取500、1000、2000、4000Hz平均听阈80dB为平坦型,81dB为全聋型。发病机制可能是内耳血管痉挛(jn lun)引起的。因此治疗原则主要是解除血管痉挛(jn lun)、降低血液纤维蛋白原,激素,改善内耳微循环等。,第七页,共五十页。,突聋的分型及发病(f bng)机制,4.全聋型:所有频率听力下降。发病机制可能是内耳血管栓塞或血栓形成(xngchng)。因此治疗原则是溶栓,降低血液纤维蛋白原,激素,改善内耳微循环的治疗。,第八页,共五十页。,病例入选(rxun)及排除标准,1.年龄在1865周岁之间,性别不限。2.发病在2周以内,没有经过任何与突聋相关的医疗处理。3.没有激素、利多卡因、东菱迪夫等药物(yow)使用禁忌证。4妊娠期妇女或全身情况较差者不应入选。5.有高血压、糖尿病、血液病等基础代谢性疾病者治疗时应积极治疗原发病,不作为绝对入选禁忌,但应特别注意药物使用的禁忌证。,第九页,共五十页。,病例(bngl)入选及排除标准,6.单侧或先后双侧突然发生的听力下降(数分钟3天以内)。7.除外中耳病变、梅尼埃病、听神经瘤和大前庭水管综合症等病变。8.入选患者应住院治疗,如果不能住院治疗,所有病例的临床检查资料(zlio)必须完整。9.所有患者都要签署知情同意书。,第十页,共五十页。,临床检查(jinch)项目,1.听力学检查包括:纯音测听(就诊(ji zhn)时、治疗后3、7、10和30 d)、声导(阻)抗、耳声发射(DPOAE)、ABR。耳蜗电图为选作项目(主要针对中低频型和伴有眩晕者)。伴有耳鸣患者可行耳鸣匹配检查。建议ABR、耳蜗电图发病1周后进行检查。,第十一页,共五十页。,临床检查(jinch)项目,2.血液学检查:白细胞及分类、血液纤维蛋白原等(住院后立即(lj)检查,应用东菱迪芙者用药后第7天检查血液纤维蛋白原情况)。,第十二页,共五十页。,临床检查(jinch)项目,3.有眩晕症状者,进行前庭功能检查(如果考虑耳石症,尽早前庭功能检查,持续性眩晕,发病3天后进行前庭功能检查)。冷热试验和变位性眼震检查为必做项目,姿势描记图(静态)和前庭诱发的肌源性电位检查为选作项目。4.必要时(鉴别诊断(zhndun))可选做:颞骨CT、和头颅MRI检查。,第十三页,共五十页。,突聋的治疗(zhlio)方案,第十四页,共五十页。,(一)低中频(zhngpn)下降组,1.1:0.9%生理盐水250ml+金纳多105mg,静脉滴注Qd10天。1.2:强地松以1mg/kg给药,每天早上78点一次口服,Qd3天,如果(rgu)有效,延长使用激素2天。1.3:0.9生理盐水100 ml东菱迪芙10 BU,随后5 BU隔日(即,第1、3、5、7、9天)用药前及用药后第7天检查血液纤维蛋白原情况,如100 mg/L,停止使用;1.4:金纳多+强地松。,第十五页,共五十页。,(二)中高频(o pn)组,2.1:0.9%生理盐水(shnglynshu)250ml+2%利多卡因10ml静脉滴注Qd10天。2.2:利多卡因+强地松。2.3:金纳多。2.4:金纳多+强地松。,第十六页,共五十页。,(三)平坦(pngtn)型与全聋组:,3.1:东菱迪芙。3.2:东菱迪芙+金纳多。3.3:东菱迪芙+金纳多+强地松。3.4:金纳多+强地松。,第十七页,共五十页。,所有患者分为:方案A:同时(tngsh)给与敏使朗12mg Tid;方案B:不给敏使朗口服药。,第十八页,共五十页。,如果上述方案无效或停药,可以(ky)选择:4:东菱迪芙(上述方案中未行东菱迪芙治疗者)。5:继续口服敏使朗12 mg Tid 2周以上。6:鼓室给药。7:高压氧。8:停止治疗。,第十九页,共五十页。,特别(tbi)注明,以上治疗过程中所有症状消失,达到痊愈标准,可以停止治疗。以结束(jish)疗程的最后一次听力检查为最终结果,未痊愈者治疗一个月后复查听力。痊愈者一个月后随访是否复发。,第二十页,共五十页。,药物使用(shyng)说明,第二十一页,共五十页。,利多卡因,【禁忌证】对本药过敏者;有癫痫大发作史者;肝功能严重不全者;阿斯综合征患者;严重心脏传导阻滞或室内(sh ni)传导阻滞(包括或度房室传导阻滞、双束支阻滞、室内(sh ni)传导阻滞)患者;严重窦房结功能障碍患者;有恶性高热患者。,第二十二页,共五十页。,利多卡因,【不良反应】不良反应,多与剂量及长时间应用有关。神经系统:直接与血药浓度有关,可有头昏、目眩、恶心、呕吐、倦怠、言语不清、感觉异常、肌颤、惊厥、意识障碍及呼吸抑制等。心血管系统:大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低。遇此应及时停药,必要时用阿托品、异丙肾上腺素或起博器治疗(zhlio),血压下降时给予吸氧、升压药等。,第二十三页,共五十页。,地塞米松(d si m sn)和强的松,【禁忌证】对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用,特殊情况(qngkung)下权衡利弊使用,注意病情恶化的可能;高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。,第二十四页,共五十页。,不良反应,1长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良(bling)、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。2患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。,第二十五页,共五十页。,不良反应,3并发感染为肾上腺皮质激素的主要(zhyo)不良反应。4糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。,第二十六页,共五十页。,金纳多,【不良反应】本品耐受性良好,罕有胃肠道不适(bsh)、头痛、血压降低、过敏反应等现象发生,一般不需要特殊处理即可自行缓解。长期输注时,应改变注射部位以减少静脉炎的发生。,第二十七页,共五十页。,金纳多,【注意事项】1.金纳多不影响糖代谢,因此适用于糖尿病患者;2.高乳酸血症、甲醇(ji chn)中毒者、果糖山梨醇耐受性不佳者及1,6一二磷酸果糖酶缺乏者,给药剂量每次不超过25 ml。,第二十八页,共五十页。,东菱迪芙,【不良反应】不良反应多为轻度,主要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣,偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GOT、GPT、BUN、Cr升高及尿潜血阳性。罕有引起休克的情况,故应仔细观察病情,发现异常时终止给药,并采取(ciq)输血等妥当的措施。,第二十九页,共五十页。,禁忌症,1.有出血倾向患者(出凝血障碍性疾病、血管(xugun)障碍所致出血倾向,活动性消化道溃疡,疑有颅内出血者等);2.新近手术患者;3.有出血可能的患者(内脏肿瘤、消化道憩室炎、亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等);,第三十页,共五十页。,禁忌症,4.正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物(yow)(如阿斯匹林)者和正在使用抗纤溶性制剂者;5.用药前血纤维蛋白原浓度低于100 mg/dl者;6.重度肝或肾功能障碍及其他如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。7.对本制剂有过敏史者。,第三十一页,共五十页。,敏使朗,【不良反应】消化器官(恶心、呕吐)和过敏(皮疹(pzhn))【禁忌证】禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。,第三十二页,共五十页。,敏使朗,【注意事项】对下列患者需慎重给药:1.有消化道溃疡(kuyng)史者或活动期消化道溃疡(kuyng)的患者。2.支气管哮喘的患者。3.肾上腺髓质瘤患者。,第三十三页,共五十页。,治疗方案随机选择(xunz)方法,第三十四页,共五十页。,突发性聋经鼓室给药治疗(zhlio)方案,第三十五页,共五十页。,给药技术(jsh),1.经鼓膜注射给药:用注射器经鼓膜后下象限将约0.30.5 mL药物注射至中耳腔蜗窗龛区域。给药后患者保持术耳朝上的姿势约30 min,并尽可能避免吞咽,以延长药物溶液在鼓室内的保留时间。给药后2周内保持耳部干燥。少数患者在注射糖皮质激素后会出现耳痛等不适感,可在0.9ml药物溶液中配入1%利多卡因0.1 ml以缓解症状。2.经鼓膜置管给药:常规植入中耳通气管,保留给药通道,方法(fngf)同上,待治疗结束时取出。,第三十六页,共五十页。,适应证与病例(bngl)选择,鼓室内注射化学药物是一种有创性治疗,应严格选择病例。适应证:伴有其他全身疾病如糖尿病或溃疡病等,不宜口服激素治疗者;发病时间30天以内(最多不超过6周);耳神经学检查(jinch)排除蜗后病变;无其他耳部感染史;无明显发病原因;年龄在18岁以上。,第三十七页,共五十页。,禁忌证,罹患其他禁用鼓室内灌注类固醇激素的疾病;肿瘤患者或近期接受放疗、化疗的患者;先天性耳蜗畸形;耳部感染者;神经系统其他疾病;肝肾功能(gngnng)异常或孕妇。,第三十八页,共五十页。,具体(jt)给药方案,1.给药浓度(nngd):地塞米松和甲基强的松龙的给药浓度(nngd)分别可为4 mg/ml和40 mg/ml。2.给药剂量:常用的给药量为每次给药时需注射0.40.9 ml,平均0.5 ml。3.给药频率:第1次给药后,第2天可重复给药,然后在接下来的3周内每周给药1次,直至1个月。,第三十九页,共五十页。,突发性聋高压氧治疗(zhlio)常规,第四十页,共五十页。,绝对(judu)禁忌证,未经处理的气胸;未经治疗(zhlio)的恶性肿瘤;未经处理的活动性出血;,第四十一页,共五十页。,相对(xingdu)禁忌证,严重肺气肿疑有肺大泡者;肺部感染、损伤、胸改手术;急性上呼吸道感染伴咽鼓管阻塞者;急性鼻窦炎,急性中耳炎,齿槽脓肿;血压过高(160/100 mmHg),房室传导阻滞;凝血机制异常;不明原因(yunyn)高热;早期

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