植物细胞(xìbāo)有丝分裂的制片与观察第一页，共二十七页。第一页，共二十七页。1.掌握植物根尖细胞有丝分裂制片技术第二页，共二十七页。第二页，共二十七页。第三页，共二十七页。第三页，共二十七页。显微镜第四页，共二十七页。第四页，共二十七页。四、实验四、实验(shíyàn)(shíyàn)流程流程11..大蒜大蒜(dàsuàn)(dàsuàn)根尖培养及固定根尖培养及固定：：实验前实验前3-4d3-4d，，将大蒜掰成蒜瓣摆在铺将大蒜掰成蒜瓣摆在铺有四层纱布的托盘里放入温度为有四层纱布的托盘里放入温度为25℃25℃，，一定一定(yīdìng)(yīdìng)湿度的培养箱中培养，每天换湿度的培养箱中培养，每天换水两次待根长到水两次待根长到1~21~2cmcm将根剪下用吸将根剪下用吸水纸吸干水分水纸吸干水分,,将其放入诺卡氏固定液将其放入诺卡氏固定液（乙醇（乙醇::冰醋酸冰醋酸=3:1=3:1）固定）固定4~244~24小时。小时。固定的作用固定的作用：杀死细胞，固定细胞形态，：杀死细胞，固定细胞形态，维持染色体的完整性，维持染色体的完整性，提提高染色效果高染色效果第五页，共二十七页。第五页，共二十七页。四、实验四、实验(shíyàn)(shíyàn)流程流程11..大蒜大蒜(dàsuàn)(dàsuàn)根尖培养及固定根尖培养及固定22..装片制作装片制作(zhìzuò)(zhìzuò)（（11）解离）解离目的：目的：使组织中的细胞分离开使组织中的细胞分离开操作：操作：先用先用95%95%的酒精漂洗，在的酒精漂洗，在HCLHCL中中60℃60℃水浴水浴55minmin左右左右（（cc）解离时，细胞已死亡）解离时，细胞已死亡（（aa）解离充分是实验成功的必备条件）解离充分是实验成功的必备条件注意：注意：（（bb）解离过度，细胞结构被破坏）解离过度，细胞结构被破坏解离液：解离液：1mol/L1mol/L的的HCHCll第六页，共二十七页。第六页，共二十七页。四、实验四、实验(shíyàn)(shíyàn)流流程程11..大蒜大蒜(dàsuàn)(dàsuàn)根尖培养及固根尖培养及固定定22..装片制作装片制作(zhìzuò)(zhìzuò)漂洗液：漂洗液：清水（先置于清水中浸泡清水（先置于清水中浸泡2min2min左右）左右）目的：目的：洗去解离液，便于染色洗去解离液，便于染色次数次数：：2-32-3次次注意：注意：若不漂洗若不漂洗解离过度（解离过度（HClHCl作用）作用）影响染色（影响染色（HClHCl与碱性染料与碱性染料反应）反应）（（11）解离）解离（（22）漂洗）漂洗备注备注::将漂洗好的根尖放入盛有清水的培养...
