2022年医学专题—抗凝药及抗血小板药-20131028心内王航.ppt

凝血机制(jzh)与抗凝药、抗血小板药,福建医大附一药学部(xu b)王 航,第一页，共三十一页。,正常的止血(zh xu)和抗凝机制包括,血管(xugun)机制血小板机制凝血因子机制抗凝系统机制纤维蛋白溶解机制,第二页，共三十一页。,内皮损伤诱发血栓(xushun)形成示意图,凝血酶是血管损伤、凝血及血小板激活(j hu)的纽带,胶原,组织(zzh)因子,凝血酶IIa,血小板激活,凝血酶原II,ADP,TXA2,凝血瀑布,血栓,纤维蛋白原,纤维蛋白,血小板聚集,凝血酶是凝血过程中的重要介质，可催化纤维蛋白及诱发血小板聚集,Pollack CV,et al.The Journal of Emergency Medicine.2008(34)4:417-428,第三页，共三十一页。,神经反射 管腔收缩 血流变慢、出血/停止内皮细胞分泌vWF、Fn 促进plt粘附释放(shfng)TF 启动外源性凝血途径暴露内皮下胶原释放u-PA 激活纤溶系统,血管(xugun)壁机制,促进血小板粘附启动(qdng)内源性凝血途径,第四页，共三十一页。,2.血小板机制(jzh),维持血管(xugun)壁的完整性，毛细血管(xugun)通透性 粘附、聚集在血管破损处，形成白色血栓 释放活性物质，促进血小板聚集(ADP,ATP,PF4等)，增强血管收缩（TXA2,5-HT等）提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质 促使血块收缩（血栓收缩蛋白），形成稳固血栓,第五页，共三十一页。,血小板激活(j hu)通道,血小板激活(j hu),纤维蛋白(xin wi dn bi)原,纤维蛋白结合位点,ADP,凝血酶,血小板,第六页，共三十一页。,口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h阿司匹林肠溶制剂晚餐后3060 min是服用最佳时间普遍推荐剂量：75-300mg po qd肝肾功能不全，血小板减少、肝素(n s)华法林抗凝治疗的慎用或减量,阿司匹林(s p ln),第七页，共三十一页。,氯吡格雷,药理作用 1.抑制(yzh)ADP受体 纤维蛋白原与血小板 GPIIb/IIIa受体结合 血小板聚集 2.抑制凝血酶诱导的血小板聚集。3.减少有功能的ADP受体的数量 CAMP 血小板聚集,第八页，共三十一页。,药代动力学,氯吡格雷 2-氧基-氯吡格雷 活性代谢物 吸收(口服):快速，不受食物或者抗酸药物(yow)影响代谢:快速肝脏代谢半衰期:8小时(但对于血小板具有不可逆的抑制效果，血小板的寿命大约为710天)排泄:5天后50%出现在尿中，46%通过大便标准剂量:75mg每天一次 负荷剂量300mg能快速起作用3小时内提供全部的抗血小板效果,细胞(xbo)色素P450,酶系氧化(ynghu),水解,第九页，共三十一页。,凝血因子 纤维蛋白原 凝血酶原 组织因子(ynz)钙离子 易变因子 不存在 稳定因子 抗血友病因子 Christmas因子 Stuart-Power因子 血浆凝血活酶前加速素 Hegeman因子XIII 纤维蛋白稳定因子PK 激肽释放酶原HMWK 高分子量激肽原,目前公认的凝血因子共14个，按罗马字命名的有12个，以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽释放酶原(PK)大多数由肝脏产生(chnshng)，其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk，称Vitk依赖因子除TF外，都存在于血浆；除FIV（Ca2+）外，均为蛋白质。正常情况下，所有因子都处于无活性状态,第十页，共三十一页。,XIa,IXa,VIIa-III,IIa,纤维蛋白(xin wi dn bi)原,纤维蛋白(xin wi dn bi),Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统（血管壁损伤）（接触性血栓(xushun)途径）,外源性凝血系统；组织损伤，释放因子（自身血栓途径）,XIIa,血小板激活,IV,IV,IV,IV,PL,蛋白C/S,抗凝血酶III,组织因子途径抑制物,HMWK,PK,第十一页，共三十一页。,4.抗凝系统(xtng),抗凝血蛋白质（酶）对凝血因子的灭活，防止凝血过度。抗凝血酶系统：AT-，肝素-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等 肝素能提高(t go)AT的能力达2000倍以上，提高AT灭活F-Xa的能力。蛋白C系统：蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶调节蛋白(Thrombomodulin,TM)-使凝血因子Va,VIIIa失活;-TM与凝血酶结合，促凝转向抗凝；TFPI(tissue factor pathway inhibitor)组织因子途径抑制物-抑制VIIa/Xa,第十二页，共三十一页。,主要血浆蛋白:1.4-4.0 g/L纤溶酶原纤溶酶，纤溶酶作用(zuyng)于纤维蛋白（原），使之降解成多种肽链碎片。t-PA:组织型纤溶酶原激活物 u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物产生纤维蛋白单体，并开始聚合 可溶性纤维蛋白通过FXIIIa交联 不可溶解的纤维蛋白被纤溶酶降解,fibrinogen,D-Dimer,soluble fibrin,insoluble fibrin,5.纤维蛋白溶解(rngji)系统(纤溶),第十三页，共三十一页。,华法林,第十四页，共三十一页。,华法林抗凝机制(jzh),华法林通过(tnggu)抑制维生素K依赖性凝血因子、的活化达到抗凝的目的除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,第十五页，共三十一页。,药效(yo xio)及药动学,R型和S型的消旋体混合物，S型抗凝作用是R型的5倍胃肠道吸收快，进食对吸收无影响，生物利用度达100%口服后抗凝作用起始时间36-72h，半衰期为36-42h，抗凝的最大效应时间为7296h经肝脏P450酶系代谢，大部分经肾脏(shnzng)排泄，蛋白结合率98-99%,第十六页，共三十一页。,药物(yow)相互作用增强华法林作用,第十七页，共三十一页。,药物(yow)相互作用减弱华法林作用,第十八页，共三十一页。,用法(yn f)用量,华法林的剂量分为初始剂量和维持剂量，中国人初始剂量建议为3mg，维持INR2.0-3.0,每天一次口服.对华法林敏感者,如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者,初始剂量应低于3mg。不推荐(tujin)使用初始冲击量，否则可能使蛋白C活性下降，造成一过性高凝状态，甚至导致血栓合并症需要快速抗凝时，需低分子肝素合用5-7d,第十九页，共三十一页。,抗凝强度(qingd)监测,监测指标：国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间(PT)监测频率：第1周至少(zhsho)查3次INR，1周后改为每周1次，直到第4周。INR达到目标值并稳定后（连续两次在治疗的目标范围），每4周查一次INR。,第二十页，共三十一页。,普通(ptng)肝素 低分子肝素,第二十一页，共三十一页。,普通肝素(n s)VS低分子肝素（一）,UFH,LMWH,第二十二页，共三十一页。,普通肝素(n s)VS低分子肝素（二）,第二十三页，共三十一页。,分子量5400以上(yshng)才具有抗IIa活性,Alban S.Current Pharmaceutical Design.2008;14:1152-1175Canales JF,et al.Am J Cardiovasc Drugs.2008;8(1):15-25,肝素必须与AT及IIa分子(fnz)结合才能发挥抗IIa作用,为分子链长度依赖性,Xa,AT,肝素(n s)分子链,IIa,AT,肝素分子链,抗IIa示意图,抗Xa示意图,肝素只与AT分子结合即可发挥抗Xa作用,不依赖分子链长度,第二十四页，共三十一页。,肝素(n s)、低分子肝素(n s)抗IIa活性差异,药物(yow),平均(pngjn)分子量(D),抗Xa/抗IIa比例,UFH:普通肝素,15000,100：100,Tinzaparin:亭扎肝素,6750,100：50,Dalteparin:达肝素,6000,100：40,Nadroparin:那屈肝素,4500,100：28,Enoxaparin:依诺肝素,4200,100：20,Fondparinux:磺达肝癸钠（利伐沙班）,1725,100：0,肝素类及戊糖抗Xa/抗IIa比值,Gerotziafas GT,et al.J Thromb Haemost 2007;5:95562,第二十五页，共三十一页。,用法用量低分子(fnz)肝素钙,肌酐清除率30ml/min时，调整剂量并测定血液循环中抗凝血因子Xa的活性老年人：清除率会稍有减慢，若肾功能正常，无需调整优点心功能不全时须限钠，钙盐有利慢性肾病长期血透病人，往往有高钠低钙，因此低分子(fnz)肝素钙更有利钙盐注射部位不疼痛，钠盐疼痛较剧烈,第二十六页，共三十一页。,相互作用加重出血风险：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、尿激酶、t-PA等药为酸性，遇碱性药物则失去(shq)抗凝性能洋地黄、四环素、抗组胺药使抗凝作用部分降低不良反应出血:最常见，可发生在任何部位血小板减少，发生在用药初5-9日骨质疏松症,监测(jin c)血小板计数,鱼精蛋白,第二十七页，共三十一页。,ACCP9,1.CHADS2评分是确定房颤患者抗凝治疗策略的主要依据。CHADS2评分内容包括充血性心力衰竭（1分）、高血压（1分）、年龄75岁（1分）、糖尿病（1分）、卒中或短暂脑缺血病史(bn sh)（2分）2.CHADS2评分为0分者无需抗凝。CHADS2评分为1分者建议口服抗凝药物。若无禁忌证，所有CHADS2评分2分者均应接受口服抗凝药物。不适于抗凝药物者（如具有出血的高危因素）需联合应用阿司匹林和氯吡格雷。,第二十八页，共三十一页。,4.伴稳定性冠心病（即1年内未发生急性冠状动脉综合征）的房颤患者，建议单独应用华法林。5.CHADS2评分2分的房颤患者植入金属裸支架1个月内、植入药物洗脱支架36个月内，建议应用华法林、阿司匹林、氯吡格雷三联治疗。此后应用华法林联合一种抗血小板药（阿司匹林或氯吡格雷）治疗。若病情稳定(wndng)，1年后仅应用华法林单药治疗。CHADS2评分01分者，建议在支架植入术后1年内进行双联抗血小板药物（阿司匹林与氯吡格雷）治疗，无需进行三联治疗。1年后若病情稳定则参照稳定性冠心病伴房颤的治疗原则进行抗凝治疗。6.伴房颤的急性冠状动脉综合征患者、未进行支架置入术且CHADS2评分1分时，建议华法林联合一种抗血小板药物治疗1年。,第二十九页，共三十一页。,谢 谢！,第三十页，共三十一页。,内容(nirng)总结,凝血机制与抗凝药、抗血小板药。提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反应介质。促使血块收缩（血栓收缩蛋白），形成稳固血栓。口服后胃肠道完全吸收，肠溶片相对普通片吸收延迟3-6h。代谢:快速肝脏代谢。INR达到目标值并稳定后（连续两次在治疗的目标范围），每4周查一次INR。普通肝素(n s)VS低分子肝素(n s)（二）。肝素(n s)只与AT分子结合即可发挥抗Xa作用,不依赖分子链长度。肝素(n s)、低分子肝素(n s)抗IIa活性差异。100：100。谢 谢,第三十一页，共三十一页。,