2022年医学专题—妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊治---副本-精选文档.ppt

一、主要(zhyo)内容,概述(i sh),诊断(zhndun)标准,鉴别诊断,治疗要点,4,1,2,3,第一页，共三十四页。,1、概述(i sh),血小板减少在妊娠期间并不少见妊娠合并(hbng)特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是较常见的表现为血小板减少的病症之一,第二页，共三十四页。,1、概述(i sh),ITP定义：。自身免疫(miny)良性血液系统疾患，好发于2040岁育龄期女性病因尚不明确表现为外周血中血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍无明显脾脏肿大、可伴有皮肤黏膜出血。,第三页，共三十四页。,1、概述(i sh),发病率:0.11%0.12%发病(f bng)机制:多种自身抗体使得血小板生成和成熟障碍或破坏增多,最终导致血小板减少主要危害:抗血小板抗体可通过胎盘有引起胎儿或新生儿被动免疫性血小板减少甚至增加新生儿颅内出血的危险注释：ITP患者分娩的新生儿中，血小板计数50109/L、20109/L的发生率分别为10%与5%。新生儿最严重的并发症为颅内出血，发生率为1%，常于生后13 d内发生，但也有报道在胎儿期发生，预后不良，半数左右会引起严重的神经系统后遗症甚至死亡。,第四页，共三十四页。,二、诊断(zhndun)标准,既往(j wn)病史,除外(chwi)其他因素,检测抗原特异性自身抗体,1,2,3,诊断并无特异性标准,主要是排除其他原因的血小板减少,第五页，共三十四页。,二、诊断(zhndun)标准,既往病史 妊娠(rnshn)合并 ITP患者多数在妊娠前即有血小板减少病史,在妊娠早期发现血小板减少,血小板计数多数低于 50*109/L且有出血症状,第六页，共三十四页。,二、诊断(zhndun)标准,除外其他因素 在妊娠中期后发现血小板减少(jinsho)时要除外：系统性红斑狼疮（SLE）抗磷脂综合征(APS)药物性和血栓性血小板减少症 注意与妊娠并发症相关的血小板减少相鉴别：子痫前期HELLP综合征,第七页，共三十四页。,诊断(zhndun)标准,妊娠期首次发现血小板减少时，推荐行以下检查(推荐级别2C)：(1)外周血全血细胞常规分析及血涂片：可了解血小板凝集情况，有无(yu w)破碎红细胞，白细胞有无(yu w)形态及数目异常。除外先天性巨大血小板减少症、假性血小板减少症、白血病等。(2)。螺旋杆菌(helicobacter pylori，Hp)、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒感染(3)监测血压，尿常规、(蛋白、潜血、沉渣)，肝、肾功能检查。（HELLP综合征。）,第八页，共三十四页。,二、诊断(zhndun)标准,检测抗原(kngyun)特异性自身抗体以血小板膜抗原特异性自身抗体检测用以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,第九页，共三十四页。,妊娠相关(xinggun)血小板减少,妊娠(rnshn)并发症相关血小板减少,自身(zshn)免疫性疾病相关的血小板减少,与血液系统及其他有关的病症,三、鉴别诊断,血小板减少可以是多种病因的共有表现形式,但临床处理和干预措施并不相同,所以鉴别诊断尤为重要,第十页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠期特发血小板减少(jinsho)症70%,妊娠(rnshn)相关血小板减少,妊娠并发症相关血小板减少,重度子痫前期HELLP综合征20%,自身免疫性疾病相关的血小板减少,系统性红斑狼疮SLE抗心磷脂综合征APS,与血液系统及其他有关的病症,再生障碍性贫血骨髓异常增生症,第十一页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠期血小板减少症(gestational thombocytopenia）是一种妊娠期的良性疾病 可能机制：孕妇生理性血容量增加、血液稀释血液处于高凝状态的损耗增加 胎盘循环中血小板的收集和利用(lyng)增多,导致(dozh)血小板相对减少,第十二页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠期血小板减少(jinsho)症主要特点：妊娠前无血小板减少病史多数病例在妊娠中晚期被发现血小板减少,无其他并发症和合并症;多数病例的血小板计数在(70 100)*109/L之间,亦有 50*109/L者,但出血倾向不明显对胎儿、新生儿无影响,分娩后新生儿血小板多数正常;分娩后产妇血小板计数在短时间内回升至正常水平,第十三页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,HELLP综合征常在重度子痫(z xin)前期的基础上发病,也有不伴有子痫(z xin)前期的HELLP综合征病例报道完全性HELLP综合征:溶血、肝酶升高和血小板减少三项都具备具备以上二项的定义为部分型HELLP综合征,第十四页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,第十五页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,HELLP综合征对于仅有溶血和血小板减少的部分型HELLP综合征在与ITP鉴别时,应关注是否合并有高血压、蛋白尿等子痫前期的症状,以及妊娠(rnshn)前是否有血小板减少病史HELLP综合征患者在产后血小板计数继续下降,溶血进一步加重,要警惕ITP或TTP和HUS,第十六页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠合并系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus)妊娠合并 SLE的患者有时有血小板减少的临床表现血清中出现多种自身抗体和多系统受累是 SLE的主要临床特征。其组织损害主要是免疫复合物所致(su zh)的血管和肾小球病变,其次为特异性红细胞、白细胞、血小板的损害引起狼疮性肾炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少性紫癜。,第十七页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠合并抗磷脂综合征(anti phospholipid syndrome,APS)是一种获得性自身免疫性血栓性疾病患者血清中存在的抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APA)介导了血液的高凝状态。APS的基本病理改变为血管内血栓形成,并导致相应脏器和系统的功能异常(ychng)APS的诊断包括临床和实验室两方面内容:临床指标有血管血栓形成和(或)妊娠丢失;实验室指标包括抗磷脂抗体阳性、抗狼疮抗体阳性至少同时符合一项临床指标和一项实验室指标才能诊断为 APS。,第十八页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,妊娠合并(hbng)抗磷脂综合征(anti phospholipid syndrome,APS),第十九页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic pupura,TTS)溶血尿毒综合征(hemolytic uremic sydrome,HUS)与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应用等有关发生机制：血小板聚集和(或)血管内皮细胞的损伤(snshng)特征性改变：血管内皮损伤后引起病理性的血小板聚集广泛的血小板性微血栓形成导致继发性血小板减少微血管性溶血和器官的缺血,第二十页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,血栓性血小板减少(jinsho)性紫癜(thrombotic thrombocytopenic pupura,TTS)溶血尿毒综合征(hemolytic uremic sydrome,HUS)同一临床疾病谱的组成部分以微血管性溶血性贫血和多器官损害为主要临床表现的综合征均表现为血小板减少、溶血及微血管栓塞引起的不同器官缺血性损害三联征(微血管性溶血性贫血、进行性血小板减少、急性肾衰竭)五联征(微血管病性溶血性贫血、进行性血小板减少、急性肾衰竭、发热、神经系统症征),与感染(gnrn)、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应用等有关,第二十一页，共三十四页。,三、鉴别(jinbi)诊断,血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic pupura,TTS)溶血尿毒综合征(hemolytic uremic sydrome,HUS)常见的实验室检查异常包括:血小板计数减少,在急性发作(fzu)期常小于20*109/L血管内溶血相关实验室指标改变:LDH 显著增高（400U/L）;间接胆红素浓度增高;血红蛋白常低于100 g/L外周血涂片出现碎裂红细胞血血浆置换治疗是目前最重要的措施,与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些(mu xi)药物应用等有关,与HELLP相比较，TTS和HUS的肾功能损害表现更明显,第二十二页，共三十四页。,四、妊娠(rnshn)合并ITP的治疗,妊娠合并ITP发生率较正常人群高,可能(knng)与妊娠期雌激素水平升高增加了脾脏对血小板的吞噬和破坏作用有关妊娠合并ITP的治疗与非孕期治疗相似孕期治疗的目的是防止发生自发出血,保障母胎安全,平安分娩,第二十三页，共三十四页。,四、妊娠合并(hbng)ITP的治疗,妊娠早期(zoq)ITP 病情稳定,无出血,可以继续妊娠建议终止妊娠：存在明显出血倾向妊娠后病情加重需要糖皮质激素治疗控制ITP病情时,第二十四页，共三十四页。,ITP可否(k fu)继续妊娠,血小板计数(2030)109/L的ITP患者自发出血的风险相对较低，如果患者对治疗有效，妊娠期出血大多可控制，且妊娠期处于生理性高凝状态，因此ITP患者因出血导致无法继续妊娠的可能性较低。虽然尚无临床研究报道ITP患者妊娠及分娩的禁忌证，但如果妊娠前血小板重度减少伴出血倾向、且治疗无效(wxio)，考虑到多数患者妊娠期血小板计数将进一步降低，在自发出血无法控制的情况下，母儿将处于危险状况，故上述情况不建议妊娠,第二十五页，共三十四页。,ITP可否(k fu)继续妊娠,妊娠前应充分告知以下几点：(1)虽然妊娠期出血风险相对较低，但仍存在发生严重出血(尤其是新生儿颅内出血)的风险。(2)抗心磷脂(ln zh)抗体阳性者，流产及动静脉血栓形成的风险增加，若既往存在流产史或血栓病史，建议使用肝素抗凝治疗。(3)妊娠过程中存在血小板计数进一步降低的可能，必要时需要治疗。(4)妊娠期对血小板减少的治疗可能引起高血压、糖尿病、脂代谢异常等相关并发症。,第二十六页，共三十四页。,四、妊娠(rnshn)合并ITP的治疗,妊娠中晚期血小板水平稳定,一般不予终止,以保守治疗为主对于血小板 30*109/L 或有出血倾向者应用药物治疗 治疗指征血小板低于30*109/L时才考虑治疗避免(bmin)无出血的轻度血小板减少的患者接受过度治疗治疗目标血小板计数达到预防严重出血的安全值不苛求纠正至血小板计数正常,第二十七页，共三十四页。,四、妊娠合并(hbng)ITP的治疗,妊娠中晚期血小板水平稳定(wndng),一般不予终止,以保守治疗为主对于血小板 30*109/L 或有出血倾向者应用药物治疗 治疗指征血小板低于30*109/L时才考虑治疗避免无出血的轻度血小板减少的患者接受过度治疗治疗目标血小板计数达到预防严重出血的安全值不苛求纠正至血小板计数正常,第二十八页，共三十四页。,.,对于(duy)PLT 20*109/L患者均应于剖宫产术前和(或)临产前输注2 3U 血小板悬液,糖皮质激素治疗(zhlio)是ITP的首选初次缓解率一般为50%60%治疗有效率与剂量相关,长期应用副作用较大,升高血小板效果可靠起效快,但维持时间短,一般可以(ky)维持血小板3 4d存在血源传播性疾病、过敏反应等副作用，且价格昂贵,激素治疗,血小板,丙种球蛋白,四、妊娠合并ITP的治疗,利妥昔单抗促血小板生成药,抗CD20的单克隆抗体,主要用于难治和复发的慢性ITP限定于对其他治疗无效和确需升高血小板计数的ITP患者,甲强龙80mg/d 静脉注射,加强冲击,共7 10d,然后给予每天1mg/kg的强的松片口服,至血小板升至 100*109/L后减量,维持每日最小剂量到足月,丙种球蛋白静脉注射,400mg.kg/d,共5d,之后可给予强的松口服维持,第二十九页，共三十四页。,1.ITP患者如果