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2022年医学专题—南昌丙肝医院治肝8项注意!.ppt
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2022 医学 专题 南昌 丙肝 医院 注意
乙肝“二对半”测定结果的临床(ln chun)分析,南昌市第八(d b)人民医院,第一页,共三十页。,澳大利亚(o d l y)抗原(澳抗),乙型肝炎病毒(HBV)是1963由Blumber在1多次输血血友病患者(hunzh)血清中发现一种特殊的抗体,此种抗体能与当地澳大利亚土著人的血清起反应,因而认为这些澳大利亚人体中有一种特殊的抗原,称为澳大利亚抗原,此抗原在乙肝潜伏期、早期患者(hunzh)血清中均可测到,第二页,共三十页。,乙型肝炎病毒(bngd)形态,Dane颗粒:为完整(wnzhng)的具有感染性的病毒颗粒,直径42nm,内含27nm的衣壳和DNA核酸;小球形颗粒:直径为22nm,为空心包膜颗粒,不含病毒核酸,无感染性。管形颗粒:为小球形颗粒连接而成,直径22nm其长短不一。,第三页,共三十页。,乙型肝炎病毒基因,HBV DNA有四个开放区:S区:S基因和前S基因。C区:前C基因和C基因,分别(fnbi)编码HBeAg和HBcAg.P区:编码病毒体DNA多聚酶。X区:154个氨基酸的碱性多肽,,第四页,共三十页。,乙型肝炎病毒(bngd)的抗原抗体系统,HBs-Ag:是HBV感染后第一个出现的血清学标志物,抗HBs:是中和抗体,是乙肝痊愈(quny)的一个重要标志物。HBe-Ag:核心抗原被蛋白酶裂解释放出来的多肽分子,HBe-Ag阳性表示体内有HBV复制,是传染性标志;抗HBe:出现表示病毒复制水平降低,传染性下降。HBc-Ag:是HBV的核心部分,是HBV存在和复制活跃的指 标,HBc-Ag包裹在病毒外膜内,不能直接检出;抗HBc:出现较早,表示HBV处于复制状态,是传染标志。,第五页,共三十页。,乙肝病毒感染后的常见(chn jin)临床转归,第六页,共三十页。,典型(dinxng)型:,感染HBV 29-160天 检出HBs-Ag 1-2周 检出Hbe-Ag 1-2周 抗-HBc 2-3周 出现抗-HBe同时Hbe-Ag下降或消失 3-6个月 出现抗-HBs一般机体在半年内恢复(huf),病毒消除后几年内抗-HBs、抗-HBe可逐渐下降,但抗-HBc仍可持续存在,甚至终身阳性。,第七页,共三十页。,无血清(xuqng)转化型,主要特点是HBs-Ag、HBe-Ag滴度高,并始终不转阴,抗-HBs、抗-HBe一直检出,病毒不能清除,机体(jt)也迟迟不能恢复。多见于慢性乙型肝炎。,第八页,共三十页。,迟缓(chhun)恢复型,这类患者的血清(xuqng)标志主要特点为HBs-Ag持续存在,数年内不产生抗-HBs,HBe-Ag阳性持续时间约2年,抗-HBe也在2年左右才能检出,机体恢复的时间也较长。,第九页,共三十页。,隐性感染(gnrn)型,无症状的隐性感染者,HBs-Ag和HBe-Ag在病人血清中存在时间短,滴度低,不易被检出,抗-HBs出现(chxin)较早,且效价高,因此在检测时常表现为HBs-Ag阴性而抗-HBs阳性。,第十页,共三十页。,非典型恢复(huf)型,本型约占急性乙型肝炎的10%,其特点为HBV清除快,当症状及黄疸(hungdn)出现时,HBs-Ag已转阴,抗-HBs也出现较早。另一特点是HBe-Ag持续时间较HBs-Ag长几周,可检出HBe-Ag阳性而HBs-Ag阴性。这类患者肝损伤轻,病程短,预后佳,但也见于少数重症肝炎患者。,第十一页,共三十页。,乙型肝炎“二对半”检测(jin c)结果模式及临床意义,第十二页,共三十页。,表1“二对半”检测(jin c)常见模式及临床意义,第十三页,共三十页。,HBs-Ag 抗-Hbs Hbe-Ag 抗-Hbe 抗-Hbc 出现率 临床意义+30“大三阳”急慢性乙肝 表示HBV复制 有传染性+10 急性(jxng)HBV感染趋向恢复 慢性HBV携带者 弱有传染性 HBV低复制+10 既往感染HBV 感染HBV恢复期 弱有传染性+10 急性乙型肝炎 慢性HBs-Ag携带者 弱有传染性+10 急性HBV感染窗口期 既往感染HBV+5 急性感染过HBV康复期+10 既往感染过仍有免疫力 非典型恢复期+5 主动被动免疫后 感染HBV后康复,第十四页,共三十页。,表2 乙型肝炎“二对半”检测少见(sho jin)结果模式及临床意义,第十五页,共三十页。,HBs-Ag 抗-Hbs Hbe-Ag 抗-Hbe 抗-Hbc 临床意义+急性HBV感染早期 慢性HBs-Ag携带者 传染性弱+HBV早期感染 慢性HBs-Ag携带者 传染性强+急性HBV感染趋向恢复(huf)慢性HBs-Ag携带者 不同亚型HBV二次感染+不同亚型HBV二次感染 亚临床型HBV感染早期,第十六页,共三十页。,乙型肝炎“二对半”检测中几种罕见(hn jin)模式的解释,第十七页,共三十页。,检出单一(dny)HBs-Ag:,单一HBs-Ag可见于急性HBV感染的最早期,一般随后出现(chxin)Hbe-Ag和抗-HbcIgM,如长期仅单一HBs-Ag阳性,须用抗-HBs做试剂的阻断试验来鉴定其特异性。,第十八页,共三十页。,HBs-Ag和抗-HBs并存(bn cn):,抗HBs开始产生且逐渐增多,Hbs-Ag逐渐减少,(1)在HBV恢复期中有不少个例同时检出HBs-Ag和抗-HBs,随后HBs-Ag消失而抗-HBs增高。(2)是两种不同亚型HBV感染,(3)认为是HBV的S基因变异,故产生的抗-HBs就不能与HBs-Ag结合(jih)清除这些抗原,这就出现了HBs-Ag和抗-HBs并存的现象“窗口期”:出现HBs-Ag和抗-HBs均阴性即所谓“窗口期”,第十九页,共三十页。,HBe-Ag和抗-HBe同时(tngsh)阳性:,一般认为抗-HBe紧接着HBe-Ag的消失而出现在血清中,说明HBe-Ag和抗-HBe不同时存在(1)在慢性HBV携带者中约有20-30%的血清兼有HBe-Ag和抗-HBe,认为HBe-Ag和抗-HBe同时检出,表示HBe-Ag正向(zhn xin)抗-HBe转化(2)HBe-Ag有不同的亚型。,第二十页,共三十页。,检出单一(dny)抗-HBc:,此种现象可能有两种情况,一是感染后恢复,如前述“窗口期”中急性(jxng)HBV感染仅出现抗-HBc,应随访复查抗-HBs的出现;另一种情况则是低水平的病毒携带状态,须用PCR技术检测HBV-DNA的情况,如阳性表明是未检出HBs-Ag的慢性无症状携带者。,第二十一页,共三十页。,乙型肝炎“二对半”检测结果(ji gu)与HBV-DNA检出的关系,第二十二页,共三十页。,二者的一致性,乙型肝炎“二对半”的检测与具有良好的平行(pngxng)关系,尤其是HBe-Ag阳性者,国内报道二者的符合率为80%。,第二十三页,共三十页。,并非完全一致,有人曾在HBe-Ag阴性的血清中检测到HBV-DNA,或是可能血清学试剂的灵敏度有关(yugun)。如果在HBV-DNA阴性中检测到HBs-Ag,则认为可能是HBV病毒的管形颗粒或小球形颗粒存在HBs-Ag蛋白而不含HBV-DNA的结果。,第二十四页,共三十页。,质量控制(kngzh)环节,质量控制(kngzh)分为:分析前质量控制分析中质量控制分析后质量控制,第二十五页,共三十页。,分析前质量(zhling)控制,分析前阶段包括:检验的要求患者的准备原始(yunsh)标本的采集和运输检验样品处理等环节,第二十六页,共三十页。,分析(fnx)中质量控制,最早的质量控制的概念-分析中质量控制指在分析过程中使用控制品插入样品中进行检验,由检测(jin c)的结果(控制值)了解质量称为“质量控制”。,第二十七页,共三十页。,分析(fnx)后质量控制,分析后质量控制包括(boku)检验结果的核对报告单的发出参加临床室间质控投诉调查与反馈,第二十八页,共三十页。,谢谢(xi xie),第二十九页,共三十页。,内容(nirng)总结,乙肝“二对半”测定(cdng)结果的临床分析。管形颗粒:为小球形颗粒连接而成,直径22nm其长短不一。C区:前C基因和C基因,分别编码HBeAg和HBcAg.。抗HBs:是中和抗体,是乙肝痊愈的一个重要标志物。谢谢,第三十页,共三十页。,

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