2022年医学专题—华山医院-王倩-meta-分析.ppt

系统(xtng)综述Systematic Review,华山医院 王倩,第一页，共七十八页。,定义(dngy),针对具体临床问题(wnt)系统全面地收集临床研究文章用统一的创科学评价标准、筛选出符合质量标准的文献用统计方法进行综合，得到定量结果及时更新,第二页，共七十八页。,重要性,由专业人员定期对相关临床研究进行严格(yng)总结临床医师能更快、更准确、更方便地了解最新医疗措施，指导临床实践，提高医疗质量结论更真实、可靠，被推荐为疗效评价的金标准为临床治疗实践提供可靠依据为临床科研提供立题依据，避免重复研究,第三页，共七十八页。,综述(zngsh)的类型,叙述性的文献综述(zngsh)系统综述,第四页，共七十八页。,叙述性的文献(wnxin)综述,综合性描述，反映过去、现况、发展(fzhn)方向选题：近年有较大进展的某一专题存在较多争议的某一专题，需要加以归纳整理，并提出一些作者自己的观点。,第五页，共七十八页。,叙述性的文献综述(zngsh)：格式,前言：撰写综述的理由、目的、意义、背景正文对论述的问题分析归纳，按时间顺序纵向描述或按国际(guj)、国内横向论述或纵横结合总结得出结论，指出有待解决的问题,第六页，共七十八页。,系统(xtng)综述与传统综述的共同点,目的提供新知识和信息，让读者在短时间内了解(lioji)某专题的研究概况和发展方向获得解决某一临床问题的方法回顾性、观察性均可能存在系统偏倚和随机错误,第七页，共七十八页。,不同点,减少(jinsho)偏倚程度的不同,第八页，共七十八页。,传统(chuntng)的综述,作者的观点有一定倾向性缺乏统一的检索方法筛选文献没有严格的统一的标准对原始(yunsh)文献的质量考虑较少定性总结结论可能不完整重复性一般较差,第九页，共七十八页。,系统(xtng)综述,针对具体临床问题收集所有的文献根据科学标准评估，删除无科学性文献，并在讨论中说明将符合条件文章的结果加以(jiy)定量综合格式与论著相同,作为论著发表的,第十页，共七十八页。,系统综述(zngsh)的格式,题目摘要：结构式前言方法(fngf)文献检索、研究的选择、质量评估数据摘录、研究特征、数据定量综合方法结果描述研究特征、数据定量综合讨论,第十一页，共七十八页。,系统(xtng)评价的步骤与方法,第十二页，共七十八页。,步骤(bzhu),1.提出问题2.确定系统综述目的，制定计划书3.检索并选择研究4.对纳入的研究进行质量评价5.收集(shuj)资料6.分析、形成结果7.解释结果8.系统综述的改进与更新,第十三页，共七十八页。,步骤1:提出并形成系统综述(zngsh)的问题,科学性、临床意义可能得到回答问题的构成要素：简明、准确、具体(jt)研究对象干预类型评价的结局,第十四页，共七十八页。,“在中度哮喘的成年病人中，与中等剂量的类固醇喷雾治疗比较，salmeterol喷雾治疗对控制症状和预防远期(yun q)肺损害的效果如何?,第十五页，共七十八页。,步骤2:系统综述(zngsh)研究方案(1),研究背景临床问题的重要性、意义需要解决的问题以往的系统评价、是否存有争议目的解决有矛盾的证据(zhngj)回答一些尚无确切答案或有多种不同的解释的问题最终目的是概括并帮助人们正确地理解证据。,第十六页，共七十八页。,系统(xtng)综述研究方案(2),制定检索策略选择合格(hg)文献的标准（纳入标准）评价文献质量的方法收集和分析数据的方法结果的分析和报告,第十七页，共七十八页。,系统(xtng)综述研究方案(3),Cochrane协作组将对研究方案进行评审、修改(xigi)并提出反馈意见。研究方案将在Cochrane系统综述数据库中发表并接受来自用户的评论或批评,第十八页，共七十八页。,步骤3:检索和收集(shuj)文献,制定检索策略，进行全面的、系统(xtng)的检索检索方法、数据库主题词研究类型,第十九页，共七十八页。,检索和收集(shuj)文献,证据的来源研究原著系统(xtng)评价报告实践指南其他针对治疗指南的综合研究证据专家意见,第二十页，共七十八页。,收集(shuj)证据的途径,期刊、电子光盘检索参考文献目录与同事、专家、药厂联系获得未发表的文献，如学术报告、会议(huy)论文、毕业论文等个人通信电子数据库,第二十一页，共七十八页。,选择(xunz)研究,按照纳入标准研究设计类型样本量要求两人独立进行评估不一致时由第三者或双方讨论(toln)协商解决,第二十二页，共七十八页。,步骤4:评估(pn)研究的质量,第二十三页，共七十八页。,为什么要评估(pn)证据的质量?,大多数干预措施的效果不是(b shi)非常显著，有的甚至可对病人造成伤害。,第二十四页，共七十八页。,研究(ynji)的质量,内部真实性该研究(ynji)结果是否真实可靠？外部的真实性是否有推广价值，能否应用于临床病人？是否要改变我的临床实践？应怎样做？,第二十五页，共七十八页。,内部(nib)的真实性,研究的科学性临床试验中的误差：随机误差、系统误差系统误差即是偏倚选择偏倚测量(cling)偏倚混杂偏倚,第二十六页，共七十八页。,试验(shyn)的外部真实性,实用价值:研究结果在多大程度上可应用于其他环境取决于纳入试验病例的特征、研究背景、试验的治疗方案以及评估的结局质量评估应包括试验的外部真实性如果内部(nib)真实性有问题，评价外部真实性就毫无意义,第二十七页，共七十八页。,证据的强度(qingd)等级,系统综述和 Meta-分析有明确结论的RCT 如：可信限范围不包含临床意义的临界值未得到明确结论的RCT如：点估计值提示有临床意义，但可信限范围包含了临界值队列研究病例(bngl)对照研究横断面研究病例报告,第二十八页，共七十八页。,不同的临床问题需要(xyo)不同的研究设计,第二十九页，共七十八页。,各种(zhn)研究设计的系统综述和Meta分析,QUOROM声明：RCT的Meta分析Lancet,1999,354(27):1896-1900CONCENSUS声明：观察性研究(ynji)的Meta分析JAMA 2000，283（15）：2008 诊断试验评价Meta-analytic methods for diagnostic test accuracyJ Clin Epidemiol.1995 Jan;48(1):119-30;Systematic reviews to evaluate diagnostic testsEur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001 Mar;95(1):6,第三十页，共七十八页。,提供(tgng)临床治疗证据的研究类型,非系统性临床观察研究生理学实验(shyn)非随机临床试验随机对照临床试验,第三十一页，共七十八页。,非系统性临床(ln chun)观察研究,临床医生对疾病(jbng)的非系统性观察病例报告病例分析专家评论无对照、样本量小存在较大的偏倚,第三十二页，共七十八页。,生理学实验(shyn),生理学实验往往与临床结果有较大的差异，动物(dngw)实验更不能等同于人体例降低体温可抗御大脑损害-阻滞剂减弱肌力的效应，与该药能降低充血性心衰病人的病死率,第三十三页，共七十八页。,非随机(su j)研究,治疗组和对照组之间预后因素分布的差异由医生决定(judng)给予治疗可造成偏倚通过配对等方法可减少各干预组之间的差异、控制该混杂因素，但对于未能识别的混杂因素，仍可能影响结果。,第三十四页，共七十八页。,随机对照临床试验,随机临床试验是最严格的方法其他(qt)设计类型的结果可能存在偏倚随机试验也可能存在受偏倚的影响，对其方法学质量进行评价是必要的。,第三十五页，共七十八页。,随机对照临床试验的三大(sn d)要素,设立对照组随机分组方法：简单随机化、区组随机、分层随机编盲（Allocation concealment）双盲（Double blinding）外观(wigun)一致的对照药或安慰剂双盲双模拟(double dummy)开放试验、单盲,第三十六页，共七十八页。,随访(su fn),退出和失访已纳入的病例发现不符合(fh)纳入标准出现药物副作用的病例对分配的治疗不依从的病例治疗意愿分析(intention-to-treat analysis)“最差情况”分析(worst-casescenario),第三十七页，共七十八页。,系统评价(pngji)中对RCT质量评价(pngji)内容,研究的质量随机分组、方法、编盲盲法；双盲、单盲、开放性随访：病例(bngl)是否完整分析方法影响结果解释的因素偏倚的来源,第三十八页，共七十八页。,对研究(ynji)质量的处理,排除质量低的研究，但有排除产生(chnshng)真实性结果研究的危险纳入低质量的试验同时探讨质量高低对效应估计值的影响用敏感性分析探讨排除低质量研究对系统评价结果证据强度的影响使用Meta回归模型累积性Meta分析,第三十九页，共七十八页。,运用有关(yugun)的质量评价量表进行评估，如Jadad量表,第四十页，共七十八页。,对文献(wnxin)质量进行评价的意义：,可作为是否纳入研究的标准；用于解释研究结果间的差异性(异质性)；用于敏感性分析；作为研究结果统计学分析时赋予权重的根据(gnj)，即结果越精确(可信期间越窄)或质量高的赋予较大权重,第四十一页，共七十八页。,质量(zhling)评价的局限性,研究质量低可能(knng)与研究报告不恰当有关与作者联系，补充或核实情况真实性的测量标准与实际研究的结局之间的联系？,第四十二页，共七十八页。,Limitations of RCT,Answering complex questions When results may not relate to your patient Trials that lack sufficient power,第四十三页，共七十八页。,步骤(bzhu)（5）：资料收集,资料收集表格的设计评价过程文献质量提供分析(fnx)的数据预试验有助于设计完善的表格,第四十四页，共七十八页。,资料收集(shuj)的内容,收集者的姓名研究出处、研究者研究的质量研究设计类型、方法(fngf)、过程的质量控制研究对象：来源、诊断标准、入选和排除标准干预措施：干预及方法、时间、随访期结局的测量：指标、测定方法、质控,第四十五页，共七十八页。,资料(zlio)收集,资料收集的可靠性两人以上评价一致性检验从研究者本人(bnrn)获取资料补充研究报告,第四十六页，共七十八页。,步骤(6)：分析(fnx)与结果描述,描述性分析总数、设计、质量、结果Meta分析采用统计学方法(fngf)，将多个独立的，针对同一临床问题、可以合成的临床研究综合起来进行定量分析,第四十七页，共七十八页。,Meta分析(fnx)（1）,主要分析，研究假设(jish)确定进行比较的主要结果指标连续变量或分类变量：血压测定值、降压有效率RR、OR、,第四十八页，共七十八页。,Meta分析(fnx)（2）,分析所需的变量代表研究对象特征(tzhng)的关键变量决定干预措施特征的主要变量：方法、剂量、疗程等决定结局特征的变量：与预后有关的因素结果指标：以自然单位表示使研究间结果能够比较而不至于产生误导的标准化结果。,第四十九页，共七十八页。,Meta分析(fnx)（3）,研究结果是否相似：研究间的异质性研究对象特征干预措施的变异程度对各个研究的效应进行综合异质性：敏感性分析(fnx)、亚组分析(fnx)权重：样本量、质量合并结果的可靠性如何?敏感性分析,第五十页，共七十八页。,干预(gny)的不良反应,不良反应是重要的结局指标在不同(b tn)情况下的严重程度及其发生频率，特别是不良反应与某一特定的干预之间的因果联系需要进行严格评价,第五十一页，共七十八页。,系统分析中可能(knng)存在的偏倚,发表偏倚：阳性结果的研究(ynji)容易发表，阴性结果的研究(ynji)作