2022年医学专题—冠心病诊治新进展.ppt

2023/6/26,冠心病诊治(zhnzh)新进展,第一页，共八十二页。,2023/6/26,第二页，共八十二页。,2023/6/26,中国(zhn u)疾病死亡率统计资料,运用MONICA方法 1991-1995年在150万人群(rnqn)中的调研,男性(nnxng),女性,第三页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的流行程度(chngd)和分布特征,（一）冠心病的死亡率：2005年城市居民：46.3/10万 农村居民：22.2/10万与年龄的关系：65-69岁(城市(chngsh)142.9/10万(农村)81.0/10万 是45-49岁的9倍而且男性均高于女性,第四页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的流行程度和分布(fnb)特征,（二）冠心病的发病率：35-74岁1984年男146/10万 女：62/10万1997年男244/10万 女：112/10万 而且有逐年上升(shngshng)的趋势,第五页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的危险(wixin)因素调查,1、吸烟率：男性 53.9%，女性 3.1%2、超重和肥胖23.2%3、高血压18.8%（1.6亿）4、血脂异常18.6%（1.6亿）5、糖尿病9.7%（1亿）（2010-11最新公布(gngb)）6、城市无体育锻炼的78.4%,第六页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的预防(yfng),1、原始预防：目标人群：青少年，目的是有效地防止或减少高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖等心血管疾病危险因素的发生。方法(fngf)：健康教育，健康的生活方式（合理膳食、适量运动、不吸烟、限酒、心理平衡）、健康消费品健康的环境等。,第七页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的预防(yfng),2、一级预防：目标人群：已经具有一种或多种心血管病危险因素，目的是去除、减少和控制(kngzh)现存的危险因素，防止新的危险因素的发生。方法：提高心血管病危险因素的检出率、治疗率、和控制(kngzh)率（达标率）。,第八页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的预防(yfng),3、二级预防：目标人群：明确诊断的冠心病患者。目的是有效地防止或遏制已经存在的动脉粥样硬化的进一步发展，预防各种急性事件的发生。方法：健康教育，改善生活方式（合理膳食、适量运动、戒吸烟、限酒、心理(xnl)平衡）、控制各种危险因素，积极治疗血脂异常、高血压、糖尿病等。,第九页，共八十二页。,2023/6/26,动脉(dngmi)粥样硬化的进程,第十页，共八十二页。,2023/6/26,内皮功能(gngnng)损伤是动脉粥样硬化的始动因素,内皮细胞激活 通透性 粘附(zhn f)性 血管舒张,内皮细胞,单核细胞,粘附分子,巨噬细胞,细胞因子,平滑肌细胞(xbo),自由基,第十一页，共八十二页。,2023/6/26,动脉粥样硬化最终导致(dozh)心脑血管疾病,ST段抬高(ti o)心肌梗塞、,第十二页，共八十二页。,2023/6/26,冠状动脉(gunzhung-dngmi)疾病的机制远未清楚,今天动脉粥样化形成是许多危险因子的相互作用动脉壁各种细胞、各种血细胞相互作用分子信使相互作用炎症在动脉粥样硬化形成的各个(gg)阶段均起主要作用：参与动脉粥样硬化的各种并发症（局部、心肌、全身）动脉内皮接触各种各样的危险因素脂质异常参与高血压的种种促血管收缩物质高血糖者的糖氧化产物肥胖组织的促炎细胞因子,第十三页，共八十二页。,2023/6/26,过去对CAD病理生理的主要(zhyo)认识是冠状动脉狭窄的严重程度我们根据狭窄的程度来判断发生事件的危险视动脉粥样硬化为一节段性疾病或为局灶性疾病,第十四页，共八十二页。,2023/6/26,动脉(dngmi)粥样硬化是弥漫性病变,今天动脉粥样硬化的进展中，大部分病变向外生长，而不是内向生长虽有相当大负荷而不产生狭窄(xizhi)狭窄是动脉粥样硬化的“冰山之尖”病变进展到造成狭窄之时，内膜的粥样硬化常已广泛，呈弥漫性分布到处都可能有不限制血流的粥样病变,第十五页，共八十二页。,2023/6/26,发现(fxin)易损斑块的意义,昨天冠脉粥样硬化是一种节段性或局部的疾病，只需要简单地用冠脉搭桥或PCI处理今天病人常见到不止一个易损斑块系列IVUS研究发现许多人有不止一个破裂(pli)斑块血管重建不能解决所有问题,第十六页，共八十二页。,2023/6/26,易损斑块的破裂和血栓(xushun)形成是冠心病的基础,第十七页，共八十二页。,2023/6/26,易损斑块的特点(tdin),管腔,管腔,不稳定(wndng)病变,稳定(wndng)病变,外膜,纤维帽,脂核,脂核,纤维帽薄脂核大大量的炎症细胞管腔狭窄不严重,斑块呈隐藏状态“隐藏”，不但血管影像无法发现，且在触发血栓形成之前无症状，不造成缺血,第十八页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的分型,昨天冠心病的分型是以后果来定义(dngy)的，如Q波心肌梗死，非Q波心肌梗死，治疗强调局部今天分型是以病理生理为基础的，强调前瞻性，治疗强调局部和全身结合,第十九页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的分型,传统：心绞痛、心肌梗塞、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、猝死现在：急性冠脉综合症（包括(boku)不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗塞、ST段抬高心肌梗塞、猝死）、慢性冠脉病（稳定性心绞痛、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、X综合征）,第二十页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的检查(jinch)方法,昨天更注重检查管腔狭窄：心电图、运动试验、核素、冠脉造影针对心肌损伤的生化不特异：心肌酶有创：冠脉造影今天更强调易损斑块的检出：OCT、虚拟组织(zzh)成像、斑块MRI更特异、出现更早的心肌损伤标记物：肌钙蛋白、肌红蛋白、炎性标志物无创：多层CT、MRI,第二十一页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的检查(jinch)方法,炎性标志物:1、hs-CRP：作为一种炎性标志物，近年来广泛应用(yngyng)于心血管疾病，利于识别易损性斑块，应用(yngyng)于冠心病的危险分层。,第二十二页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的检查(jinch)方法,一、炎性标志物:2、髓过氧化酶：是一种血红素蛋白，其生化功能是催化氯化物及过氧化氢为次氯酸盐，次氯酸盐进入循环导致内皮细胞凋亡和低密度脂蛋白的过氧化，应激时，巨噬细胞和中性粒细胞穿入内皮下分泌基质金属蛋白酶和髓过氧化酶，降解胶原层使纤维帽变薄，因此近年来应用于心血管疾病，提示(tsh)易损性斑块存在，应用于冠心病的危险分层。,第二十三页，共八十二页。,2023/6/26,冠心病的检查(jinch)方法,一、炎性标志物:CD40配体可以活化粥样斑块内的内皮细胞，促进斑块破裂和后续的血栓形成，临床(ln chun)价值需进一步商讨。,第二十四页，共八十二页。,2023/6/26,肌钙蛋白在AMI患者(hunzh)中的应用,在AMI早期，敏感性劣于肌红蛋白在36小时，敏感性50%在1016小时，敏感性基本上为100%持续约710天但要注意：肌钙蛋白不是完美的检查单次肌钙蛋白阴性不能排除ACS或AMI第一次肌钙蛋白漏诊(lu zhn)16-25%的AMI患者 假阳性率为3-13%,第二十五页，共八十二页。,2023/6/26,寻找(xnzho)更早、更特异的标记物,缺血修饰(xish)白蛋白,第二十六页，共八十二页。,2023/6/26,稳定型冠心病治疗(zhlio),药物治疗一、预防心肌梗塞和死亡的药物（1）抗血小板治疗（阿司匹林二磷酸腺苷受体拮抗剂）（2）-受体阻滞剂（3）HMG-CoA还原酶抑制剂（4）血管(xugun)紧张素转化酶抑制剂,第二十七页，共八十二页。,2023/6/26,稳定型冠心病治疗(zhlio),药物(yow)治疗二、抗心绞痛和抗缺血治疗（1）-受体阻滞剂（2）硝酸酯类药物（3）钙通道阻滞剂（4）曲美他嗪,第二十八页，共八十二页。,2023/6/26,稳定型冠心病PCI与保守治疗比较（荟萃(hucu)分析circulation.2005;111:2906-2912）,11项临床随机试验，共计2950例（PCI组1476例，保守治疗组1474例）随访时间：1-7年观察(gunch)终点：总死亡率，心源性死亡或心肌梗死，非致性心肌梗死，CABG，PCI,稳定型冠心病 PCI治疗(zhlio),第二十九页，共八十二页。,2023/6/26,稳定型冠心病PCI与保守(boshu)治疗比较,第三十页，共八十二页。,2023/6/26,稳定型冠心病PCI与保守治疗(zhlio)比较,对于无近期心肌梗死的慢性稳定性冠心病患者，与药物保守治疗相比，PCI并不能在死亡、心肌梗死或需要随后的血运重建治疗方面提供任何益处。循环(xnhun)（中文版）：2006年2月第5卷第1期，P18，闫明珠，孙艺红译，胡大一校,第三十一页，共八十二页。,2023/6/26,急性(jxng)冠脉综合症的治疗,第三十二页，共八十二页。,2023/6/26,一、溶栓治疗(zhlio),总体(zngt)评价,简便易行，便于开展 仅有1/3的AMI患者适合并接受溶栓治疗最高的开通率也仅为7080%至多3555达到TIMI-3级血流 成功溶栓后36个月有6070保持通畅 残余狭窄较重，约1530的患者有复发(f f)心肌缺血0.35%1.13%发生颅内出血,第三十三页，共八十二页。,2023/6/26,溶栓开始(kish)时间与挽救生命数量,个/1000次溶栓,起病(q bn)在12h以上的患者，溶栓治疗的好处未得到广泛证实在所有AMI患者中，每1000人接受溶栓可以挽救18个生命加用阿司匹林后，每治疗1000个病人则可以挽救50个生命,时间就是心肌(xnj)，时间就是生命,第三十四页，共八十二页。,2023/6/26,个/1000次溶栓,伴有ST段抬高(ti o)的患者接受溶栓后可以使死亡率降低21伴有BBB和前壁导联ST段抬高的患者接受接受溶栓治疗的得益最大,心电图与挽救生命(shngmng)数量,第三十五页，共八十二页。,2023/6/26,溶栓药物(yow),阿替普酶（爱通立）：重组单链血纤维蛋白溶酶原活化剂（tPA）用法(yn f)：90分钟加速给药：首先15mg/iV后5omgiVdrip/30min剩余35mgiVdrip/60min,第三十六页，共八十二页。,2023/6/26,溶栓药物(yow),瑞替普酶（派通欣）：第三代重组单链血纤维蛋白(xin wi dn bi)溶酶原活化剂（tPA）用法：150MU溶于510ml注射用水，静脉推注2min30min后重复上述剂量。,第三十七页，共八十二页。,2023/6/26,溶栓药物(yow),尿激酶：用法(yn f):（一）150（2.2万U/kg）万U溶于100ml注射用水，3060min（二）50万U溶于20ml注射用水/IV10min，100万U溶于100ml注射用水/30min。,第三十八页，共八十二页。,2023/6/26,二、抗血栓药物(yow)治疗,抗血小板药物(yow)阿司匹林(ASA)ADP受体拮抗剂(噻氯匹啶、氯吡格雷 普拉格雷)GP IIb/IIIa 抑制剂(阿昔单抗,tirofiban,lamifiban,eptifibatide，xemilofiban,lafradafiban),主要(zhyo)抗血栓药物,第三十九页，共八十二页。,2023/6/26,二、抗血栓药物(yow)治疗,抗凝药物普通肝素(UFH)低分子量肝素(LMWH)磺达肝癸钠（人工合成2.5mg qd ih）直接(zhji)凝血酶抑制剂(水蛭素,重组水蛭素),主要(zhyo)抗血栓药物,第四十页，共八十二页。,2023/6/26,GP IIb/IIIa 抑制剂,临床试验汇总(huzng)分析,使用GP IIb/IIIa抑制剂的能降低30日死亡(swng)与MI的风险,第四十一页，共八十二页。