2022年医学专题—临-床-常-用-麻-醉-药-物与制作方法.ppt

临 床 常 用 麻 醉 药 物,第一页，共二十六页。,局 部 麻 醉 药,一、定义 局麻药是一类能可逆地阻滞神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下，使有关神经支配的部位出现暂时性感觉(gnju)丧失的药物。,第二页，共二十六页。,二、分类 1、根据分子结构 酯类：普鲁卡因(p l k yn)、丁卡因 酰胺类：利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 2、根据时效的长短 短效：普鲁卡因 中效：利多卡因 长效：布比卡因、罗哌卡因,第三页，共二十六页。,三、药理作用,（一）局部麻醉作用 浓度自低而高，痛觉最先消失，依次为温觉、触觉和深部感觉，最后才是运动功能。（二）吸收作用 1、对中枢神经系统的影响：初期表现为兴奋、震颤、寒战(hnzhn)、甚至惊厥；如吸收量过大，表现为普遍抑制。2、对心血管系统的影响：直接负性肌力作用。,第四页，共二十六页。,普 鲁 卡 因,1、毒性最小，为最常用的局部浸润(jnrn)麻醉药。2、静脉输注可与静脉全麻药、吸入全麻药 或镇痛药合用，施行普鲁卡因复合麻醉。3、偶见普鲁卡因过敏性休克。,第五页，共二十六页。,利 多 卡 因,1、应用于表面麻醉、浸润麻醉、神经(shnjng)阻滞 和硬膜外阻滞；少用于脊麻。2、显著的抗心率失常作用，临床上常用于 室性心率失常的治疗。,第六页，共二十六页。,布 比 卡 因,1、可用于浸润麻醉、神经(shnjng)阻滞、硬膜外阻 滞和脊麻。2、对心脏毒性最大，一旦发生心跳骤停，复苏困难。,第七页，共二十六页。,罗 哌 卡 因,1、应用(yngyng)范围同布比卡因。2、对感觉纤维的阻滞优于运动纤维。有利 于术后镇痛。3、中枢神经系统毒性、心脏毒性均比布比 卡因小。,第八页，共二十六页。,静 脉 全 麻 药,凡经静脉途径给药产生(chnshng)全身麻醉作用的药物统称为静脉全麻药。优点：使用方便，不需要特殊设备；不刺激呼吸道，病人乐于接受；无燃烧、爆炸的危险，不污染手术室空气；缺点：作用不完善；消除有赖于机体代谢，长时间应用有一定蓄积作 用。,第九页，共二十六页。,硫 喷 妥 钠,一、药理作用1、中枢神经系统作用：降低大脑皮质的兴 奋性，抑制网状结构的上行性激活系统。没有镇痛、肌松作用；2、心血管系统作用 a、血容量正常时 b、剂量(jling)过大或注射速度过快，或是当用于低 血容量病人或已接受受体阻滞药的病人,第十页，共二十六页。,3、呼吸系统作用 a、呼吸(hx)抑制 b、使喉部和支气管平滑肌应激性增高，易诱发喉痉挛和支气管痉挛4、对肝、肾功能的影响5、对消化系统的影响,第十一页，共二十六页。,二、临 床 应 用,1、麻醉诱导2、小儿基础(jch)麻醉3、控制惊厥、抽搐等4、颅脑手术时降低升高的颅内压,第十二页，共二十六页。,咪 唑 安 定,一、药理作用1、对中枢神经系统(xtng)：抗焦虑、催眠、抗惊 厥、肌松和顺行性遗忘作用；无镇痛作 用。2、对心血管系统：影响轻微。3、呼吸抑制与剂量相关。,第十三页，共二十六页。,二、临 床 应 用,1、麻醉前用药2、全麻诱导和维持3、部位(bwi)麻醉时作为辅助用药，特别适用于 消化道内镜检查和其他诊断性操作、治 疗性操作。4、ICU病人的镇静5、抗惊厥,第十四页，共二十六页。,异 丙 酚,一、药理作用1、镇静，无镇痛作用。起效迅速，苏醒快。2、对心血管系统(xtng)影响大。3、呼吸抑制4、对肝肾功能无影响,第十五页，共二十六页。,二、临 床 应 用,1、麻醉诱导、维持 与咪唑安定有协同作用(zuyng)2、ICU病人的镇静,第十六页，共二十六页。,氯 胺 酮,一、药理作用1、中枢神经系统作用 a、意识消失、镇痛作用 b、麻醉苏醒期可出现精神运动性反应，表现(bioxin)为噩梦、幻觉、谵妄、恐怖感 等。,第十七页，共二十六页。,2、心血管系统 a、对一般病人，表现为心率增快、血 压升高(shn o)。b、对危重病人，表现为抑制作用。3、呼吸系统 a、呼吸抑制与剂量、注药速度、患者 年龄有关。b、松弛支气管平滑肌。c、小儿易发生咳嗽、呃逆、喉痉挛。4、对肝肾功能无影响,第十八页，共二十六页。,二、临 床 应 用,1、小儿基础麻醉2、短小手术(shush)、清创、更换敷料等3、休克代偿期病人的全麻诱导4、禁忌症：严重高血压、肺心病、肺动脉 高压、颅内高压、心功能代偿不全、甲 亢、精神病等。,第十九页，共二十六页。,阿 片 类 镇 痛 药,芬太尼一、药理作用1、镇痛2、呼吸(hx)抑制3、对心血管系统的影响轻，一般不影 响血压，但可减慢心率。4、可引起恶心、呕吐。,第二十页，共二十六页。,二、临 床 应 用,1、静脉复合、静吸复合全麻的镇痛(zhn tn)药物。2、术后镇痛。3、不良反应：肌僵。,第二十一页，共二十六页。,骨 骼 肌 松 弛 药,1、去极化肌松药：琥珀(h p)胆碱 与已酰胆碱作用相似2、非去极化肌松药 阻断已酰胆碱的作用,第二十二页，共二十六页。,维 库 溴 胺,1、非去极化肌松药2、不释放组胺，适用(shyng)于心肌缺血和心脏病 人3、主要在肝脏消除,第二十三页，共二十六页。,吸 入 麻 醉 药,1、凡经气道吸入而产生全身麻醉的药物(yow)。2、MAC即肺泡最小有效浓度，指挥发性麻醉药和纯氧同时吸入时在肺泡内能达到50%的病人对手术刺激不会引起摇头、四肢运动等反应的浓度。,第二十四页，共二十六页。,安氟醚、异氟醚,1、中枢神经系统：镇痛、镇静、肌松2、抑制(yzh)循环系统3、抑制呼吸，不增加气道分泌，可扩张支 气管，较少引起咳嗽、喉痉挛4、大部分以原形从肺呼出。5、可用于麻醉诱导与维持。,第二十五页，共二十六页。,内容(nirng)总结,临 床 常 用 麻 醉 药 物。局麻药是一类能可逆地阻滞神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下，使有关(yugun)神经支配的部位出现暂时性感觉丧失的药物。长效：布比卡因、罗哌卡因。浓度自低而高，痛觉最先消失，依次为温觉、触觉和深部感觉，最后才是运动功能。2、对心脏毒性最大，一旦发生心跳骤停，。凡经静脉途径给药产生全身麻醉作用的药物统称为静脉。血容量病人或已接受受体阻滞药的病人。易诱发喉痉挛和支气管痉挛。二、临 床 应 用,第二十六页，共二十六页。,