2022年医学专题—lhj-化疗药的不良反应及应对.ppt

化疗药物常见(chn jin)不良反应及应对,第一页，共四十八页。,什么(shn me)叫化疗,化学药物治疗：是一种利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制(yzh)肿瘤细胞生长繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式。化疗药物：针对增殖活跃的细胞；人体内有哪些增殖活跃的细胞？,2,第二页，共四十八页。,化疗药物的作用(zuyng)特点,在杀死肿瘤细胞的同时：损伤机体(jt)代谢旺盛的器官组织 损害解毒排泄器官 有些药物选择性的损伤某一特定的组织或器官,3,第三页，共四十八页。,化疗(hu lio)常见不良反应,消化系统：恶心呕吐、腹泻、肝功能损害(snhi)；血液系统：骨髓抑制；心血管系统：心脏毒性、静脉炎；泌尿系统：肾功能损害、膀胱炎；神经系统毒性：肠麻痹、四肢末端麻木；其他：粘膜炎、过敏、脱发等,4,第四页，共四十八页。,癌症(i zhn)患者对化疗的担忧：,患者担忧(dnyu)程度,不能正确的认识化疗的有益性害怕和担心(dn xn)身体不能耐受化疗的毒副作用,10%20%需要化疗的患者拒绝,5,第五页，共四十八页。,呕吐严重影响患者生活质量(zhling)和治疗依从性,6,第六页，共四十八页。,化疗导致的恶心(xn)呕吐分为三类：急性 延迟性 预期性,7,第七页，共四十八页。,化疗药物(yow)致吐风险分个风险等级,8,第八页，共四十八页。,CINV的其它(qt)高危险因素,年龄 男性少量饮酒史（History of light alcohol use）既往使用化疗药物出现过呕吐 其他危险因素(yn s)精神病史 妊娠反应：恶心呕吐焦虑史,ASHP.Am J Health Syst Pharm.1999:56:729-764;Balfour and Goa.Drugs.1997:54:273-298.,9,第九页，共四十八页。,CINV相关(xinggun)神经递质分类,*Gamma-aminobutyric acid.Diemunsch P,Grlot L Drugs 2000;60:533546.Grunberg SM,Hesketh PJ N Engl J Med 1993;329:17901796.Hornby PJ Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2001;280:G1055G1060.,10,第十页，共四十八页。,不同(b tn)阶段CINV与不同(b tn)神经递质相关,11,第十一页，共四十八页。,止吐药物分类(fn li),5-羟色胺拮抗剂NK1 R拮抗剂多巴胺拮抗剂吩噻嗪类(异丙嗪、氯丙嗪等)苯丁酮类(氟哌啶醇)甲氧氯普胺皮质激素苯二氮卓类(劳拉西泮)：皮质机制大麻酚类(屈大麻酚,大麻隆)抗阻胺药：止吐和对抗(dukng)多巴胺受体拮抗剂的张力障碍作用草药：姜、薄荷,12,第十二页，共四十八页。,止吐药物的发展(fzhn)历史,13,第十三页，共四十八页。,5-HT3受体拮抗剂的研发(yn f)成功:止吐革命性进步,14,第十四页，共四十八页。,第一代5-HT3RA与第二代比较(bjio),第二代相当或优于第一代,呕吐全程控制,第二代优于第一代,急性呕吐,延迟性呕吐,恶心程度,15,第十五页，共四十八页。,CINV治疗(zhlio)策略的发展,16,第十六页，共四十八页。,17,第十七页，共四十八页。,18,2015年,第十八页，共四十八页。,NK1受体拮抗剂,高度致吐风险(fngxin)化疗的药物预防,5-HT3 R拮抗剂,地 塞米 松,劳 拉西 泮,125mg po115mg iv,8/5/100/0.5/0.25mg,12mg,0.5-2mgq4-6h,80mg po,80mg po,8mg,8mg,8mg,0.5-2mgq4-6h,0.5-2mgq4-6h,0.5-2mgq4-6h,第1天 第2天 第3天 第4天,19,第十九页，共四十八页。,预期性呕吐(u t)的预防,最有效的治疗方法是在每个抗肿瘤治疗周期中使用最佳(zu ji)止吐方案来阻止它的发生；行为疗法：催眠和诱导联想；系统脱敏法；抗焦虑药劳拉西半和阿普唑仑常与止吐药联合应用。,20,第二十页，共四十八页。,止吐药物不良反应处理(chl),最常见为便秘，便秘会加重呕心呕吐，重在预防(yfng)及处理及时,21,第二十一页，共四十八页。,小 结,CINV的发生影响患者的生存期及生活质量预防(yfng)重于治疗联合规范用药优于单药个体化用药是获得疗效的保证,22,第二十二页，共四十八页。,血液系统毒性(d xn)：骨髓抑制,常见的毒性反应，约占90%临床表现白细胞减少(jinsho)(最为常见)多在用药后第2天开始，7-10天降至最低血小板减少贫血,肿瘤学周彩存等主编(zhbin).同济大学出版社 2010年1月第一版.,23,第二十三页，共四十八页。,骨髓(su)抑制较明显的药物有：多烯紫杉醇、长春瑞滨、伊立替康、丝裂霉素、亚硝脲类、白消安、奥沙利铂、卡铂、吉西他滨、顺铂、氟尿嘧啶、博来霉素、替尼泊苷、长春地辛、拓扑替康、依托泊苷、阿霉素、吡柔比星、甲氨蝶呤、氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、氟达拉宾等。,血液系统(xtng)毒性,第二十四页，共四十八页。,血液成分(chng fn)的半衰期：RBC（weeks）、PLT（days）、WBC（hours）慢、少 快、多分级：CTC-AE 4.0版,25,第二十五页，共四十八页。,骨髓抑制(yzh)：中性粒细胞减少,中性粒细胞减少引起(ynq)白细胞减少症(白细胞计数4000/mL)1同时存在免疫功能抑制2中性粒细胞减少性发热1严重的并发症诊断：中性粒细胞减少伴发热，排除癌性发热可并发重度感染，甚至死亡常见并发感染：肺炎、败血症、腹膜炎死亡率：4%-21%,1肺癌(fi i)诊断治疗学石远凯主编.人民卫生出版社 2008年7月第一版.2肿瘤规范化诊疗指南于世英主编.华中科技大学出版社 2009年7月第一版,26,第二十六页，共四十八页。,中性粒细胞减少(jinsho)的处理方法,口服(kuf)升白药为主如利血生、鲨肝醇等,白细胞计数 109/L,3.0109/L,1.0109/L,3.0109/L-4.0109/L,皮下注射粒细胞、巨噬细胞集落刺激(cj)因子,使用升白药外，可给予成分输血，如白细胞,肿瘤规范化诊疗指南于世英主编.华中科技大学出版社 2009年7月第一版,27,第二十七页，共四十八页。,发热(f r)性中性粒细胞减少的治疗,CSF(G-CSF和GM-CSF)的使用规则初次化疗者原则上不预防性应用CSF，出现概率超过40%可考虑初次化疗中出现发热性中性粒细胞减少并延迟化疗进行，下周期化疗时可预防性使用CSF建议化疗后1-3天内（通常为48小时后）开始给予G-CSF剂量5ug/kg，皮下注射，至中性粒细胞恢复/接近正常水平不推荐常规使用CFS来提高化疗药物剂量针对病原体治疗(zhlio)临床指南建议，白细胞减少性发热患者开始发热时，使用广谱抗菌药物,肿瘤规范化诊疗(zhnlio)指南于世英主编.华中科技大学出版社 2009年7月第一版,28,第二十八页，共四十八页。,发热性中性粒细胞减少(jinsho)的治疗,CSF(G-CSF和GM-CSF)的使用规则初次化疗者原则上不预防性应用CSF，出现概率超过(chogu)40%可考虑初次化疗中出现发热性中性粒细胞减少并延迟化疗进行，下周期化疗时可预防性使用CSF建议化疗后1-3天内（通常为48小时后）开始给予G-CSF剂量5ug/kg，皮下注射，至中性粒细胞恢复/接近正常水平不推荐常规使用CFS来提高化疗药物剂量针对病原体治疗 临床指南建议，白细胞减少性发热患者开始发热时，使用广谱抗菌药物,肿瘤规范化诊疗(zhnlio)指南于世英主编.华中科技大学出版社 2009年7月第一版,29,第二十九页，共四十八页。,骨髓抑制(yzh)：血小板减少,血小板减少为剂量限制性毒性(d xn)的药物主要有：卡铂、洛铂、吉西他滨、亚硝脲类等丝裂霉素反复应用时常可至慢性血小板减少。,肺癌(fi i)诊断治疗学石远凯主编.人民卫生出版社 2008年7月第一版.,30,第三十页，共四十八页。,骨髓(su)抑制：血小板减少,导致自发性出血外周血小板计数50109/L，引起皮肤或黏膜(ninm)出血外周血小板计数20109/L，有自发性出血可能治疗方法：血小板成分输血细胞因子IL-11：多效造血因子，诱导早期祖细胞分化TPO：调节巨核细胞，分裂形成有功能的血小板,肺癌(fi i)诊断治疗学石远凯主编.人民卫生出版社 2008年7月第一版.,31,第三十一页，共四十八页。,骨髓抑制(yzh)：贫血,贫血(pnxu)的治疗,促红细胞生成素(EPO),输血(sh xu),肿瘤规范化诊疗指南于世英主编.华中科技大学出版社 2009年7月第一版,32,第三十二页，共四十八页。,小 结,根据外周血象进行药物剂量调整一般化疗前后及过程中需监测外周血像变化必要时调整药物剂量提升血象贫血明显，可使用促红细胞生成素皮下注射血小板减少可使用白细胞介素-II或输注血小板防止感染白细胞计数(j sh)3.0109/L时应积极预防感染，1.0109/L时，应无菌隔离已经出现发热等感染症状时，应使用抗生素防止出血：有出血倾向者应给予止血药,肿瘤学周彩存等主编(zhbin).同济大学出版社 2010年1月第一版.,33,第三十三页，共四十八页。,心脏(xnzng)毒性,药物(yow)：蒽环类、CTX、IFO、BLM、TXT、5-FU 心脏毒性表现：S-T段下移、QRS波下降，VEF下降、各种心律失常、心肌病、心包炎等监测心电图及心脏超声：LVEF50%或较基线时15%时停药,34,第三十四页，共四十八页。,蒽环类药物(yow)的最大累积剂量,Barry E,Alvarez JA,Scully RE,et al.Anthracycline-induced cardiotoxicity:course,pathophysiology,prevention and managementJ.Pharmacother.2007,8:1039-1058.,第三十五页，共四十八页。,减少蒽环类药物(yow)心脏毒性的策略,第三十六页，共四十八页。,肝脏(gnzng)毒性,损伤机制：肝细胞直接损伤坏死（大多数化疗药）肝纤维化（MTX）肝静脉闭塞(bs)（5-Fu、大剂量化疗、移植）临床表现：乏力恶心厌食血清酶学的改变B超或CT：肝颗粒增粗、脂肪变、肝硬化严重者：肝大、腹痛、肝硬化、腹水、肝性脑病等,37,第三十七页，共四十八页。,肝脏(gnzng)毒性,与其他原因引起的肝损伤(snshng)相区别肿瘤直接的影响（肝转移、门脉癌栓）既往肝病（肝炎、肝硬化）全身状况（营养不良、恶病质、贫血、发热、感染等）抗肿瘤药物的调整（一般认为）2倍正常值：正常使用5倍正常值：停用之间：减量使用,38,第三十八页，共四十八页。,肝脏(gnzng)毒性,保肝药物的使用传统药物：WitC、肝泰乐还原型谷胱甘肽异甘草酸镁复方甘草酸苷多烯磷脂酰胆碱(dn jin)复合辅酶糖皮质激素 等等,39,第三十九页，共四十八页。,肾脏(shnzng)毒性,损伤机制：直接损伤肾小球及肾小管细胞肿瘤(zhngli)溶解综合征尿酸性肾病综合征临床表现：乏力恶心厌食、少尿无尿、血尿蛋白尿尿素氮肌酐异常高血钾、高尿酸、高磷酸、低钙血症B超或CT：肾积水、尿路闭塞严重者：肾病综合征、尿毒症,40,第四十页，共四十八页。,肾脏(shnzng)毒性,引起(ynq)肾毒性的药物：DDP、MMC、CTX、IFO、MTX、VCR等对策：当DDP 60mg/Day时水化25003000ml/Day利尿：应用HD-DDP前后6小时 尿量150200ml/h 以后23天尿量100ml/h细胞保护剂：氨磷汀、硫代硫酸钠等IFO、CTX 美司钠,41,第四十一页，共四十八页。,神经(shnjng)毒性,引起神经毒性的药物：MTX