2022年医学专题—脑卒中睡眠障碍(1).ppt

脑卒中睡眠障碍与OSAHS的识别(shbi)干预,第一页，共七十二页。,前 言,睡眠是维持机体健康极其重要的生理过程，其生理重要性仅次于心跳和呼吸睡眠障碍是指睡眠的数量、质量和时间发生紊乱约2040%脑卒中患者易发生睡眠障碍，表现为夜间清醒、白天嗜睡、或伴精神症状的觉醒一睡眠节律异常约10%50%的脑卒中患者可发生睡眠-觉醒障碍，包括(boku)失眠、觉醒障碍、睡眠运动障碍（如不宁腿综合征、周期性肢体运动障碍、）异态睡眠（RBD）等，其中觉醒障碍发生率高达49%以上。觉醒障碍不仅是脑卒中后的常见并发症，而且可延长患者住院时间，与脑卒中急性期病情严重程度、中远期预后和生活质量有关。,卒中后睡眠障碍(zhng i)越来越受到人们的重视,第二页，共七十二页。,1.Leppvuori A et al.Cerebrovasc Dis.2002;14(2):90-7.2.Pasic Z et al.Med Arh.2011;65(4):225-7.3.孙晓玲等.中华神经科杂志(zzh).2005;38(5):324-5.4.孙阳等.中国医学会国际行为医学大会论文.192-5.5.Ohayon MM et al.Sleep Med.2012 Jan;13(1):52-7.,50%以上的卒中患者存在(cnzi)睡眠障碍,孙晓玲等3n=522,孙阳等4n=526,Pasic et al2n=200,Leppvuori et al1n=277,已有大量小样本试验表明卒中患者睡眠障碍高发(o f)，远高于一般人群的睡眠不适率(26.2%)5。Pasic及孙阳的研究综合讨论卒中患者多种睡眠障碍的发生情况，包括失眠、睡眠呼吸暂停、打鼾等；Leppvuori及孙晓玲的研究则针对卒中患者的失眠状况。当前缺乏大样本的流行病学数据，卒中患者的睡眠问题还未得到足够的重视1。,卒中患者睡眠障碍发生率(%),第三页，共七十二页。,Wu MP et al.Stroke.2014 May;45(5):1349-54.,失眠患者(hunzh)卒中患病风险比非失眠者高54%,失眠(sh min)组患卒中入院风险 IRR 95%CI,一项纳入21,438名失眠患者和64,314名非失眠者的长达四年的回顾性队列研究。人群(rnqn)数据来源于台湾健康保险数据库。使用国际医学操作分类(第九次修订)ICD-9-CM定义失眠及卒中，并排除睡眠呼吸暂停患者。所有试验者试验开始前均未被诊断为卒中、睡眠呼吸暂停和失眠。主要结局指标为第一次卒中急性发作入院治疗。结果显示：失眠患者的卒中患病风险比非失眠者高54%(IRR=1.85；矫正风险比HR=1.54；95%CI 1.38-1.72)。其中18到34岁组的卒中患病相对风险最高(IRR=8.06)。,IRR：发生率比（失眠患者较非失眠者患有卒中的相对风险）,p=0.0268,p=0.0002,p0.00001,p0.00001,p0.00001,第四页，共七十二页。,前 言,对508名首次缺血性卒中的患者3个月后的情况进行(jnxng)综合评估发现高达36.6%的患者有失眠症状,Chen YK,et al.Int J Geriat Psychaitry,2011,脑卒中慢性期患者(hunzh)的睡眠状况研究,第五页，共七十二页。,杨亚娟等.解放军护理(hl)杂志.2008;25(1A):16-8.,睡眠改善即能有效提高卒中患者(hunzh)的生活质量,p0.05,一项纳入70名卒中失眠患者的随机双盲对照试验。两组均给予康复训练及安眠药物。教育组增加卒中及睡眠健康教育，包括安眠药的正确使用方法，睡眠卫生及睡眠行为干预等。使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)衡量睡眠改善程度，生存治疗评定表(QOL)评价(pngji)生存质量，巴瑟尔指数(BI)评价日常生活能力。教育组睡眠质量显著改善，同时伴随生活质量和日常生活能力的提高，并显著减少住院天数和住院费用。积极改善睡眠状态能有效提高卒中患者的生活质量。,第六页，共七十二页。,前 言,失眠与OSA是最常见(chn jin)的睡眠障碍，与脑卒中急性期病情严重程度、中远期预后和生活质量有关。,一项针对219名慢性失眠症患者和 96 名正常者的研究(ynji)结果表明，失眠并且 MSLT（多次睡眠潜伏期试验，判断白天嗜睡程度的方法）大于14 分钟高血压的几率增加 300%（而失眠并且MSLT 大于17 分钟进一步增加 400%的高血压几率）。,Li Yun,Vgontzas Alexandros N,Fernandez-Mendoza Julio,et al.Insomnia with physiological hyperarousal is associated with hypertension.Hypertension.2015;65(3):644-50.,第七页，共七十二页。,美国耶鲁大学医学院睡眠医学中心Yaggi H等研究 在1022例患者中，697例(68)存在OSAS,校正年龄、性别、种族、吸烟、饮酒、体重指数及是否患有糖尿病、血脂异常、心房颤动及高血压等基础(jch)疾病因素的影响后，OSAS仍然与脑卒中显著相关，且OSAS越重，发生脑卒中的危险度也越高。,Yaggi H，MohsenObmuctive sleep apnea and suokeNeurol，2004,3:333-342,2005年Arzt M等进行(jnxng)的长期、前瞻性系列研究，证实OSAS是脑卒中的独立危险因素.,Arzt M，Young T，Finn L，et aL Association of sleep-disordered breathing and the OCCUlTenCe of strokeAm J Respir Crit Care Med.2005.172：1447-1451,睡眠(shumin)呼吸暂停综合征与脑卒中,第八页，共七十二页。,TurkingtonPM等研究发现(fxin)脑卒中患者上呼吸道梗阻的程度愈严重，则其预后的功能恢复愈差，并可能会增加脑卒中患者的病死率，认为对上呼吸道梗阻的治疗可能会改善脑卒中患者的预后.,Turkington PM,Allgar V,Bamford J,et a1.Effect of upper airway obstruction in acute stroke on functional outcome at 6 monthsJ.Horax,2004,59(5):367-371.,Martinez-Garcia M A，Soler-Cataluna J,Ejarque MartinezL,et al.Continuous positive airway pressure treatment reduces mortality in patientswith ischemic stroke and obstructive sleep apnea:a 5 year follow-up studyJ.Am J Respir Crit Care Med,2009,180(1):36-41.,MartinezGarcia MA等对166例缺血性脑卒中合并睡眠(shumin)呼吸暂停的患者进行了5年的追踪调查，结果显示：缺血性脑卒中合并OSAS的患者的死亡率明显增加，并且使用CPAP治疗后，能够降低这些患者的死亡风险。,睡眠(shumin)呼吸暂停综合征与脑卒中,第九页，共七十二页。,1.Yaggi HK et al.N Engl J Med.2005 Nov 10;353(19):2034-41.2.Kernan WN et al.Stroke.2014 May 1.Epub ahead of print,死亡率更高：睡眠障碍导致卒中预后(yhu)不良,一项纳入1022名卒中后并发睡眠障碍(阻塞性睡眠呼吸暂停综合症OSA)的长达六年的研究。AHI5作为判断(pndun)OSA的依据，共计697名患者判定同时患有OSA。试验终点为死亡状况。对比OSA组及对照组，对照组的无病存活率及总存活率均显著好于OSA组(p=0.003及p=0.02)1。在最新的2014 AHA/ASA卒中二级预防指南中，睡眠障碍(主要为睡眠呼吸暂停SA)已列入卒中及TIA二级预防必须考虑的并发症范围中2。,第十页，共七十二页。,2014年美国(mi u)卒中一级预防指南,简明的、应用范围广的、易获取、且能够将多重危险因素考虑(kol)在内的理想的卒中风险评估工具是不存在的，每一种可靠有效的评估工具都存在局限性，阻塞性睡眠缺氧等之前未被研究的新的卒中危险因素应予以考虑(kol)。,第十一页，共七十二页。,2014年美国卒中及短暂性脑缺血发作(fzu)二级预防指南,第十二页，共七十二页。,睡眠的神经(shnjng)生物学基础,参与睡眠的脑部结构 与睡眠有关的解剖部位相当广泛，如额叶底部、眶部皮质、脑干网状结构抑制区及上行网状系统、基底节 区、丘脑和下丘脑等。当脑卒中损害上述部位时，即可引起睡眠结构紊乱。睡眠与觉醒的神经调节 发现许多神经递质、神经调节因子与睡眠-觉醒循环有关。任何神经化学因子的过度产生或不足或受体改变均能在一定程度上对觉醒状态的发生(fshng)产生影响。,第十三页，共七十二页。,睡眠的神经(shnjng)生物学基础,调节觉醒-睡眠周期的关键(gunjin)通路 上行激活系统的背侧及腹侧通路,Ritchie E.Brown,Radhika Basheer,James T.McKenna.Conctrol of sleep and wakefulness.Physiol Rev.2012(92):10871187.,第十四页，共七十二页。,脑干细胞群主要包括去甲肾上腺素细胞群和背侧中间背核的5-羟色胺能神经元，促进(cjn)觉醒的发生；脑桥网状核、LDT-PPT对REM的发生十分必要,脑干,丘脑(qino),下丘脑,组成觉醒系统；丘脑中线核、髓板内核(ni h)（旁正中核）：维持觉醒促进NREM睡眠；丘脑-皮层激活系统：维持觉醒背外侧核：上行网状激活系统 的中继站,视上核：与睡眠有关的生物钟机制；外侧下丘脑：产生orexin神经肽，促进睡眠-觉醒的转换；视前腹外侧核：促进睡眠发生，与NREM期相关,眶额皮层能诱导皮层同步化活动和睡眠行为，在慢波活动和睡眠的产生中起着非常重要的作用；丘脑-皮层激活系统：与觉醒、REM发生有关,睡眠的神经生物学基础,大脑皮质,第十五页，共七十二页。,脑卒中睡眠障碍的发病(f bng)机制,第十六页，共七十二页。,脑卒中睡眠障碍的发病(f bng)机制,第十七页，共七十二页。,脑卒中睡眠(shumin)障碍的临床特点,脑卒中后睡眠(shumin)障碍的表现形式：,多眠、觉醒障碍(zhng i)：双侧丘脑、丘脑下、下丘脑区域和脑桥 上部，纹状体、脑桥被盖、延髓内侧 区和单侧半球卒中为卒中导致多眠的 损害部位,失眠：轻至中度失眠是急性卒中并发症，反复觉醒、睡眠不 连续及睡眠剥夺所致。认为脑干背侧或顶盖部、旁正 中或者侧 丘脑以及皮层下的病灶是导致卒中后失眠 的主要原因。,第十八页，共七十二页。,脑卒中睡眠(shumin)障碍的临床特点,昼夜颠倒(dindo)：夜间失眠并且兴奋，白天多眠，皮层下、丘脑、中脑以及脑桥被盖部大面积卒中的患者尤 为多见。,睡眠呼吸障碍：脑卒中后约2040%患者发生，呼吸暂停低 通气(tng q)指数5次/h,异态睡眠：快速眼动睡眠行为障碍是由于生理性REM迟 缓的丧失，脑桥被盖部卒中可能是其产生的 原因；单侧卒中后睡眠中周期性腿动可增加 或减少,第十九页，共七十二页。,脑卒中睡眠障碍的临床(ln chun)特点,疲劳感：身体的疲劳、虚脱感和缺乏活力同时伴有强烈的 睡眠欲望而自然睡眠倾向(qngxing)正常或者减低（可以使 用Epworth嗜睡量表或多次睡眠潜伏测定），疲劳 多见于脑干卒中,费英俊,赵忠新.脑卒中