2022
医学
专题
第十
淋巴细胞
第十章适应性免疫(miny)应答细胞:T淋巴细胞,第一页,共三十三页。,T淋巴细胞(T lymphocyte)来源于骨髓中淋巴样干细胞,在胸腺内发育(fy)成熟.主要介导细胞免疫应答,在TD-Ag诱导的体液免疫应答也发挥作用。高度的异质性,第二页,共三十三页。,淋巴细胞的一般(ybn)特点(General characteristics of lymphocytes),未活化淋巴细胞直径67微米(wi m),浆/核比例很小(左,普通光镜)。投射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密,胞浆中细胞器很少(右)。,第三页,共三十三页。,第四页,共三十三页。,第一节T细胞(xbo)表面分子及其作用,定义:存在于T细胞表面的膜分子,是T细胞识别抗原,与其他免疫细胞相互作用以及(yj)接受信号刺激并产生应答的物质基础,也是鉴别和分离T细胞的重要依据。包括表面受体(TCR,CKR,病毒受体,丝裂原受体)表面抗原(MHC抗原,CD抗原)粘附分子(协同刺激分子),第五页,共三十三页。,TCR(T细胞抗原受体):是T细胞特异性识别抗原的受体,是所有T细胞特征性表面标志。TCR的功能是特异性识别Ag并产生(chnshng)活化信号激活T cell。TCR是由两条不同的肽链组成的异二聚体,可分为TCR和TCR两种类型。,第六页,共三十三页。,TCR 基本(jbn)结构,T 细胞(xbo),抗原递呈(d chn)细胞(APC),链T细胞链T细胞,第七页,共三十三页。,TCR立体(lt)结构-,Diversity and Specificity,第八页,共三十三页。,CD3分子(fnz),CD3分子 由、(epsilon)、(zeta)和(eta)五种链组成。CD3可以将活化信号(xnho)传入T细胞使之活化。CD3肽链缺陷会引起T细胞活化缺陷。,第九页,共三十三页。,CD3分子由、(zeta)和(eta)五种(w zhn)链组成,第十页,共三十三页。,TCR-CD3复合物,TCR-CD3复合物 是TCR与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物。其功能是识别(shbi)Ag肽MHC复合物产生细胞活化信号并将其传入T细胞内使其活化。,第十一页,共三十三页。,ITAM:Immunoreceptor tyrosine-based activation motifs,第十二页,共三十三页。,第十三页,共三十三页。,CD4分子(fnz)和CD8分子,成熟的T细胞(xbo)表面只表达CD4分子或CD8分子。他们的主要功能是辅助TCR识别Ag和参与T细胞活化的信号传递。CD4CD8 分子可以和MHC-II MHC-I分子结合增强T细胞与APC或靶细胞之间的作用,所以又称之T细胞辅助受体。,第十四页,共三十三页。,TCR Co-receptor-CD4 和 CD8,第十五页,共三十三页。,协同(xitng)刺激分子受体,第十六页,共三十三页。,丝裂原受体,丝裂原受体:T细胞(xbo)表面可表达的多种可以与丝裂原结合的分子,与丝裂原结合后可以直接诱导静息的T细胞活化、增殖和分化。丝裂原对T细胞的活化诱导无特异性。PHA,ConA是最常用的T细胞丝裂原。PMW除了可以诱导T活化外还可以诱导B。,第十七页,共三十三页。,第二节 T细胞(xbo)亚群,根据细胞所处的活化阶段分类根据表达TCR的类型分类根据是否表达CD4,CD8分类根据免疫效应(xioyng)功能分类,第十八页,共三十三页。,根据细胞所处的活化阶段(jidun)分类初始T细胞:指从未接受过Ag刺激过的成熟的T细胞。处于G0期,寿命短,功能是识别Ag,无免疫效应功能。接受Ag刺激活化后可分化为效应T和记忆性T。效应性T:CTL记忆性T:处于G0期,寿命长达数年。介导再次应答,受Ag刺激后可迅速 活化,并 分化为记忆T和效应T。,第十九页,共三十三页。,根据(gnj)功能分类可分为Th,CTL,Tr三类,实质上是由初始的CD4T或CD8T活化后分化而来。Th细胞:Th1 分泌IL-2、IFN-,TNF等促进细胞免疫。Th2 分泌IL-4、IL-5、IL-10等促进体液免疫。Th3分泌TGF-B对免疫应答负向调节。CTL细胞:具有细胞毒作用的T细胞。主要指表达CD8和TCR的CTL。Tr细胞:调节性T,对免疫应答负向调节。,第二十页,共三十三页。,CD4+,(1)辅助性T细胞(xbo):,活化(huhu),分泌(fnm)细胞因子,a.效应性Th1细胞,IL-2:促进T细胞增殖IFN-:活化增强其表达MHC-II分子的表达TNF-:使血管内皮细胞表达粘附因子,分泌 趋化因子,细胞免疫,炎症反应(胞内感染),迟发性变态反应(DHT),第二十一页,共三十三页。,第二十二页,共三十三页。,CD4+,活化(huhu),分泌(fnm)细胞因子,b.效应(xioyng)性Th2细胞,IL-4,5,13:抗体生成和类别转换 嗜酸、硷细胞趋化和增殖IL-10:B细胞增殖和抗体生成,体液免疫,寄生虫感染,第二十三页,共三十三页。,杀伤性T细胞(xbo)(CTL),第二十四页,共三十三页。,CD8+杀伤(shshng)T细胞功能,杀伤性T细胞(CTL):静止状态(zhungti)的CTL识别并结合AgMHC复合物(位于APC表面),在Th1分泌的IL-2等作用下,活化为效CTL。主要作用:特异性杀伤靶细胞(病毒感染细胞或肿瘤细胞)参与抗病毒免疫,抗肿瘤免疫和抗移植免疫。杀伤机制:分泌穿孔素,导致细胞溶解释放多种酶,促进杀伤作用分泌细胞毒物质,直接杀伤靶细胞活化的CTL表达FASL,与靶细胞表面FAS结合诱导凋亡,第二十五页,共三十三页。,第二十六页,共三十三页。,第二十七页,共三十三页。,第二十八页,共三十三页。,第二十九页,共三十三页。,第三十页,共三十三页。,学习(xux)要求,掌握T细胞的重要表面分子及其作用;T细胞的功能熟悉T细胞亚群的分类(fn li)方法及各亚群概况了解调节性T细胞及NK细胞的功能,第三十一页,共三十三页。,思考题,T细胞表面有哪些重要分子(fnz)?其功能如何?T细胞有哪些亚群?各自的功能是什么?,第三十二页,共三十三页。,内容(nirng)总结,第十章适应性免疫应答(yngd)细胞:T淋巴细胞。第十章适应性免疫应答(yngd)细胞:T淋巴细胞。投射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密,胞浆中细胞器很少(右)。表面抗原(MHC抗原,CD抗原)。链T细胞。PMW除了可以诱导T活化外还可以诱导B。Th1 分泌IL-2、IFN-,TNF等促进细胞免疫。CTL细胞:具有细胞毒作用的T细胞。主要作用:特异性杀伤靶细胞(病毒感染细胞或肿瘤细胞)。各自的功能是什么,第三十三页,共三十三页。,