2022年医学专题—第十六章--抗癫痫药和抗惊厥药(1).ppt

癫痫类型 根据临床表现和脑电图(EEG)特点分类(fn li)：1.局限性发作(1)单纯性局限性发作(2)复合性局限性发作(神经运动性发作),第一节 抗癫痫药,第一页，共二十五页。,2.全身性发作：(1)失神性发作(小发作)(2)肌肉痉挛性发作(3)强直(qingzh)痉挛性发作(大发作)(4)癫痫持续状态,第二页，共二十五页。,抗癫痫药的主要机制（治疗策略）:1.作用于病灶神经元，减少异常放电(fng din)；2.作用于周围正常组织，防止异常放电的扩散。,第三页，共二十五页。,第四页，共二十五页。,第二节 常用(chn yn)抗癫痫药物苯妥英钠(Sodium phenytoin,大仑丁)【体内过程】p.o.吸收慢，不规则，个体差异大；610天达有效血药浓度，蛋白结合率90%；肝代谢为主。为药酶诱导剂。消除特点：10 mg/ml时，零级动力学（等量）,第五页，共二十五页。,【药理作用】抑制病灶异常放电向周围正常组织扩散；但不能抑制癫痫病灶的放电。膜稳定作用：降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性 1.阻滞电压依赖性钠通道抑制的动作电位形成(xngchng)。2.阻滞电压依赖性钙通道：选择性阻断L、N型Ca2+通道。3.抑制钙调素激酶活性：突触前膜：减少谷氨酸释放；突触后膜：膜稳定作用。,第六页，共二十五页。,【临床应用】抗癫痫：大发作、局限性发作首选；小发作无效(2)外周神经痛：三叉神经痛，舌咽神经(shyn-shnjng)痛，坐骨神经痛。(3)抗心律失常。,第七页，共二十五页。,【不良反应】1.胃肠：局部刺激大，恶心(xn)，呕吐。进食后服。iv 静脉炎。2.神经系统：量大中毒：眼球震颤、复视、眩晕，共济失调；严重者瞻妄、昏迷-药物中毒性精神病。,第八页，共二十五页。,3.慢性毒性反应：齿龈增生；精神异常；男-乳腺增生、多毛、淋巴结肿大；软骨症，佝偻病（维生素D代谢加速）。4.过敏：皮疹(pzhn)，粒细胞，血小板减少，再障，肝损害。,第九页，共二十五页。,5.血液系统：久用抑制(yzh)叶酸吸收、加速代谢、抑制二氢叶酸还原酶巨幼红细胞贫血。6.其它：偶致畸胎，胎儿妥因综合症(fetal hydantion syndrome)，孕妇慎用。,第十页，共二十五页。,【药物(yow)相互作用】,第十一页，共二十五页。,二、苯巴比妥(phenobarbital)起效快、疗效好、毒性低和价格低廉。主要用于癫痫大发作和癫痫持续状态；单纯的局限性发作、精神(jngshn)运动性发作有效；对小发作疗效差。,第十二页，共二十五页。,三、苯二氮类：地西泮、硝西泮、氯硝西泮地西泮首选用于控制癫痫持续状态。i.v起效快、安全性较大。硝西泮主要用于小发作，特别(tbi)是肌阵挛性发作及幼儿痉挛等效果较好。氯硝西泮抗癫痫谱广，小发作、肌阵挛性发作、幼儿痉挛、癫痫持续状态。,第十三页，共二十五页。,四、卡马西平(carbamazepine,酰胺咪嗪)广谱。大发作(fzu)和单纯性局限性发作(fzu)的首选药之一。治疗神经痛效果优于苯妥英钠。2.常见有眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、皮疹和共济失调等。抗癫痫作用机制：抑制钠通道，从而抑制癫痫病灶及其周围神经元的放电和扩散；增强GABA抑制作用。,第十四页，共二十五页。,五、乙琥胺(ethosuximide)为癫痫小发作(fzu)的首选药，虽然疗效不如氯硝西泮，但副作用小，耐受性产生慢。不良反应：常见胃肠道、其次为中枢神经系统症抗癫痫作用机制：作用机制与抑制丘脑T型钙通道有关。丘脑在小发作时出现的3Hz异常放电中起重要作用，乙琥胺可抑制丘脑细胞低阈值T型钙离子电流，从而抑制3Hz异常放电。在高浓度时还可以Na+-K+-ATP酶，抑制GABA转氨酶。,第十五页，共二十五页。,Sites of action of antiepileptics in GABAergic synapse,第十六页，共二十五页。,六、丙戊酸钠(sodium valproate)口服吸收良好，广谱抗癫痫药。对小发作优于乙琥胺，但对肝脏毒性大，对胎儿有致畸。作用机制：增强(zngqing)GABA能神经突触后抑制作用抑制GABA转氨酶和琥珀酸半醛脱氨酶GABA代谢减少脑内GABA；提高谷氨酸脱羧酶的活性GABA生成；提高神经突触后膜对GABA的反应性。,第十七页，共二十五页。,抗痫灵(antiepilepsirine)对大发作效果较好，其作用机制可能与升高脑内5-HT含量(hnling)有关。氟桂利嗪(flunarizine)对各型癫痫均有效，尤其对局限性发作、大发作效果好。作用机制与选择性的阻断T和L-型Ca2+通道；还能阻断电压依赖性Na+通道。,第十八页，共二十五页。,Neuronal sites of action of antiepileptics,第十九页，共二十五页。,合理应用1.合理选药：首选 大发作：苯妥英；小发作：乙琥胺；精神运动性发作：卡马西平；肌阵挛性发作：氯硝西泮；持续状态：地西泮 i.v2.合理剂量和疗程：一年内1-2次发作不需用药；小剂量始，初期：一种，疗效不佳：合用；症状控制23年后再停药，停药时间须在半年以上。3.注意不良反应。但应避免机制，不良反应相似(xin s)的药物联合。,第二十页，共二十五页。,第二节 抗惊厥药,惊厥的定义:各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为骨骼肌痉挛收缩。多见于小儿高热(gor)、破伤风、癫痫大发作、子痫及中枢兴奋药中毒。,第二十一页，共二十五页。,第二节 抗惊厥药,惊,硫酸镁(Magnesium sulfate)【药理作用】给药途径不同，产生不同的作用 1.口服产生泻下和利胆 2.注射可引起中枢抑制、骨骼肌松弛(sn ch)以及血管扩张，血压下降.,第二十二页，共二十五页。,【作用机制】Mg2+特异性竞争Ca2+结合位点拮抗Ca2+的作用阻滞神经肌肉(jru)接头运动神经末梢ACh释放骨骼肌松弛。大剂量时中枢抑制。【临床应用】临床用于治疗子痫、破伤风等。也用于高血压危象的救治。,第二十三页，共二十五页。,【中毒(zhng d)及防治】,【中毒及防治】过量引起(ynq)呼吸抑制，血压剧降，心脏骤停以致死亡。中毒时立即进行人工呼吸，并缓慢静注氯化钙或葡萄糖酸钙。,第二十四页，共二十五页。,内容(nirng)总结,癫痫类型。膜稳定作用：降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性。主要用于癫痫大发作和癫痫持续状态。硝西泮主要用于小发作，特别是肌阵挛性发作及幼儿痉挛(jn lun)等效果较好。抑制钠通道，从而抑制癫痫病灶及其周围神经元。丘脑在小发作时出现的3Hz异常放电中起重要作用，乙琥胺可抑制丘脑细胞低阈值T型钙离子电流，从而抑制3Hz异常放电。抑制GABA转氨酶和琥珀酸半醛脱氨酶GABA代谢减少脑内GABA,第二十五页，共二十五页。,