2022年医学专题—甲状旁腺功能亢进症2014(1).ppt

甲状旁腺(ji zhun pn xin)功能亢进症,第一页，共三十三页。,甲状旁腺(ji zhun pn xin)功能亢进症,简称(jinchng)甲旁亢，是由于甲状旁腺本身病变（增生，腺瘤或腺癌）分泌过多的甲状旁腺激素(Parathyroid hormone PTH)或相关肽，导致血钙增高、血磷降低，高尿钙、磷、镁。临床以反复肾结石、消化性溃疡 精神改变与广泛的骨吸收。根据病因可分为原发性、继发性、三发性甲旁亢。,第二页，共三十三页。,继发性甲旁亢,一切引起低血钙或高血磷的疾病均能刺激PTH的合成和分泌(fnm)增多，导致甲状旁腺腺体增生肥大，引发继发性甲旁亢。,第三页，共三十三页。,常见(chn jin)的低血钙或高血磷的疾病,肾脏疾病肠道吸收(xshu)功能受损的疾病骨质疏松症摄入不足,第四页，共三十三页。,三发性甲旁亢,在继发性甲旁亢的基础上，由于腺体收到持久和强烈(qin li)刺激，部分增生的组织转化为腺瘤伴有功能亢进，自主地分泌过多的PTH。主要见于肾功能衰竭者。,第五页，共三十三页。,原发性甲旁亢,发病机理 1、该病病因目前尚未完全(wnqun)明确 2、部分病人有家族史，系常染色体显性遗传 3、有的病人可能与放射线照射有关 4、可能是多发性内分泌腺瘤病的一个表现:甲状旁腺单个腺瘤 75-80%甲状旁腺增生 10-20%左右 甲状旁腺癌 2%,第六页，共三十三页。,甲状旁腺(ji zhun pn xin)腺瘤,病理表现：1、单侧为主，可合并增生。2、大小不一，小者以毫米计，大者可达到数厘米，可藏于正常腺组织中，包膜完整 3、多为深色主细胞瘤或透明色主细胞瘤，混合型较多。嗜酸性细胞瘤少见 4、部位多在甲状旁腺，少数(shosh)在甲状腺、气管沟间、颈动脉旁、肠管后或胸腺附近,第七页，共三十三页。,甲状旁腺(ji zhun pn xin)增生,以单个腺体的增大为主，外形不规则，无包膜，有时(yush)伴有假包膜。甲状旁腺腺癌极少见，多为非功能性的甲状腺腺癌，1-2%为功能性,第八页，共三十三页。,病理(bngl)生理,第九页，共三十三页。,临 床 表 现发病年龄 较大，女性多于(du y)男性,第十页，共三十三页。,高钙血症的表现(bioxin),精神神经表现：失眠烦躁(fnzo)、记忆力减退，反应迟钝，或剧烈的头痛，血钙大于3.75mmol/L时可出现代谢性昏迷 消化道表现：血清钙大于3mmol/L时，由于消化道平滑肌张力下降，胃肠蠕动减弱 心血管表现：典型的心电图改变为Q-T间期缩短,第十一页，共三十三页。,高钙血症的表现(bioxin),运动系统表现：近端肌无力伴有肌痛，运动后加重，休息后也难恢复 泌尿系统表现：高钙血症可抑制ADH对远端肾小管水重吸收的作用(zuyng)，可出现多尿，尤其夜尿增多和多饮，甚至尿崩症；由于PTH抑制肾小管对磷的重吸收，尿磷排泄增多，患者易产生肾结石或肾钙化、易并发泌尿系统感染及发生肾功能不全。,第十二页，共三十三页。,骨骼(gg)病变,广泛的骨关节疼痛：下肢和腰部(yo b)全身 严重者：活动受限、翻身困难、卧床不起，病理性骨折和骨畸形，如胸廓塌陷、驼背和身材变矮等。,第十三页，共三十三页。,骨骼(gg)病变的程度,骨膜下吸收：为甲旁亢出现最早和特异性最高的X线征象 全身性骨质疏松：骨囊肿：此表现可为原发性甲状旁腺功能亢进症的唯一表现。棕色(zngs)瘤或破骨细胞瘤：病理性骨折：,第十四页，共三十三页。,甲旁亢性肾脏(shnzng)病变,影响肾小管的浓缩功能尿钙、尿磷排泄量增多多尿、多饮多发性肾脏或输尿管结石：典型的原发性甲旁亢患者的结石构成可均为磷酸钙，其它原因的结石则为纯草酸或草酸、磷酸盐混合性的。近年来肾结石的发生率较低，仅1025%。肾钙化：多为双侧广泛性，腹部X线平片上为微小的钙化，部位多位于肾锥体和髓质区域，这与钙在肾小管上皮的沉积有关，肾功能减退(jintu)：有三分之一的患者有不同程度的肾功能障碍,第十五页，共三十三页。,其它(qt)病变,软组织钙化：肌腱、软骨等处异位钙化，导致非特异性关节疼痛(tngtng)。皮肤钙盐沉积：可引起皮肤瘙痒。高血压：发生率可达50%，可能与肾功能减退有关，但治愈甲旁亢不能完全缓解高血压。贫血：重症患者可出现贫血，为骨髓组织纤维化所致。胆石症：胆囊和胆总管石灰石性胆汁，引起梗阻性黄疸。,第十六页，共三十三页。,实验室检查(jinch),血钙升高：正常成人血清总钙 2.102.63mmol/L 2.65mmol/L 偏高 2.75mmol/L 高钙血症血整分子PTH（iPTH）升高：iPTH1-84水平升高或高限水平，即可确诊为原发性甲旁亢：可以(ky)诊断原发性甲旁亢及继发性甲旁亢,第十七页，共三十三页。,实验室检查(jinch),尿钙：肾钙阈值 1.752mmol/L 每天钙摄入量为1000mg时，24小时(xiosh)尿钙排泄量上限为每公斤体重0.1mmol 若低钙(400mg/天)和低钠(100mmol/天)饮食，24小时尿钙上限为5mmo,第十八页，共三十三页。,实验室检查(jinch),血磷：正常成人空腹血磷 0.871.45mmol/L，1.45mmol/L 高血磷 0.87mmol/L 低血磷肾功能测定：肾功能本身也影响血清离子钙浓度(nngd)、iPTH水平等，肾小球滤过率与这二者之间呈负相关。,第十九页，共三十三页。,实验室检查(jinch),骨转换生化测定 骨吸收(xshu)指标：血清（浆）TRAP、尿HOP，尿（血）NTX、ICTP、crosslap 骨形成指标：血OC、ALP、PICP 恶性肿瘤相关性高钙血症：骨吸收与骨形成脱偶联，即骨吸收骨形成,第二十页，共三十三页。,影像学检查(jinch),X线检查(jinch)：颈部及纵隔CT：核磁共振成像(MRI)：颈部超声检查：放射性同位素检查：骨矿物质密度测定：,第二十一页，共三十三页。,鉴别(jinbi)诊断,第二十二页，共三十三页。,骨质疏松的鉴别(jinbi)诊断,原发性甲旁亢的骨质疏松：皮质骨的丢失网状骨丢失 高速(o s)的骨转换状态 高钙血症的临床表现 原发性骨质疏松症,第二十三页，共三十三页。,高钙血症的鉴别(jinbi),恶性肿瘤性高钙血症：肿瘤的溶骨性转移 分泌(fnm)PTH相关蛋白结节病 维生素D过量,第二十四页，共三十三页。,甲旁亢的鉴别(jinbi)诊断,散发性原发性甲旁亢：无甲旁亢的家族史，除甲旁亢外，无同时伴有其他(qt)的内分泌肿瘤的表现。,第二十五页，共三十三页。,甲旁亢的鉴别(jinbi)诊断,家族性（遗传性）原发性甲旁亢：多发性内分泌腺瘤(MEN)：是指同一病人身上同时或先后出现两个或两个以上的内分泌腺体肿瘤或增生而产生的一种临床综合征。是一种常染色体显性遗传性疾病(jbng)，可呈家族性发病，原发性甲旁亢仅是其中的一个表现。,第二十六页，共三十三页。,多发性内分泌腺瘤(MEN),MEN1：又称Wermer综合征 主要受累腺体：甲状旁腺、垂体(chut)、胰腺等。约95%的MEN1患者出现甲旁亢 人群患病率 220/10万 MEN2A：又称为Sipple综合征 常受累及腺体：甲状腺的滤泡旁细胞（甲状腺髓样癌）、肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤）和甲状旁腺（甲旁亢）。约25%MEN2A患者存在甲旁亢 人群患病率 110/10万,第二十七页，共三十三页。,治 疗,第二十八页，共三十三页。,手术(shush)治疗,适合手术(shush)者，应手术(shush)切除腺瘤或增生腺体。症状轻，年纪大，体弱者不能手术者，可试用药物 注意术后低钙血症的处理，积极补钙及维生素D,第二十九页，共三十三页。,一般(ybn)治疗,限制饮食钙量，补充钠、钾、镁，禁用噻嗪类利尿剂、碱性(jin xn)药物或抗惊厥药物。可服H2受体拮抗剂，甲氰咪胍0.2g3/日，还可加用雌孕激素。降钙素：鳗、鲑鱼降钙素，肌肉注射，具有降血钙和止通及抑制破骨细胞活性等作用。磷酸盐类：应用时注意肾功能变化。,第三十页，共三十三页。,高血钙危象(wi xin)治疗,血清钙15mg/dl时，可发生(fshng)钙危象 抢救不及时可能危及生命。即使无典型临床症状，亦应按危象处理输液：迅速扩充血容量，在心、肾功能允许的情况下，可快速给4-8L/24小时。二磷酸盐：帕米膦酸二钠 或者唑来膦酸利尿：可选用速尿20-100mg肌注或静脉,第三十一页，共三十三页。,高血钙危象(wi xin)治疗,降钙素透析：可采用无钙透析液进行(jnxng)血透或腹膜透析。糖皮质激素静滴,第三十二页，共三十三页。,内容(nirng)总结,甲状旁腺功能亢进症。3、多为深色主细胞瘤或透明色主细胞瘤，混合型较多。骨囊肿：此表现可为原发性甲状旁腺功能亢进症的唯一表现。棕色瘤或破骨细胞瘤：。软组织钙化：肌腱、软骨等处异位钙化，导致非特异性关节疼痛。常受累及腺体：甲状腺的滤泡旁细胞（甲状腺髓样癌）、肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤）和甲状旁腺（甲旁亢）。适合手术者，应手术切除(qich)腺瘤或增生腺体。利尿剂、碱性药物或抗惊厥药物。血清钙15mg/dl时，可发生钙危象,第三十三页，共三十三页。,