2022年医学专题—平哮喘药(北)(1).ppt

抗喘药、镇咳药、祛痰(q tn)药,抗喘药：antiasthmatic drugs镇咳药：antitussives祛痰(q tn)药：expectorants,第一页，共二十二页。,哮喘(xiochun)（asthma),抗喘药 antiasthmatic drugs,病因(bngyn)：过敏性（I型）及非过敏性。,病理变化：炎性细胞（嗜酸、巨噬以及淋巴细胞）浸润，支气管平滑肌痉挛，腺体分泌，血管扩张，血管通透性,粘膜(zhn m)水肿等小气道可逆性阻塞 呼吸困难。,第二页，共二十二页。,损伤(snshng)粘膜上皮细胞,迷走N,神经肽,肥大细胞活化(huhu),炎症(ynzhng)细胞浸润,过敏原（抗原）,刺激因素,炎性介质,抗原-IgE-肥大细胞,释放,轴突反射,支气管平滑肌痉挛，腺体分泌，血管扩张，血管通透性，粘膜水肿等,暴露,第三页，共二十二页。,抗炎性平喘药抗过敏性平喘药以及(yj)支气管扩张药。,抗喘药 antiasthmatic drugs,分类(fn li)：,拟肾上腺素药（沙丁胺醇，克伦特罗）糖皮质激素（倍氯米松）茶碱(ch jin)类（茶碱(ch jin)）M-blocker（异丙托溴铵）过敏介质阻释药（色甘酸钠）,按化学结构分为：,按作用机制分为,第四页，共二十二页。,激动(jdng)支气管平滑肌上的2-R（cAMP Ca2+）松弛；,拟肾上腺素药特点(tdin)：长期应用可使-R下调。,激动肥大细胞膜上的-R，抑制过敏(gumn)介质的释放；,激动-R粘膜血管收缩充血、水肿；,激动心脏1受体心动过速，心律失常；,肾上腺素（adrenaline,epinephrine）,第五页，共二十二页。,特点：（1）作用快而强，皮下注射用于哮喘(xiochun)急性发作（2）心血管不良反应多（3）长期应用疗效下降。,激动静脉-R毛细血管压增加，加重粘膜水肿及充血(chngxu)（注：长期应用的病人多见）。激动血管受体收缩压。,拟肾上腺素药,第六页，共二十二页。,麻黄碱（ephedrine）目前已很少应用。（1）直接激动、受体；（2）促进NA释放。似于肾上腺素，但慢、弱、长。口服(kuf)有效。不良反应：失眠。常与其它药配伍使用，用于轻症和预防。,拟肾上腺素药,第七页，共二十二页。,异丙肾上腺素（isoprenaline）(1、2)松弛支气管平滑肌作用肾上腺素。吸入给药，起效迅速、作用短暂。用于哮喘急性发作。不良反应：激动心脏1-R；激动骨骼肌2-R(肌震颤)；长期反复应用(yngyng)，2-R下调(疗效下降).,拟肾上腺素药,第八页，共二十二页。,选择性2-R激动剂沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）特布他林（terbutaline，间羟舒喘灵）克仑特罗（clenbuterol）沙美特罗(salmeterol)特点：对2受体有较高的选择性。口服/吸入。作用持久。克仑特罗还增强气道纤毛(xinmo)的运动，促进痰液的排出。口服起效快于前两药。FDA alerts asthmatics to drug safety risk.Nature Reviews Drug Discovery,2003,2(10)765,拟肾上腺素药,第九页，共二十二页。,抗喘作用机制(jzh)：强大的抗炎作用：抑制炎症介质的形成：,糖皮质激素类药物(yow),抑制(yzh)磷脂酶A2LTs，PGs合成；抑制炎症细胞的浸润和炎症介质的释放。,抑制过敏反应的多个环节：抑制过敏介质释放，抑制渗出；,防止-R下调，增强-R的反应性等。,第十页，共二十二页。,长期应用可引起严重的全身性不良反应（33章）。全身给药仅限于：哮喘危急发作，对气雾吸入或注射-R激动药合用静脉注射氨茶碱疗效不显著者；慢性哮喘，应用其它平喘药疗效不显著，明显影响(yngxing)生活者。,特点：起效缓慢，严重哮喘在应用本类药物时，早期须配伍其它抗喘药物并配合吸氧，以免(ymin)发生窒息。,糖皮质激素类药物(yow),注意：,第十一页，共二十二页。,茶碱(ch jin)（theophyline）：甲基黄嘌呤衍生物。溶解度小。,茶碱的复盐（如氨茶碱 水溶性增强）；衍生物（如二羟丙茶碱，丙羟茶碱等 对胃肠道刺激(cj)较小）；新的黄嘌呤衍生物：恩丙茶碱（扩张支气管作用茶碱，不良反应少）。,茶碱(ch jin)类(theophyllines),第十二页，共二十二页。,复盐或衍生物口服吸收迅速，90%经肝脏微粒体酶代谢(dixi)转化。肾功能对茶碱的清除率无明显影响。,茶碱(ch jin)(theophylline),茶碱(ch jin)类(theophyllines),【体内过程】,【药理作用】,兴奋心肌，松弛平滑肌，利尿，中枢兴奋。,对气道平滑肌的作用:直接松弛作用(激动药).,抑制PDE细胞内cAMP平滑肌松弛。促进内源性Adr和NA释放 平滑肌松弛。腺苷受体阻断剂：腺苷是收缩气管的介质之一。,第十三页，共二十二页。,对骨骼肌的作用：增加膈肌收缩(shu su)力呼吸深度（不影响RR）。,强心作用（正性肌力，心输出量，右房压力，冠脉血流量）；注：本品增加心肌耗氧量，不适(bsh)用于心绞痛。轻微利尿作用，适用于心源性哮喘。,茶碱(ch jin)类(theophyllines),支气管哮喘。急性哮喘时，静注茶碱;慢性哮喘常用茶碱预防发作或维持治疗;哮喘持续状态:茶碱配伍拟肾上腺素药.,【药理作用】,【应用】,第十四页，共二十二页。,生物利用(lyng)度个体差别大，有效血药浓度范围窄(1020 g/ml).超过20 g/ml时，可引起毒性反应:CNS兴奋，心脏兴奋。,茶碱(ch jin)类(theophyllines),【不良反应】,第十五页，共二十二页。,极性大(季铵基团),气雾吸入时,无吸收作用.对经迷走N途径(tjng)诱发的哮喘疗效较好(如精神因素).,M-receptor blockers,异丙托溴胺（ipratropine，异丙阿托品）,第十六页，共二十二页。,色甘酸钠（sodium cromoglicate）体内(t ni)过程：极性高；强酸性；粉雾吸入。,过敏(gumn)介质阻释药,作用(zuyng)机制：,稳定肥大细胞膜,阻止其释放过敏介质.选择性：肺组织,肥大细胞.机制：抑制外钙内流阻止肥大细胞的脱粒.抑制迷走N传入：抑制支气管反射性痉挛.,第十七页，共二十二页。,肥大细胞脱粒(tu l)反应,第十八页，共二十二页。,抑制(yzh)非特异性支气管高反应性(bronchial hyperreactivity),作用及应用：预防各型哮喘发作（发作前7-10天应用，对过敏性哮喘疗效最佳）。接触抗原前应用预防抗原诱发的速发反应(I型）和迟发反应（预先应用倍氯米松只能(zh nn)防止抗原诱发的迟发反应）。不良反应少见(局部刺激性).,过敏(gumn)介质阻释药,第十九页，共二十二页。,主要用于无痰性干咳。注意：合理(hl)应用。,镇咳药 antitussives,二、外周性镇咳药：,苯左那酯(benzonatate):局麻。选择性抑制肺牵张感受器阻断(z dun)咳嗽反射传入冲动镇咳。,一、中枢性镇咳药：,可待因（codeine，甲基吗啡）：最强。成瘾性，呼吸抑制，镇痛。喷托维林（pentoxyverine）：非成瘾性镇咳药。抑制咳嗽中枢+局麻(j m)+阿托品样作用。,第二十页，共二十二页。,祛痰(q tn)药 Expectorants,使呼吸道分泌痰液粘稠度，易于(yy)排出。,乙酰半胱氨酸：使粘痰中的-S-S-断裂(dun li)，粘度下降，易于排出。,给药方法：雾化吸入，危急时可气管内滴入（注意吸痰）。对呼吸道有刺激性。,氯化氨（NH4Cl）：常用于复方。弱酸性，局部刺激胃粘膜肺-食道反射呼吸道分泌痰的粘性，排出。,第二十一页，共二十二页。,内容(nirng)总结,抗喘药、镇咳药、祛痰药。抗喘药、镇咳药、祛痰药。病因：过敏性（I型）及非过敏性。茶碱类（茶碱）。激动-R粘膜血管收缩充血、水肿。激动血管受体收缩压。异丙肾上腺素（isoprenaline）(1、2)。新的黄嘌呤衍生物：恩丙茶碱（扩张支气管作用茶碱，不良反应少）。极性大(季铵基团),气雾吸入时,无吸收作用.。选择性抑制肺牵张感受器阻断咳嗽反射传入冲动(chngdng)镇咳。抑制咳嗽中枢+局麻+阿托品样作用,第二十二页，共二十二页。,