2022年医学专题—儿童急性发热的评估及退热处理(1).ppt

儿童急性发热(f r)的评估及退热处理,第一页，共三十六页。,发热是儿童(r tng)常见症状,发热是儿童最常见的症状之一，同时也是最常见的急诊及住院原因。儿童发热急诊返诊率持续攀升的同时造成的高额非必要性紧急医疗(ylio)资源也在持续增加。每年约20-40%的家长发现孩子有发热症状，但家长对发热相关知识的认知缺乏及“发热恐惧症”易影响其对患儿的护理质量。81.2%的家长认为在学习如何处理发热的方式上容易受到医护人员的影响，因此，医护人员对儿童家长的疾病健康教育中担任着十分重要的角色。,第二页，共三十六页。,儿童急性发热病因判别(pnbi)具有重要意义,1周的发热为急性发热急性发热的诊断、评估、处理与儿童疾病的治愈率与死亡率密切相关5岁以下儿童发热病因判别具有重要意义(yy)在我国，儿童感染性疾病列儿童主要死亡原因的第五位,第三页，共三十六页。,不明原因(yunyn)发热患儿可能伴重症细菌感染,绝大多数伴有重症细菌感染的不明原因发热患儿，一般(ybn)状况差，然而，一般(ybn)状况较好的患儿也有出现危及生命的重症细菌感染（1-2%）不明原因发热患儿，新生儿的重症细菌感染的发生率（8.8-13.7%）高于1-2月的婴儿（5-8.7%）,第四页，共三十六页。,诊断过程(guchng)应寻找发热病因,发热病因(bngyn)：1.感染性还是非感染性 2.感染部位：局部还是全身感染 3.感染的病原菌：病毒、细菌还是其他病原菌感染未发现感染病灶：需重视呼吸道、消化道、泌尿系统、中枢神经系统及全身感染的症状及体征,第五页，共三十六页。,诊断过程需思考的临床(ln chun)问题,如何评估(pn)发热的程度？哪些症状、体征与疾病的严重性相关？常见的实验室监测（WBC,CRP,PCT）与疾病的严重性有关吗？高热以及发热持续时间与严重疾病以及严重细菌感染的关系？,第六页，共三十六页。,儿童发热临床评估预警(y jn)分级,第七页，共三十六页。,提示(tsh)严重疾病的相应症状和体征,第八页，共三十六页。,实验室检查对诊断(zhndun)具有重要意义（1）细胞分类计数对细菌感染的诊断价值,第九页，共三十六页。,第十页，共三十六页。,儿童常用的退热剂及推荐(tujin)剂量,世界卫生组织：仅推荐布洛芬、对乙酰氨基酚作为安全(nqun)有效的解热药在儿科使用,第十一页，共三十六页。,中国0-5岁儿童病因(bngyn)不明的急性发热诊断处理指南儿童常用的退热剂及推荐剂量,3个月以上患儿：布洛芬 5-10mg/kg 对乙酰氨基酚 10-15mg/kg 每天最多4次布洛芬的退热作用强，维持时间久，可持续4-6小时对乙酰氨基酚：口服半小时温度下降速度(sd)比布洛芬明显,第十二页，共三十六页。,中国0-5岁儿童病因不明的急性发热诊断处理指南推荐严重持续(chx)高热患儿采用交替用药,布洛芬10mg/kg对乙酰氨基酚15mg/kg对乙酰氨基酚12.5mg/kg 布洛芬5mg/kg每4小时(xiosh)交替使用，疗程不超过3天交替用药，较单药退热疗效更优,第十三页，共三十六页。,对乙酰氨基酚的主要(zhyo)副作用,2岁以下(yxi)（最小为1个月婴儿）患儿短期用药（3天），10mg/kg或15mg/kg，消化道岀血的危险约为17/10万（95%CI：3.5-49/100000）其不良反应与超剂量有关，超剂量一般指6岁以下儿童单次剂量超过200mg/kg或150mg/kg/d，超过2天；100mg/kg，超过3天。超剂量或在脱水和营养不良情况下肝功能损害风险增加，可造成肝功能衰竭甚至死亡。,第十四页，共三十六页。,布洛芬的主要(zhyo)副作用,常规剂量使用时，不良反应发生低，出现胃溃疡和消化道岀血者不足1%，1-3%的患儿出现神经系统不良反应，如头痛、嗜睡、眩晕、耳鸣等布洛芬与阿司匹林有交叉过敏，故对阿司匹林过敏的患儿禁用(jn yn)患儿低血容量下用布洛芬退热增加肾功能损害机会发生水痘时使用布洛芬，A组链球菌感染的危险有所增加。,第十五页，共三十六页。,其他(qt)退热药副作用,安乃近：可致中性粒细胞减少，儿童不推荐使用阿司匹林：与其他退热剂效果相当(xingdng)，但增加胃溃疡和胃岀血风险；影响血小板功能，增加岀血概率；儿童患病毒感染性疾病时，增加Reye综合征风险；不推荐阿司匹林作为退热剂在儿童中使用,第十六页，共三十六页。,尼美舒利：退热疗效仅限于个别地域的文献22-140个月患儿，使用尼美舒利后短期内（10天）不良反应有低体温、胃肠岀血和无症状肌酶升高对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药过敏者禁用因该药引起多起严重不良反应，葡萄牙、爱尔兰等国家已终止或限制(xinzh)该药的应用。,第十七页，共三十六页。,退热剂临床应用(yngyng)疑问（1）是否可以用糖皮质激素退热？,鉴于缺乏糖皮质激素作为退热剂的任何国内外研究证据和文献报道(bodo)，反对使用糖皮质激素作为退热剂用于儿童退热,第十八页，共三十六页。,退热剂临床应用疑问（2）退热剂是否能有效预防(yfng)热性惊厥的发生？,尚无研究证据(zhngj)显示对乙酰氨基酚、布洛芬等退热剂能有效预防热性惊厥的发生。,第十九页，共三十六页。,退热剂临床应用疑问（2）退热剂的退热效果能否(nn fu)鉴别细菌感染与病毒感染？,NO,第二十页，共三十六页。,第二十一页，共三十六页。,解读正常青春(qngchn)发育和早发育,第二十二页，共三十六页。,内容(nirng),正常青春发育（青春期性发育、影响青春发育的因素、青春期发育变化）异常青春期发育（性早熟、青春期发育延迟、性发育不良）性早熟（定义、病因、分类、临床特征、诊治(zhnzh)指南）,第二十三页，共三十六页。,正常(zhngchng)青春发育,青春发育期是从儿童过渡到性成熟的一个重要时期，最终获得生殖能力，是儿童发育的最后阶段(jidun)，也是身高增长的第二个高峰期。以性器官和第二性征的迅速发育及体格发育的加速为其主要特征，并伴有心理和行为诸方面的相应变化。,第二十四页，共三十六页。,青春期概念(ginin),青春期是整个生命过程(guchng)中生长发育的一个过渡阶段。,第二十五页，共三十六页。,青春期性发育(fy),生殖系统的发育受内分泌系统的下丘脑-垂体-性腺轴的控制，从出生到青春前期小儿性腺轴功能处于甚低水平，生殖系统处于静止期。待10岁左右，下丘脑对性激素(j s)负反馈作用的敏感度下降，促性腺激素(j s)释放激素(j s)（GnRH）分泌增加，使垂体分泌的（FSH、LH、GH）量增多，小儿进入青春期，性腺和性征才开始发育,第二十六页，共三十六页。,影响青春发育(fy)的因素,遗传因素父母青春发育的情况慢性疾病、营养(yngyng)情况、如轻度肥胖可导致青春期提前，而重度肥胖使青春期迟缓生活环境自60年代以来，世界经济的发展，物质的丰富，营养的改善，儿童的体格发育呈现了世界性的提前趋势，同时也伴随了青春发育年龄提前的趋势。,第二十七页，共三十六页。,青春期发育(fy)变化（一）,女孩性发育(fy)的过程和平均年龄,第二十八页，共三十六页。,青春期发育(fy)变化（二）,男孩(nn hi)性发育的过程和平均年龄,第二十九页，共三十六页。,青春期发育(fy)变化（三）,青春期其他变化(binhu)：-通过性激素直接或间接介导骨密度增加脂溢性皮炎胰岛素抵抗红细胞压积增加，HDL降低AKP增加IGF-1增高,第三十页，共三十六页。,青春期生长(shngzhng)方式,青春期以线性生长加速为其生长特征，高峰生长速度称之为PHV，它对男女两性分别决定了成年身高的17%。女孩的PHV在Tanner2期开始半年左右发生，男孩则在变声(bin shn)前（睾丸容积在8-10cm）。PHV一般持续一年左右，女孩,第三十一页，共三十六页。,第三十二页，共三十六页。,第三十三页，共三十六页。,第三十四页，共三十六页。,第三十五页，共三十六页。,内容(nirng)总结,儿童急性发热的评估及退热处理。发热病因：1.感染性还是非感染性。高热以及发热持续时间与严重疾病以及严重细菌感染的关系。肢体或关节肿胀、肢体运动(yndng)受限及肢体负重受限。对乙酰氨基酚 10-15mg/kg 每天最多4次。布洛芬与阿司匹林有交叉过敏，故对阿司匹林过敏的患儿禁用。退热剂临床应用疑问（1）是否可以用糖皮质激素退热。退热剂临床应用疑问（2）退热剂是否能有效预防热性惊厥的发生。PHV一般持续一年左右，女孩,第三十六页，共三十六页。,