《中国药典》2010版二部生化药品增修订(xiūdìng)概况与解读梁翠荣山东省药品检验所第一页，共二十五页。2010版药典(yàodiǎn)宗旨：提高药典(yàodiǎn)质量，应用高新技术，解决安全隐患，赶超国际水平。第二页，共二十五页。生化(shēnɡhuà)药的定义生化药主要从动、植物及微生物发酵提取的、化学(huàxué)合成、生物-化学(huàxué)半合成或用现代生物重组技术制得的一类药品。2010版药典收载品种氨基酸及其衍生物核苷酸及其衍生物酶与辅酶多肽及蛋白类多糖及脂类第三页，共二十五页。增修订(xiūdìng)概况1.凡例:增加对制法的要求2.正文:收载标准189个，增加36个，修订144个,删除2个。3.附录:增加2个(1)蛋白质含量(hánliàng)测定法(2)合成多肽中的醋酸测定法修订1个电泳法增订第六法等电聚焦水平板电泳法第四页，共二十五页。凡例(fánlì)制定“制法要求”的准则1.用于注射用的或直接与伤口接触的提取类原料(凝血酶冻干粉)，应在原料的质量标准中增加“制法要求”。2.其他剂型不在其相应原料的质量标准中增订“制法要求”，而由凡例(fánlì)统一规范。第五页，共二十五页。凡例(fánlì)制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求所有药品的生产工艺应经验(jīngyàn)证,并经国务院药品监督管理部门批准,生产过程均应符合GMP的要求。来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫的健康动物，涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来源于人尿提取的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞,来源途径应经国务院药品监督管理部门批准,并应符合国家有关的管理规范。第六页，共二十五页。附录(fùlù)蛋白质含量(hánliàng)测定法凯氏定氮法福林酚法双缩脲法2，2’-联喹啉-4，4’-二羧酸法考马斯亮蓝法紫外-可见分光光度法第七页，共二十五页。附录(fùlù)注意各测定法依据的蛋白质反应原理不同，线性范围不同，同时由于各品种的蛋白质性质，结构的迥异(jiǒnɡyì)导致同品种采用不同的测定方法其结果有较大差异。不同品种应针对自身蛋白质特性选择适宜的测定方法并做相应的方法学验证。常用的对照品有牛血清白蛋白、人血白蛋白、酪蛋白、免疫球蛋白及各品种的自身对照品。应尽可能选用与待测品种蛋白质结构相同或...
