2022年医学专题—ABPA病例分享(1).ppt

,变态反响性支气管肺曲菌病(ABPA)临床(ln chun)病例分享青岛市市立医院呼吸科郝月琴,第一页，共三十二页。,前言(qin yn),曲菌是自然界中常见的条件致病菌,近年来肺曲菌病的发生率逐年增加。肺曲菌病临床表现分为4 型:曲菌球、慢性坏死型曲菌病、侵袭性肺曲菌病和变态反响性支气管肺曲菌病(ABPA)。ABPA是人体对寄生(jshng)于支气管内的曲霉抗原发生变态反响所引起的一种肺部疾病。,第二页，共三十二页。,ABPA具有潜在的致死性，在临床上并非十分罕见。据统计,在激素依赖性哮喘患者中ABPA 发生率为6%20%。因为对该病认识缺乏,ABPA 在临床上常被误诊,延误(ynw)病情,导致肺组织不可逆的损害。因此早期诊断、充分治疗和恰当监测对患者的预后及转归具有重要意义。通过回忆近期在我科确诊的一 例ABPA 的临床资料,旨在加深对该病的认识，提高诊断水平。,第三页，共三十二页。,1、病历摘要2、辅助检查3、诊治经过(jnggu)4、病历讨论,第四页，共三十二页。,病历(bngl)摘要,患者男性，66岁主诉：反复发作性喘息3年，伴发热加重10天。现病史:3年来反复出现发作性喘息，对刺激性气味及花粉过敏，吸入普米克都保及万托林控制病情。10天前受凉后喘息加重，伴发热，门诊静脉抗炎平喘治疗一周无效。既往史:患者既往有过敏性鼻炎，阵发性房颤及胆囊结石病史,无外伤(wishng)、手术史。个人史：居住条件可，无特殊职业接触史，无特殊嗜好。,第五页，共三十二页。,查体:体温37.,神清，口唇无明显紫绀，胸廓无畸形，双肺呼吸音粗，可闻及呼气相哮鸣音，心率71次/分，律齐，未闻及明显病理性杂音，腹软，无压痛(ytng)及反跳痛，肝脾肋下未触及，移动性浊音阴性，双下肢不肿。,第六页，共三十二页。,2022-03-11肺CT,第七页，共三十二页。,辅助(fzh)检查,第八页，共三十二页。,入院(r yun)诊断,第九页，共三十二页。,诊疗(zhnlio)经过,初始予拉氧头孢联合阿奇霉素一周，患者咳嗽、喘息一直无明显改善，且时常心悸，出现(chxin)阵发性房颤。建议病人纤维支气管镜检查病人不同意，故反复留痰。,第十页，共三十二页。,第十一页，共三十二页。,第十二页，共三十二页。,第十三页，共三十二页。,第十四页，共三十二页。,2022-03-22,修正诊断：变态反响性支气管肺曲霉菌病调整治疗：2022-03-22更换伊曲康唑200mg 前48小时1次/12小时，以后(yhu)200mg 1次/日，静脉点滴2周后序贯伊曲康唑口服液200mg 2次/日 口服。,第十五页，共三十二页。,第十六页，共三十二页。,第十七页，共三十二页。,第十八页，共三十二页。,讨论(toln),ABPA于1890年被首次报道,1952年Hinson等对该病进行了详细描述并命名。常见于有过敏体质(tzh)的哮喘和囊性纤维化患者并有对烟曲霉菌(Af)环境的暴露史。1977年Rosenberg曾报道20例ABPA,并提出了该病最初的主要诊断标准。1985年国内首次报道。2022年美国感染学会进一步完善了ABPA的诊断标准。,第十九页，共三十二页。,发病(f bng)机制,迄今为止,ABPA的发病机制尚不完全清楚。支气管哮喘(xiochun)的并发症？ABPA主要致敏病原为曲霉菌,尤以Af最多见,其次为黄曲霉,黑曲霉等。,第二十页，共三十二页。,曲霉菌,菌丝细而规那么，中间(zhngjin)有隔，Y型分支，不易弯曲孢子：圆形，卵圆形，直径约510m,第二十一页，共三十二页。,Rosenberg-Patterson诊断标准：1977 1982主要标准：1、发作性哮喘；2、烟曲霉皮肤试验呈速发阳性反响；3、血清总IgE抗体水平升高；4、血清曲霉特异性IgE抗体和或IgG抗体升高；5、肺部浸润(jnrn)影；6、外周血嗜酸粒细胞升高；7、中心性支气管扩张；8、血清曲霉沉淀试验阳性次要标准：1、痰涂片可见菌丝或痰培养烟曲霉阳性；2、咳嗽、咳痰，可咳出黑褐色黏液痰；3、烟曲霉皮肤试验III型变态反响阳性。,诊断(zhndun)标准,满足主要标准中的7项必须(bx)包括第7项那么可确诊ABPA 满足主要标准中的6项那么诊断ABPA的可能性很大,Greenberger诊断标准1991 符合上述主要标准中14及7条者可诊断为有中心性支气管扩张的ABPAABPA-CB 符合15条者可诊断为无中心性支气管扩张仅有血清学阳性的ABPAABPA-S ABPA-S可能是疾病的早期或曲霉侵袭性小 而ABPA-CB可能为疾病晚期，其肺功能多有不可逆性改变,第二十二页，共三十二页。,2022年美国感染学会制定的曲霉(qmi)病诊治指南中提出诊断ABPA的标准7项主要标准1、发作性哮喘；2、外周血嗜酸粒细胞增多；3、曲霉抗原皮试呈速发阳性反响；4、血清曲霉变应原沉淀抗体阳性；5、血清总IgE抗体水平升高；6、游走性或固定性的肺部浸润影；7、中心性支气管扩张。次要诊断标准包括1、屡次痰涂片或培养曲霉阳性；2、咳褐色痰栓；3、血清曲霉特异性IgE增高4、曲霉变应原迟发型皮肤反响阳性,诊断(zhndun)标准,主要条件和次要条件各符合(fh)2条以上就可作出诊断。,第二十三页，共三十二页。,ABPA的临床分期(fn q)为：急性皮质类固醇激素反响性哮喘皮质类固醇激素依赖性哮喘伴蜂窝肺的终末期纤维化性肺病。,第二十四页，共三十二页。,ABPA的影像学表现可分为可逆性改变和永久性改变。可逆性改变包括肺内浸润、痰栓,结节影及早期肺不张等。永久性表现包括中心性支气管扩张、支气管管壁增厚、肺大泡、胸膜增厚、肺间质纤维化等。其中受累的段或亚段支气管呈囊状扩张而远端支气管正常的所谓中心性支气管扩张,其中中心性支气管扩张伴黏液栓形成是ABPA的特征性表现,对提示诊断和判断预后(yhu)有重要价值。,第二十五页，共三十二页。,指南推荐(tujin)治疗方案,第二十六页，共三十二页。,第二十七页，共三十二页。,总结(zngji),.由于临床(ln chun)表现缺乏特异性,ABPA 在临床(ln chun)上误诊率极高,掌握其特异性的影像学表现可有助于鉴别。此外对于顽固性哮喘及激素依赖性哮喘患者，当影像学出现多发、散在、多形态、游走性病变或中心性支气管扩张，提示本病可能，建议进一步做痰液、BALF或血清学的检查。,第二十八页，共三十二页。,总结(zngji),2.早期应用糖皮质激素和适当的抗曲菌药物治疗可保护气道和肺组织的正常结构,防止(bmin)不可逆损伤。如不经治疗最终将开展为支气管扩张及肺间质纤维化，最终导致病人出现呼吸衰竭及死亡。因此早期诊断、充分治疗和恰当监测对患者的预后及转归具有重要意义。,第二十九页，共三十二页。,总结(zngji),3.皮质类固醇激素和伊曲康唑的联合治疗为2022IDSA曲霉菌病的治疗指南重点推荐的治疗方案。临床试验A-已证实(zhngsh)加用伊曲康唑治疗的益处超出了长期应用大剂量糖皮质激素的危害。,第三十页，共三十二页。,Thank you,第三十一页，共三十二页。,内容(nirng)总结,变态反响性支气管肺曲菌病(ABPA)。建议病人纤维支气管镜检查病人不同意，故反复留痰。ABPA于1890年被首次报道,1952年Hinson等对该病进行了详细描述并命名。4、血清曲霉特异性IgE抗体和或IgG抗体升高。满足(mnz)主要标准中的7项必须包括第7项那么可确诊ABPA。ABPA的影像学表现可分为可逆性改变和永久性改变。如不经治疗最终将开展为支气管扩张及肺间质纤维化，最终导致病人出现呼吸衰竭及死亡,第三十二页，共三十二页。,