创新药研发的流程(1).pptx

1,新药的研发流程,第一页，共十七页。,2,第二页，共十七页。,3,1、新化合物实体的发现2、临床前研究3、研究新药申请IND，即申请临床试验4、临床试验+临床前研究5、新药申请NDA6、上市及监测,6 Steps,第三页，共十七页。,4,1、新化合物实体的发现,提取植物：长春花长春碱、长春新碱 太平洋红豆杉树紫杉醇动物：胰岛素、激素、天花疫苗有机合成分子设计 合成 体外活性筛选 特异性疾病动物模型筛选分子改造头孢菌素：从第一代开展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。,第四页，共十七页。,5,2、临床前研究,2.1 化学合成 提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。2.2 生物学特性药理学药物代谢毒理学2.3 处方前研究物化性质最初的处方设计,第五页，共十七页。,6,2.2 生物学特性,目的：判断一个化合物是否具有适当的平安性和足够的有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官。范围：普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。,第六页，共十七页。,7,生物学特性药理学,评价化学物质的生物活性和确定药物作用机理。体外细胞培养和酶系统离体动物组织试验整体动物试验啮齿动物和非啮齿动物,第七页，共十七页。,8,生物学特性药物代谢,ADME方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖后的组织和器官。目的：药物从各种途径给药后的吸收程度和速度，包括一种推荐为人体给出药的途径药物在体内的分布速度和药物滞留部位及持续的时间药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学性质和药理学。药物从体内消除的比例及消除的速率和途径,第八页，共十七页。,9,生物学特性毒理学1,急性毒性研究单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂量向一定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等毒性剂量水平。亚急性或亚慢性毒性研究最少为2个星期给药、3个或更多剂量水平和2个物种。慢性毒性研究用于人体一周或以上的药物，必须要有90180天的动物试验说明其平安性；假设是用于慢性疾病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。,第九页，共十七页。,10,生物学特性毒理学2,致癌性研究当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进行。生殖研究包括：抚养和交配行为、胚胎早期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。基因毒性或诱导研究测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。,第十页，共十七页。,11,2.3 处方前研究,物化性质溶解度分配系数溶解速率物理形态稳定性拟定最初处方 I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。在II期临床试验期间，最终的剂型被选择和开发作III期临床使用并代表了提交FDA上市申请的处方。,第十一页，共十七页。,12,3、新药研究申请Investigational New Drug Application,IND),递交申请临床研究方案FDA审核,第十二页，共十七页。,13,4、临床试验,临床试验的分期,平均20个候选药物中的1个最终被批准上市参考：FDA consumer，1987；21：12,第十三页，共十七页。,14,临床前研究的继续补充,长期动物毒性产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化生产和控制包装和标签设计,第十四页，共十七页。,15,5、新药申请NDA,在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品。接受FDA审核工厂检查FDA决定,第十五页，共十七页。,16,6、上市及监测,IV期临床研究和上市后监测理解药物的作用机理和范围；研究药物可能的新的治疗作用；说明需要补充的剂量规格上市后的药物副作用Adverse drug reaction,ADR)报告发现并在15个工作日内报告FDA年度报告,第十六页，共十七页。,内容总结,1。3、研究新药申请IND，即申请临床试验。头孢菌素：从第一代开展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。致癌性研究当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进行。基因毒性或诱导研究测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化。年度报告,第十七页，共十七页。,