2022年医学专题—早产儿喂养不耐受的诊治-柳国胜(1).ppt

早产儿喂养不耐受(nai shu)的诊治,暨南大学第一附属(fsh)医院柳国胜,第一页，共七十页。,早产儿,早产儿是一个特殊的群体，早产的发生与胎儿发育情况、母亲疾病发生、胎盘、胎膜、脐带的异常关系密切，由于其自身组织器官发育的不成熟，机体基础情况差，出生后往往面临着严峻的生存挑战，出现多种早产儿并发症,提高其存活率和存活质量(zhling)是围产工作的极其重要任务。,第二页，共七十页。,早产儿的发生率显著(xinzh)上升,早产儿病死率占新生儿病死率的365，早产儿的死亡(swng)风险是足月儿的3倍美国2005年的早产儿发生率是12.7%，而1990年只有10.6%，上升了20%,2005年 中国(zhn u)早产儿发生率7.76%,GA32W喂养不耐受的发生率极高，62.4%发生在出生后2周内。,第三页，共七十页。,早产儿喂养不耐受(nai shu)至今无统一的概念和诊断标准,美国儿科医师协会(2003)：胃潴留量是前23次喂奶量1/41/2,胃内胆汁潴留或呕吐,临床症状加重呼吸暂停(zn tn),心率,血便,腹胀或腹部颜色变化;中国大多数研究(2000,邵肖梅)：频繁呕吐 3次/d,奶量不增或减少3d,胃潴留量1/3前次奶量;C.Costalos(希腊，2001）:胃潴留量是前4小时喂奶量的1/2,或腹围2cm;Curry JI(2004,英国）:频繁呕吐3次/d以上,胃潴留量超过前次喂奶量1/3,奶量增加困难或持续减少超过3d,腹胀,腹围增加超过3cm;H Aly(2007美国)：胃潴留量30%前6h奶量。,第四页，共七十页。,2011实用(shyng)新生儿学,大量胃的残留、腹胀和NEC的前驱症状，但是缺乏普遍一致的诊断标准临床评估-体格检查：腹胀、触痛、肠鸣音是否(sh fu)存在与性质；临床评估-每次喂奶前抽出的为残留液的量和性质、呕吐和大便性状的改变临床评估-反复的呼吸暂停和心动过缓、经皮氧饱和度降低和精神萎靡等,第五页，共七十页。,2004美国(mi u)UCSF Medical Center,喂养不耐受的信号包括：胃潴留(zhli)或呕吐 腹胀血便（潜血）稀便或腹泻代谢性酸中毒 体温不稳定呼吸暂停反复发作 高血糖症,第六页，共七十页。,喂养(wiyng)不耐受的发病率：,胎 龄,喂养(wiyng)不耐受发生率,30W,55.5%,32W,50.3%,34W,37W,23.9%,13.9%,第七页，共七十页。,喂养(wiyng)不耐受的发病率,体 重,喂养(wiyng)不耐受发病率,1000g,1500个,2000g,2500g,93.7%,57.8%,13.7%,9.3%,以上数据表明，胎龄越小，喂养不耐受的发生率越高，NICU的大部分极低出生体重(tzhng)儿的体重(tzhng)增长明显落后于相应胎龄出生的新生儿，即发生宫外生长延迟。,第八页，共七十页。,喂养(wiyng)不耐受与宫外发育落后,直接导致早产儿营养不良不利于早产儿近期疾病的转归生后恢复出生体重时间延迟同时也对远期的生长发育产生不良影响，表现为大脑重量降低、脑细胞数量减少、运动协调能力降低，关键期的营养不良可造成大脑结构和功能的永久性损害新生儿出生后早期营养和生长发育状况(zhungkung)与某些成年人疾病显著相关,第九页，共七十页。,喂养(wiyng)不耐受的因素,第十页，共七十页。,早产儿胃肠道功能发育(fy)不成熟,喂养不耐受(nai shu)的病因,第十一页，共七十页。,早产儿胃肠道解剖结构(jigu)发育不完善,胃肠道不仅仅是一个消化吸收营养的组织器官，同时也要完成许多内分泌、神经(shnjng)、免疫功能胚胎4周时，消化道开始分化形成原始消化管，原始消化管分为前肠、中肠、后肠随着发育过程不断进展，前肠分化为咽、食管、胃、总胆管开口以上的十二指肠以及肝、胆囊、和胰腺。中肠分化为总胆管开口以下的小肠以及盲肠、阑尾、升结肠和右2/3横结肠。后肠分化为左1/3横结肠、降结肠、乙状结肠、直肠和肛管上段在胎龄15周时，肠道的长度已经达到足月儿的平均长度约275cm左右胎龄16周时，微绒毛已经覆盖小肠粘膜上皮，小肠表面的吸收面积迅速增大到约2.0105cm2,相当于网球场的大小,第十二页，共七十页。,早产儿胃肠道运动发育(fy)不完善,单发吞咽动作在胚胎发育的第11周就已经出现胎龄20周的胎儿已出现非营养性吸吮动作有节律的吞咽直到胚胎发育的晚期才建立胎儿的吞咽主要以“活动静息”方式进行，在活动阶段(jidun)吞咽相关肌肉的收缩频率达到24次/s，使食物进入食管；在静息阶段，主要是食管中、下段肌肉的收缩，使食物进入胃腔小于32周的小早产儿，与34周以上的早产儿或足月儿相比吸吮力弱，吞咽不协调,第十三页，共七十页。,早产儿胃肠道运动(yndng)发育不完善,早产儿的食管括约肌的传导速度比足月儿要慢，食管下段括约肌压力也是比较低的，表现为非蠕动性的食管运动，不能有效地将食物推进早产儿食管下段括约肌的静止压力只有4mmhg,足月儿是18mmhg,增加腹压，易发生胃食道(shdo)返流（GER），反射性引起呼吸暂停早产儿胃排空延迟。人胎儿胃的蠕动在发育到2025周开始出现，到3031周开始有胃的排空，早产儿胃的排空速度与足月儿相比要慢许多，容易出现胃内容物的潴留胃的排空一方面与胃肠动力关系密切，另一方面也与胃内液体的渗透压、浓度有关,第十四页，共七十页。,早产儿胃肠道运动发育(fy)不完善,发育到第11周时就已经开始小肠的收缩，有效的肠蠕动开始于胚胎发育中期胎龄28周以前(yqin)小肠的蠕动是非常缓慢地，2730周胎龄时蠕动是无序的混乱的胎龄3334周代表胃肠运动功能逐渐成熟的消化间期移行运动复合波（MMC）出现随着胎龄的增大，小肠运动的频率、振幅和时间逐渐增加，出现向前推进的活动足月时才可测得清晰的、时相的移动性的运动复合波,标志着胃肠运动功能逐渐成熟,第十五页，共七十页。,早产儿消化吸收功能发育(fy)不完善,壁细胞出现于第11周的胚胎盐酸的分泌直到32周末才开始小于32周的早产儿胃酸的分泌是非常有限的，生后2448h 胃内的PH 大概是5.57.0，（而足月儿胃内的PH是 2.03.0）早产儿生后从第一周到第四周，在胃泌素等的刺激下，胃酸的分泌成倍增加，胃酸被认为(rnwi)是胃肠道防御微生物侵害的第一道防线,第十六页，共七十页。,早产儿消化吸收功能发育(fy)不完善,胃腺主细胞能分泌胃蛋白酶和胃蛋白酶原样物质，早在胚胎第89周胃壁内的主细胞就能分泌这两种物质，而且发现粘膜上皮细胞和杯状细胞也能够分泌胃蛋白酶原胃蛋白酶原分泌后必须等待盐酸的活化才能发挥分解蛋白质的作用蛋白质在胃的酸性环境中开始水解，通过远端肠道内的不同的蛋白酶进一步分解代谢与胃酸的分泌是非常相似的，胎龄24周已经可以检测到肠激酶，但是(dnsh)活性仅相当于足月儿的25%，由此限制了蛋白质的消化,第十七页，共七十页。,早产儿消化吸收功能(gngnng)发育不完善,早产儿开始进食后，食物刺激小肠粘膜上皮分泌肠激酶，肠激酶进一步催化无活性的胰蛋白酶原转化为有活性的胰蛋白酶，经过肠腔内的消化，小分子多肽(du ti)和氨基酸通过微绒毛毛细血管吸收和转运，蛋白酶通常在胎龄24周就已出现，且具有完整的功能Mihatsch 等应用早产儿水解蛋白配方奶和早产儿标准配方奶进行临床试验表明含有水解蛋白的配方奶比普通的配方奶更容易消化吸收，明显缩短达到全胃肠营养的时间，减少喂养不耐受的发生,第十八页，共七十页。,早产儿消化吸收功能(gngnng)发育不完善,早产儿特别是极低出生体重儿，由于肝内胆汁酸的合成和回肠内胆汁酸的再吸收都很低，十二指肠内的胆汁酸浓度也是很低的，影响脂肪的吸收给予极低出生体重儿少量的肠内喂养或静脉营养，脂肪酸摄入不足，尤其是多不饱和脂肪酸摄入不足，在神经组织的形成、炎症反应方面往往造成潜在的严重后果早产儿体内的蔗糖酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶的活性已经接近(jijn)足月儿，而乳糖酶的活性在生后2440周迅速升高，接受早期肠内喂养的早产儿生后10天、28天，乳糖酶的活性分别提高60%和100%,第十九页，共七十页。,早产儿胃肠道神经系统(shnjngxtng)发育不完善,胃肠道神经系统的形态发生始于胎龄4周许89周时已经形成了肌层神经丛，23周后形成粘膜下神经丛，到胎龄1214周时直肠内神经丛发育完成大多数的肠内神经递质和胃肠激素如5-TH、胰高血糖素、胰岛素、胃泌素、生长抑素、胃动素、血管活性肠肽等至胎龄24周时已经能够检测(jin c)到胎龄25周时才能检测到胃肠运动的信号肠内神经与效应器的联系到26周时完成随后肠内神经细胞继续分化直至2岁时完成,第二十页，共七十页。,调节(tioji)其他激素释放,消化腺的分泌(fnm)和消化道运动,营养(yngyng)作用,胃肠激素,由肠道内分泌细胞分泌，与神经系统一起共同调节消化道的运动、分泌、和吸收。,第二十一页，共七十页。,两种常见(chn jin)胃肠激素的研究进展,血管(xugun)活性肠肽（VIP）的研究进展胃动素（MOT）的研究进展,第二十二页，共七十页。,1972年，由Said和Mutt首先将其从猪小肠(xiochng)中分离出来,1967年，Said等首先发现(fxin)猪肺的提取物含有很强的血管活性物质,VIP 的发现(fxin)和分离,第二十三页，共七十页。,VIP在体内(t ni)分布,VIP在体内分布极其广泛，分布于胃、肠、胰、呼吸道、肺、肾上腺、泌尿生殖(shngzh)系、神经系统、内分泌系统以及免疫系统但以神经系统和胃肠道浓度最高。,胃 底,十二指肠(sh rzhchng),食 管,胰 腺,少量分布,空 肠,回 肠,直 肠,大量分布,第二十四页，共七十页。,主要活性成分为V7-28，是一种代谢不稳定(wndng)多肽,与垂体(chut)腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）结构很相似,VIP及其受体的cDNA基因(jyn)已经被克隆并表达,VIP受体（VIP-R）是一种与G蛋白偶联7次的跨膜糖蛋白,4,1,2,3,VIP活性结构和受体,国际药理学协会对VIP的受体进行了同一命名，分别VPAC1、VPAC2、PAC1。VIP与VPAC1和VPAC2的亲和力较高，而与PAC1则没有明显的亲和力,第二十五页，共七十页。,VIP分泌(fnm)机制及其调节,VIP分泌机制(jzh)及其调节,结肠直肠(zhchng)肌间神经细胞分泌VIP,高渗氯化钠,食物的机械性刺激,副交感神经使静脉血中VIP水平和颌下腺分泌液中VIP含量升高,第二十六页，共七十页。,血管活性肠肽在消化道的生理(shngl)作用,4.促进(cjn)胰液素、胰高血糖素、生长抑素释放,5.胚胎期促进消化道上皮生长，肠管(chnggun)淋巴组织的发育和成熟。,1.降低食管下端括约肌压力；,2.抑制胃收缩 促进胃的受容性扩张,3.抑制水和氨基酸的吸收，调节肠道粘膜的渗透性抑制直肠平滑肌的紧张性收缩,VIP 有营养肠道 的作用,VIP,第二十七页，共七十页。,血管(xugun)活性肠肽的产生,VIP开始出现于第10周的人的胚胎 VIP的分泌最早是在肌间神经丛妊娠第2530周时则主要由粘膜下神经丛分泌，此时分泌的激素可能调节位于粘膜下层腺细胞的分泌在以后的发育(fy)过程中逐渐升高，出生时已达成人水平。,第二十八页，共七十页。,VIP,喂养不耐受(nai shu)与血管活性肠肽的关系,？,喂养(wiyng)不耐受的动物模型,早产儿喂养不耐受(nai shu)的研究,第二十九页，共七十页。,胃动素（MOT）的发现(fxin)和分离,胃动素首次由J.C.Brown 于1970年在狗的十二指肠提取液中发现。胃动素结构是在Victor Mutt 实验室在纯化一段猪小肠(xiochng)中的胆囊收缩索（CCK）的时候确定。,第三十页，共七十页。,由小肠上皮内的是细胞嗜铬产生的，由22个氨基酸残基组成。研究发现(fxin)8-11周的小胎儿已经可以检测到胃