2022年医学专题—嗜酸性粒细胞增多症-wsh概述(1).ppt

嗜酸性粒细胞增多(zn du)症及相关综合症,吴少山西医科大学附属肿瘤医院血液病诊疗(zhnlio)中心,第一页，共十八页。,定义疾病分类(fn li)发病机制临床表现诊断及鉴别诊断治疗,第二页，共十八页。,嗜酸性粒细胞增多症(Hypereosinophilia,HE):2次检查（间隔1月）外周血嗜酸性粒细胞计数1.5xl09/L，伴或不伴组织型HE（骨髓涂片中嗜酸性粒细胞(xbo)占全部有核细胞(xbo)的20%以上，或/和病理提示嗜酸性粒细胞广泛浸润组织，或/和嗜酸性粒细胞颗粒蛋白沉积）。嗜酸性粒细胞增多综合症(Hypereosinophilia syndrome,HES):满足外周血HE的诊断，并且组织型HE导致器官损伤/功能障碍，除外导致器官损伤的其他疾病。,定义,第三页，共十八页。,常见于：(1).过敏性疾病：支气管哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿。(2).寄生虫病：血吸虫病(xu x chn bn)、蛔虫病、钩虫病等。某些寄生虫感染 患者EC明显增多，导致白细胞总数高达数万，为嗜酸性粒细胞型类白血病反应。(3).皮肤病：湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等。(4).血液病：CML、CMML、淋巴瘤、嗜酸性粒细胞肉芽肿等。(5).某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等。(6).某些传染病：急性传染病时，嗜酸性粒细胞大多减少，但猩红热时可引起嗜酸性粒细胞增多。(7).其他：风湿性疾病、脑腺垂体功能减低症、过敏性间质性肾炎等。,第四页，共十八页。,疾病分类,第五页，共十八页。,疾病分类,张萨立 徐传辉 穆荣.2012年版嗜酸性粒细胞增多症及相关综合征分类(fn li)标准的共识，中华风湿病学杂志，2013，17（1）：58-59,第六页，共十八页。,发病(f bng)机制,Cools J，DeA ngelo D J，Gotlib J，et al。A Tyrosine Kinase Created by Fusion of the PDGFRA and FIP1L1 Genes as a Therapeutic Target of Imatinib Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome J,N Engl J Med，2003，348(21)：1201 12 14,第七页，共十八页。,发病(f bng)机制,3.类蛋白酶与HES类蛋白酶是一种肥大细胞产物。部分伴广泛器官(qgun)浸润的HES患者，血清类蛋白酶增高，提示肥大细胞增多。肥大细胞分泌 IL-5、TN F-a、蛋白酶等能够活化 EC，后者的产物又能活化肥大细胞。,Klion AD，B ochnerB S，Gleich GJ，et a1The Hypereosinophilic Syndrome Working.G:A pproaches to the treatment of hypereosinophilic syndrome：a workshop summary reportJ J Allergy Clin Immunol 2006,117,1292-1302.,第八页，共十八页。,临床表现,1.全身症状:乏力、肌痛、发热、皮疹、血管性水肿等。2.皮肤病变(25%50%)，常见为皮疹、斑丘疹(qizhn)，伴剧烈瘙痒，其中约50患者皮肤表现为血管性水肿和荨麻疹，不伴心脏及神经合并症而表现为良性过程。3.心肺受累症状：充血性心衰;咳嗽、胸痛、呼吸困难等。4.肝脾肿大(80%)，肝功能异常(15%)。5.神经症状(33%)，包括中枢性与外周性，如意识模糊、精神失常、共济失调、构音不清等。进一步发展为偏瘫或周围神经炎。6.肾脏受损,肾病综合征表现.,第九页，共十八页。,诊断(zhndun),1.特发性HE EC绝对值1.5109/L持续6个月以上(yshng)；排除 引起EC增多的常见原 因，如过敏性疾病、寄生虫及恶性肿瘤等；,Chusid MJ,Dale DC,West BC,et a1The hypereosinophilie syndrome：Analysis of fourteen cases with review of the literature J Medicine,1975,54(2)：1-27,第十页，共十八页。,诊断(zhndun),2.原发性HEFISH 或 RT-PCR 对外周血或骨髓细胞进行FIPILl PDGFR a(F/P)融合基因筛查，F/P融合基因是最常见的PDGFR a重排形式。对于PDGFR a重排阴性的患者，需进一步确认是否存在有PDGFRl 和FGFRl基因重排（常规染色体核型分析+FISH 或 RT-PCR）。3.HES有多系统及多脏器受累的证据(zhngj)（胸X片、肺功能、心电图、心脏超声、血清肌钙蛋白水平、消化道内镜及皮肤活检等）。,曲士强,肖志坚.嗜酸性粒细胞增多症的诊断分型及治疗研究进展，国际(guj)输血及血液学杂志，2011，34（3）：213-216,第十一页，共十八页。,鉴别(jinbi)诊断,CML、CMML、系统性肥大细胞增多症(SM)：骨髓有形态异常的肥大细胞高密度聚集(jj)和KIT-D816V突变。“t(8；21)(q22；q22)；(AMLl-ETO)急性髓系自血病,Klion AD，Noel P，Akin C，et a1Elevated serum tryptase levels identify a subset of patients with a myeloproliferative variant of idiopathic hypereosinophilic syndrome associated with tissue fibrosis，poor prognosis，and imatinib responsivenessBlood，2003，101(12)：46604666,第十二页，共十八页。,1.特发性HE、HES糖皮质激素：一线治疗方案；通过(tnggu)抑制各类促 EC 成熟和活化的细胞因子和趋化因子(IL-5、IL-3、GM-CSF)诱发 EC 程序性凋亡。常见副作用:骨质疏松、糖尿病、类 Cushing 综合征等。细胞毒药物：激素无效或不耐受激素者；主要药物-羟基脲，通过选择性地抑制DNA合成来抑制EC增殖。常见副作用为骨髓抑制及胃肠道不适等。,治疗(zhlio),第十三页，共十八页。,1.特发性HE、HES生物效应调节剂：IFN-，与激素(j s)合用。抗 IL一 5 生成 及抗EC增生。常见副作用为肝功能异常、白细胞减少、流感样症状等。酪氨酸激酶抑制剂：甲磺酸伊马替尼(格列卫)。阻碍 ATP 与酪氨 酸激酶及血小板衍化生长因子受体(PDGFR)的ATP 位点的结合，而抑制激酶活化。常见副作用包括水肿、肌肉痛、剂量依赖、心内膜心肌纤维 及充血性心衰等。,治疗(zhlio),第十四页，共十八页。,2.原发性HE、HES 酪氨酸激酶抑制剂：首选药物-甲磺酸伊马替尼(格列卫)。可使PDG FR a阳性者达长期组织学缓解(hun ji)。3.继发性HE、HES：病因治疗。,治疗(zhlio),Helbig G.Stella Holowieeka B,Majewski M，et a1A single weekly dose of imatinib is sumcient to induce and maintain remission of chronic eosinophilie leukaemia in FIP1L1 PDGFR A-expressing patients J Br J Haematol，2008，141(2)：200 204,第十五页，共十八页。,治疗(zhlio),5.生物治疗 F/P融合基因阳性患者中酪氨酸激酶活性增加，异常T细胞分泌IL-5增加，且IL-5对EC的成熟、存活起决定性作用。IL-5 单抗(mepolizumab)：干扰IL-5与其受体表面的链结合(jih)，阻碍骨髓内EC的成熟，快速、显著、持续降低EC，且不改变淋巴细胞的分布及活性。,Intermesoli T Delaini F Acerboni S,et a1 A short low dose imatinib trial allows rapid identification of responsive patients in hypereosinophilic syndromes J BT J Haematol，2009，147(5)：681 685.,第十六页，共十八页。,谢谢(xi xie),第十七页，共十八页。,内容(nirng)总结,嗜酸性粒细胞增多症及。(5).某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等。系统性肥大细胞增多症(SM)：骨髓有形态异常的肥大细胞高密度聚集和KIT-D816V突变。细胞毒药物：激素无效(wxio)或不耐受激素者。主要药物-羟基脲，通过选择性地抑制DNA合成来抑制EC增殖。谢谢,第十八页，共十八页。,