钨精矿化学分析方法 锌量的测定 火焰原子吸收光谱法 GBT 6150.11-2008.pdf

GB/T6150.11-2008前言GB/T6150鸽精矿化学分析方法分为17部分：GB/T6150.1钨精矿化学分析方法三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法GB/T6150.2钨精矿化学分析方法锡量的测定碘酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法GB/T6150.3鸽精矿化学分析方法磷量的测定磷钼黄分光光度法GB/T6150.4鸽精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法GB/T6150.5钨精矿化学分析方法钙量的测定EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法GB/T6150.6鸽精矿化学分析方法湿存水量的测定重量法GB/T6150.7钨精矿化学分析方法钽铌量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法GB/T6150.8钨精矿化学分析方法钼量的测定硫氰酸盐分光光度法GB/T6150.9鸽精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.10钨精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.11钨精矿化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.12鹤精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法GB/T6150.13鹤精矿化学分析方法碑量的测定氢化物原子吸收光谱法和DDTC-Ag分光光度法GB/T6150.14钨精矿化学分析方法锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法GB/T6150.15钨精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T6150.16钨精矿化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法GB/T6150.17鸽精矿化学分析方法锑量的测定氢化物原子吸收光谱法本部分为GB/T6150的第11部分。本部分代替GB/T6150.13一1985钨精矿化学分析方法氢氧化铵-氯化铵底液极谱法测定锌量。本部分与GB/T6150.13一1985相比主要变化如下：一测定方法由极谱法改为火焰原子吸收光谱法：一扩展了测定范围；一增加了8.1重复性条款。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金屈标准化技术委员会归口。本标准由赣州有色治金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由赣州有色冶金研究所起草。本部分由自贡硬质合金有限责任公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司参加起草。本部分主要起草人：钟道国、潘建忠、张江峰。本部分主要验证人：李慧玲、邱秋、王周林。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T6150.13-1985.GB/T6150.11-2008钨精矿化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了鸽精矿中锌含量的测定方法。本部分适用于钨精矿中锌含量的测定。测定范围：0.005%0.50%。2方法提要试样在沸水浴上以盐酸分解，加入硝酸、高氯酸加热溶解至冒浓白烟，冷却，在硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长213.9m处，以空气-乙炔火焰测量锌的吸光度，用工作曲线法计算锌的含量。钨精矿中的杂质不干扰测定。3试剂除非另有说明，本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂，所用水均为蒸馏水。3.1盐酸(pl.19g/mL).3.2硝酸(pl.42g/mL)。3.3高氯酸(0l,67g/mL)。3.4硝酸溶液(1十1)。3.5锌标准贮存溶液：称取0.1000g纯金属锌(Zn)99.99%于300mL烧杯中，加人100mL硝酸溶液(3.4)，加热溶解，冷却，定容于1000mL容量瓶中，混匀，此溶液1mL含100g锌。4仪器原子吸收光谱仪，附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：一特征浓度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，锌的特征浓度应不大于0.037g/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度平均吸光度的0.5%。一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。5试样5.1试样粒度小于0.074mm.5.2试样预先在105C110C烘2h,置于干燥器中冷却至室温。6分析步骤6.1试料按表1称取试样（精确到0.0001g)。GB/T6150.11-20088.2允许差实验室之间分析结果的差值不应大于表2所列允许差。表2锌的质量分数/%允许差/%0.0050.0100.0020.0100.0300.0040.0300.0500.0060.0500.100.010.100.200.020.200.300.030.300.500.059质量保证和控制分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。