纤维级聚酯(PET)切片试验方法 GBT 14190-2017.pdf

GB/T14190-2017前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T14190一2008纤维级聚酯切片(PET)试验方法，本标准与GB/T14190一2008相比，主要技术变化如下：一修改了有光聚酯(PET)切片、半消光聚酯(PET)切片、全消光聚酯(PET)切片、异状切片的定义（见3.1、3.2、3.3、3.5,2008年版的3.1、3.2、3.3、3.5）：一删除了1C毛细管黏度计，仅保留1B型毛细管黏度计（见5.1.1.2.2,2008年版的5.1.1.2.2）：一“加热装置：温度控制(90士2)”修改为“控制情度2”（见5.1.1.2.8,2008年版的5.1.1.2.8)一明除了苯盼/1,2-二苯(3：2)落剂（见5.1.1.3,2008年版的5.1.1.3.3）：一增加了控制溶剂含水率的表述（见5.1.1.3.3）：一“每天至少要测量一次所用溶剂的流出时间”修改为“定期重复测量所用溶剂的流出时间”（见5.1.1.3.5)；增加了高结品切片粉碎和样品溶解时间的内容（见5.1.1.5）：增加了特性黏度的单位：dL/g(见5.1.1.7.1,2008年版的5.1.1.7.1)一将“甲醇酯降解法”修改为“甲醇酯交换法”（见5.2.1,2008年版的5.2.1）：一将自动移液装置或移液管改为25mL(见5.2.1.2.8,2008年版的5.2.1.2.8)；一增加“将样品粉碎至1mm以下，可以将反应时间缩短为60mn”的注（见5.2.1.8）：将F因子计算修改为校正曲线绘制的内容（见5.2.1.6、5.2.1.7,2008年版的5.2.1.6）增加温度指示精度0.1（见5.3.1.2.3,2008年版的5.3.1.2.3）：-“取适量的熔点标准物”修改为“取5mg10mg的熔点标准物”（见5.3.1.4.1,2008年版的5.3.1.4.1):一方法A(容量滴定法)混合溶剂采用苯酚/三氯甲烷2：3（体积比），删除了邻甲酚/三氯甲烷7：3(质量比)（见5.4.1.4,2008年版的5.4.1.4）：一增加了高结品切片粉碎和样品溶解时间的内容（见5.4.1.5.1,2008年版的5.4.1.5.1）；一方法B(光度滴定法)增加了氢氧化钾-甲醇标准滴定溶液c(KOH)=0.010mo/L(见5.4.2.3.3，2008年版的5.4.2.3.1)：一方法B(光度滴定法)混合溶剂采用邻甲酚和三氯甲烷按7：3（质量比），删除了苯酚/三点甲烷2：3（体积比），并增加注：邻甲酚需要蒸馏后使用（见5.4.2.4,2008年版的5.4.2.4）：一增加注：只有当材料相同，切片切粒、尺寸和外观基本一致，测试的仪器几何构造相同和观察孔面接近的情况下，才能进行色值测试的比较（见5.5.1.1,2008年版的5.5.1.1）：一增加了色度仪0/45或45/0光路几何构造和推荐45mm52mm规察孔面的内容（见5.5.1.2.1,2008年版的5.5.1.2.1)；一增加注：无结品或结品速常极慢的切片也可以直接测量（见5.5.1.3.1,2008年版的5.5.1.3.1）：卤素水分测定仪，设置终点判别的级别为5级改为：关机模式为140s内失重小于1mg,增加了5级的具体要求（见5.7.2.3.1,2008年版的5.7.2.3,1）：卤素水分仪，测试试样质量由10g改为20g,并增加“样品应均匀分布于样品盘（不要呈堆积状)”的表述（见5.7.2.3.2,2008年版的5.7.2.3.2）增加了粉末湿法测试的内容（见5.8.2）：