搪瓷耐化学侵蚀的测定 第2部分：耐沸腾酸、沸腾中性液体及其蒸气化学侵蚀的测定 GBT 9989.2-2015.pdf

GB/T9989.2-2015/1S028706-2:2008目次前言山引言W】范围12规范性引用文件】3原理15装置和材料26密封47试样68步骤79结果表示710沸腾柠檬酸811沸腾硫酸812沸腾盐暇913沸腾蒸馏水或夫离子水1014其他试验溶液及条件10GB/T9989.2-2015/1S028706-2:2008引言水溶液对塘瓷和瓷袖的侵蚀是一个溶解过程。塘瓷袖的主要组分是二氧化硅，它形成一个三维硅酸盐网络，经水解后形成硅羧或硅酸盐，这些硅酸或硅酸盐会溶解到侵蚀介质中。其他组分（主要是金属氧化物)也会水解，并形成相应的氢氧化金属离子或氢氧化物。所有被侵蚀的产物或多或少会溶解到侵蚀介质中，整个侵蚀过程会导致材料单位面积的失重。有些水溶液对塘瓷表面的侵蚀量与侵蚀时间呈线性关系：也有一些水溶液对搪瓷表面的侵蚀量与侵蚀时间呈对数的关系，只有呈线性关系的水溶液侵蚀，可以用科学的方法准确计算其单位面积失重的速率g/(m2h)以及侵蚀速率(mm/a)。影响水溶液对塘瓷表面侵蚀最重要的因素是塘瓷的质量、温度和H值。二氧化硅有限的溶解度也起到了一定的抑制作用。下面列举了在不同侵蚀条件下不同类型糖瓷的侵蚀情况：a)在80温度下，类似于0.1mo/1氢氧化纳的减性溶液中（见GB/T9989.4,第9章），糖瓷的硅酸盐网络受到了较大的侵蚀，硅酸盐和大多数其他水解组分都会溶解在碱性溶液中，侵蚀量与试验时间呈线性关系，因此，试脸结果可以用单位面积的失重速率（单位面积和单位时间的失重)和侵蚀速率(mm/a)来表示。b)在室温下，类似于柠檬酸的弱酸性溶液（见GB/T9989.1,第9章）或类似于硫酸的较强酸性溶液中（见GB/T9989.1,第10章），塘瓷的硅酸盐网络受到了较小的侵蚀，在塘瓷表面析出除二氧化硅以外的其他组分是有限的。高耐酸搪瓷经试验后，塘瓷表面观察不到明显的变化。而耐酸较差的塘瓷经试验后，搪瓷表面会产生侵蚀痕迹或呈现粗糙。)在沸腾的酸性溶液中（见GB/T9989,2),排瓷的硅酸盐网络受到了侵蚀，二氧化硅和其他搪瓷组分都会溶解人溶液中，但二氧化硅在酸性溶液中的溶解度较低。侵蚀溶液会被溶解的二氧化硅很快饱和，仅在搪瓷表面有析出。酸的侵蚀将受到抑制，侵蚀速率显著下降。注：玻璃的试验装置在酸的侵蚀下也会释放硅酸盐，也会起到抑制侵蚀的作用。在气相试验中，试样表面形成的冷凝物不含任何已溶解的搪瓷组分，有效防止了这类抑制侵蚀的作用。以下是搪瓷非线性侵蚀和线性侵蚀的实例：1)沸腾柠檬酸（见GB/T9989.2,第10章）和30%沸腾疏俊（见GB/T9989.2,第11章）由于在气相中仅含有微量的酸，通常只进行液相试验。抑制作用影响着酸的侵浊，并且侵蚀量取决于试验的时间，因此，试验结果用单位面积的失重来表示：但不能计算单位面积的失重速率。2)20%沸腾盐酸（见GB/T9989.2,第12章）由于这是一个共沸沸腾酸，在液相和气相中的浓度是相同的，所以不需要进行液相试脸。激烈的沸腾提供了没有抑制作用的凝聚物，侵蚀量与试脸的时间呈线性关系，因此，试哈结果适合用单位面积的失重速率（单位面积和单位时间的失重）和侵蚀速率(mm/a)来表示。d)在高温、高压条件下进行的液相试验（见GB/T9989.5)中，酸性溶液侵蚀是刚烈的。为避免产生抑制作用，试验时间限制在24h,酸对搪瓷表面的侵蚀速率较高（模拟在化学反应容器内的条件)，另外，在这些试验条件下，只有用硅含量低的水溶液制备试验溶液，侵蚀量与试验的时间才呈线性关系。因此，20%盐酸（见GB/T9989.5,第8章）、模拟试验溶液（见GB/T9989.5,第10章)或工艺流体（见GB/T9989.5,第11章）的试验结果可以按照单位面积