实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱 GBT 40326-2021.pdf

GB/T40326-2021前言本文件按照GB/T1.1一2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国机械工业联合会提出。本文件由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会(SAC/TC526)归口，本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、顺德职业技术学院、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司、广州能源检测研究院、上海市计量测试技术研究院、山东省计量科学研究院、广州市庆瑞电子科技有限公司、深圳市计量质量检测研究院、威海鑫泰化工机械有限公司、佛山市顺德区大磐电器实业有限公司，广东奥达信制冷科技有限公司。本文件主要起草人：唐力华、张桂玲、高晓东、王成城、王海洋、江贤志、徐言生、罗建明、黄丛林、刘湘衡、凌彦萃、张丽、尹跃、黄亮、黄开旭、向伟、胡彪、谢小芳、郑善锋、张国庆、李恩端、张横锦、邹铁、余荣斌、熊知明、梁永诒，郭锦生。GB/T40326-2021表2制冷能效分值额定容积(V)制冷能效(C,)制冷能效分值(S,)L10J/m3C,17.645V45017.64C,22.32322.32C,27.002C,12.245450V75012.24C,15.84315.84C19.44C19.005750V10009.00C111.52311.52C,14.402表3制热能效分值额定容积(V)制热能效(C,)制热能效分值(S:)L10J/m3C:23.405V45023.40C,28.80328.80C,34.20C:16.565450V75016.56C:20.88320.88C:25.202C:10.085750V100010.08C,12.96312.96C:15.8426试验方法试验箱的能效测试按照GB/T39476一2020的规定进行。2