铀矿石浓缩物中硝酸不溶铀的测定 GBT 11848.2-1989.pdf

GB11848.2-89液(4.3)并用水稀释到刻度，混匀。注：以黄色过轴酸钠的形式发色，溶液必须保持碱性。7.8在分光光度计上，于波长420m处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比测定溶液的吸光度（空白是由4mL硝酸溶液(4.6)，20mL氢氧化钠溶液(4.9)和0.5mL过氧化氢(4.3)，用水稀释至200mL而成)。7.9用铀标准溶液绘制030mg铀的校正曲线，按7.47.8的分析步骤进行操作，绘制轴含量对吸光度的曲线。7.10由校正曲线查出样品溶液中铀的总毫克数Ru。注：如果显色后溶液的铀含量超出校正曲线，则可用空白溶液稀释后，重新进行光度测定。8分析结果的计算8.1按式(1)计算样品中硝酸不溶残渣的百分含量Q1:_W,100QUI=-式中：W一一不溶残渣的重量，g影m一样品重量，g。分析结果为二位有效数。8.2如果硝酸不溶残渣量超过0.1%，则按式(2）计算样品中硝酸不溶轴的百分含量QU1:Qur=Ru0tt44404544tg(2)m10式中：Rv一一由7.10得出的硝酸不溶残渣中轴的总毫克数，mg影m一称取样品重量，g。分析结果为二位有效数。8.3按式(3)计算基于铀量的硝酸不溶铀的百分含量QU1(心：Qu1w,=Qu1100(3）Qu式中：QU1按式(2)计算的样品中硝酸不溶轴的百分含量：Qu一样品中轴的百分含量。分析结果为二位有效数。9精密度在硝酸不溶轴为0.2%时，本方法的相对标准偏差为10%。附加说明：本标准由中国核工业总公司矿冶局提出。本标准由中国核工业总公司北京第五研究所负责起草。本标准主要起草人王春焕、徐莱丽。本标准等效采用美国ASTM C1022一1984铀浓缩物的化学和原子吸收分析的标准方法1725节。3