植物油中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 GBT 23213-2008.pdf

ICS67.050X04B中华人民共和国国家标准GB/T23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in vegetable oils-GC-MS method2008-12-31发布2009-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T23213-2008表1多环芳烃的参考保留时间和特征离子序号化合物中文名称化合物英文名称参考保留时间/min选择离子(m/x)1茶naphthalene5.33128129127102苊烯acenaphthylene7.831521531511503范acenaphthene8.351531521511504芴fluorene9.891661651671395菲phenanthrene13.811781791761526道anthracene14.021781761791527荧蒽fluoranthene20.832022032001018芘pyrene22.202022032001019苯并(a)意bnezo(a)anthracene28.3722822622922710食chrysene28.5227827927613911苯并(b)荧蒽benzo(b)flouranthene32.0625325225012612苯并(k)荧蒽benzo()fluoranthene32.2425225325012613米并(a)花benzo(a)pyrene33.2125225325012614茚并(1,2,3-d)芘indeno(1.2.3-cd)pyrene38.0027627713824815二米并(a,h)感dibenz(a.h)anthracene38.2522822622720216苯并(g,hD菲benzo(g,h,i)perylene39.092762772521387.3.4定量测定配制系列标淮工作溶液分别进样，仪器测定，以峰面积比对浓度绘制标准工作曲线，用标准工作曲线内标法对样品进行定量，样品溶液中待测物质的响应值均应在仪器测定的线性范围内。本标准中多环芳烃添加浓度及其平均回收节的试验数据参见表B.1。7.4平行试验按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。7.5空白试验除不称取试样外，均按上述步骤进行。8结果计算多环芳烃残留量的测定按式(1)计算：x=6,A4AY10o01000式中：X一试样中被测物残留量，单位为微克每千克(g/kg):c,一基质标准工作溶液中被测物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL):A一试样溶液中被测物的色谱峰面积：A,一基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积；c,一试样溶液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL):c一基质标准工作溶液中内标物的浓度，单位为纳克每毫升(g/mL):基质标准工作溶液中内标物的色谱峰面积；