2023学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传Ⅱ练习（人教版）必修第二册.doc

第3节 伴性遗传（Ⅱ） [随堂检测] 1．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。 2．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G­6­PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是(　　) A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4 C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe D．测定G6FD可初步诊断是否患该病 答案：C 3．(2023年·山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。 4．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是(　　) A．亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的 B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上 C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上 D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律 解析：选C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，B错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分析，亲本雌雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。 5．下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)；一部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列问题： (1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。 实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为________________。 预期结果及结论： ①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于X染色体上。 (2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。 实验方案： 选取若干对雌、雄个体表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体均相互交配，观察F2的表型。 结果预测及结论： ①若__________________________，则该对等位基因位于常染色体上； ②若________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。 解析：(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F1，再让F1中雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。 答案：(1)截毛、刚毛　①刚毛　②截毛　(2)隐性性状、显性性状　①雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体　②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2 [课时作业] 1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是(　　) A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛 B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌) C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，雌性全部黑毛 D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性 解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。 2．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是(　　) A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于X、Y染色体的同源区段上，D错误。 3．下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是(　　) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为(5/6)×(1/2)＝5/12。 4．(2023年·宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16 解析：选D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时患两病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。 5．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 解析：选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。 6. 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。 请回答下列问题： (1)B段上的某些基因在C段可以找到对应的____________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。 (4)若某人A段和D段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。 解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传病，致病基因位于D段。(4)