[基金项目]四川省自然科学基金资助项目(编号:2023NSFSC0600)△通讯作者格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性研究进展ResearchprogressofGuillain-Barrésyndromewithnephroticsyndromeandnon-organspecificautoantibodypositive吴昊嘉1,2综述,王蔚1,2△审校WUHao-jia,WANGWei(1.遵义医科大学,贵州遵义563000;2.四川省医学科学院·四川省人民医院,四川成都610072)[摘要]格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种自身免疫介导的多发性神经病,其特征是四肢对称性无力,深腱反射减弱或消失。感染病原体,产生抗神经节苷脂抗体,引发体液免疫和自身免疫反应,是其主要的发病机制之一。神经系统症状的发作先于感染性疾病。格林-巴利综合征合并肾病综合征(NephroticSyndrome,NS)及非器官特异性自身抗体阳性相关报道少见,合并肾病综合征包括膜性肾病、微小病变型肾病、局灶节段性肾小球硬化(Focalsegmentalglomerulosclerosis,FSGS),合并非器官特异性自身抗体阳性主要为风湿免疫性疾病中的干燥综合征(Sjögren'ssyndrome,SS)、系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)、类风湿性关节炎。本文就格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性相关发病机制及治疗进展做一综述。[关键词]格林-巴利综合征;肾病综合征;非器官特异性自身抗体阳性;机制;治疗[中图分类号]R745.4;R692[文献标志码]B[文章编号]1672-6170(2023)03-0170-04格林-巴利综合征是一种免疫介导的多发性神经根性神经病,据估计,每年全球新增病例达10万例。它在30岁至50岁之间有轻微的发病高峰,平均年龄为45岁。对于大多数患者,在神经系统症状急性发作之前会出现感染性疾病,随后出现进行性四肢无力,这种症状可能持续4周才能缓解。有几种感染与吉兰-巴雷综合征有关,空肠弯曲杆菌是最常见和最广泛的病原微生物感染[1]。格林-巴利综合征的发病机制尚不清楚,研究显示,感染病原体,产生抗神经节苷脂抗体,激活补体引发体液免疫和自身免疫反应,是格林-巴利综合征发病的主要原因之一,故一般认为它是一种涉及细胞和体液免疫失调的自身免疫性疾病。格林-巴利综合征合并肾病综合征已经被认识了100多年,同时伴有非器官特异性自身抗体阳性的病例少见。本文就格林-巴利综合征合并肾病综合征及非器官特异性自身抗体阳性的相关发病机制及治疗进展做一综述。1格林-巴利综合征1.1格林-巴利综合征的概述格林-巴利综合征是一种免疫介导的多发性神经根性神经疾病,主要损...
