色酚AS GBT 1652-1994.pdf

GB/T1652-94续表1指标项目优等品一等品合格品(6)在棉纤维上与大红色基G与标准品近似至微重氨液偶合后的染色色光(7)在棉纤维上与大红色基G重氨液偶合为标准品的100士5分后的染色强度(8)2-羟基-3-萘甲酸含量，%0.10.40.5注：染色用的色酚AS不测含量及熔点，生产颜料用的色酚AS不测色光及强度。4试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB6682中三级水规格。4.1外观的测定外观采用目测评定。4.2色酚AS含量的测定4.2.1方法原理色酚AS系弱酸性化合物，在乙醇存在下，用过量的碱将其溶解，用盐酸标准溶液分别滴定总碱量及游离诚量，即可测出色酚AS的含量。4.2.2试剂和溶液4.2.2.1无水乙醇(GB678):4.2.2.2氢氧化钠(GB629)标准溶液：c(NaOH)=0.1molL,110g/L溶液；4.2.2.3盐酸(GB622)标准溶液：c(HC)=0.1mol几：4.2.2.41-茶酚酞乙醇溶液：0.1g1-茶酚酞溶于50mL乙醇中，用水稀释至100mL:4.2.2.5酚酞(GB10729)乙醇溶液：1g酚酞溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL。4.2.3测定步骤4.2.3.1样品溶液的制备称取色酚AS试样约7g(精确至0.0002g),置于100mL碘量瓶中。准确量取100mL无水乙醇(4.2.2.1),先加人40mL无水乙醇于碘量瓶中，摇动，使色酚AS充分润湿.然后加入约15mL110gL氢氧化纳溶液，盖上磨口塞，摇动或用电磁搅拌器搅拌，使色酚AS完全溶解（个别不溶颗粒，可用玻鸦棒热碎)。将溶液移入250mL,容量瓶中，用剩余的60mL无水乙醇分数次洗涤碘量瓶，然后用水洗，洗液均移入容量瓶中，冷却至室温（如室温低于10C,容量瓶中液温应保持在10C以上），用水稀释至刻度，摇匀备用。4.2.3.2总碱度的测定吸取试样溶液25mL注入250mL三角瓶中，加入1mL1-萘酚酞指示液(4.2.2.4)，用0.1mol/1盐酸标准滴定溶液(4,2.2.3)滴定至绿色完全消失为终点，读准用去盐酸标准滴定溶液体积V。总诚度空白试验：在另一只250mL三角瓶中，加入10mL无水乙醇，15mL水及1mL1-茶酚酞指示液，用0.1ol几，氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液刚呈绿色，读准用去氢氧化钠标准滴定溶液的体积Vs4.2.3.3游离碱的测定光按计算色酚AS含量的公式求出滴定游离减所用的盐酸标准滴定溶液体积V,的近似值（在式中，色酚AS含量X:按97.5%计算，将V1、V3、V,代入计算公式中，即可算出V,的近似值)。吸取25mL样品溶液，注入250mL三角瓶中，加入38mL无水乙醇（量准至0.1mL)及(37-V,)mL的水（量准至2