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天然浓缩胶乳 取样 GBT 8290-1987.pdf
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天然浓缩胶乳 取样 GBT 8290-1987 天然 浓缩 胶乳 8290 1987
UDC678.031678.012B72中华人民共和国国家标准GB8290-87天然浓缩胶乳取样Natural rubber latex concentrate-S ampling1987-11-19发布1988-06-01实施国京标准局发布GB.8290-87目测检查胶乳中是否有大凝块、结皮和外来杂质。5.2从桶中取样随机抽取总件数的10%作为代表样品桶。5.2.1均化按照5.2.1.1、5.2.1.2或5.2.1.3规定的方法之一将胶乳搅拌均匀。5.2.1.1对于小口桶,如果有滚桶器,则将桶放在滚桶器上,以10r/min的速度滚动24h。如果没有滚桶器,则将桶放倒在地上,来回轻快地滚动不少于10min,然后把桶翻过来倒立15min,再重复滚动操作至少10min,然后立正,随即取样。5.2.1.2如果是大口桶,则应取下盖子,使用(4.1.1)带圆盘的不锈钢柱塞式搅拌器,将胶乳彻底搅拌至少10min。5.2.1.3用电动搅拌器(4.1.2)搅拌桶内胶乳10min,避免搅拌过度。5.2.2从桶内取实验室样品胶乳均化后(5.2.1),立即用玻璃管(4.2.1)或不锈钢取样管(4.2.2)取实验室样品。使用玻璃管时,玻璃管必须清洁和干燥。将玻璃管慢慢插入桶内胶乳中,直到桶底,然后用塞子把玻璃管的上端塞住,再将玻璃管从桶中抽出,把管中的胶乳放入清洁和十燥的样品瓶(4.5)中。重复上述操作,直到有足够的胶乳装入样品瓶,样品瓶内应留有2%5%的空间,以便有热膨胀的余地。把瓶盖拧紧在瓶上。如果使用不锈钢取样管,则将管慢慢插人桶的胶乳中,让管子的底部打开,直到取样管达到桶底。然后放松手柄,使取样管的底部关闭,再将管子从桶中抽出,用烧杯(44)接住,压下手柄即可将管中的胶乳放出。重复这一操作,直到获得足够的胶乳。把烧杯中的胶乳倒入清洁和干燥的样品瓶(4.5),样品瓶内应留有2%5%的空间。把瓶盖拧紧在瓶上。5.2.3从几个桶中取样如果需要从几个桶中对同一批胶乳取样,例如从10%桶内取胶乳样品,那么从每个桶中抽取的胶乳数量可以相应地减少。将各个部分样品合在一起并加搅拌,再把形成的实验室样品装入瓶中。5.3从胶乳罐车和贮胶罐中取样5.3.1取样操作使用(4.3.1)或(4.3.2)取样均可。使用(4.3.1)取样器时,用塞子塞住,让其沉入胶乳至所需的深度,再把塞子拉出。让取样器留在胶乳中数秒钟,使之充满胶乳,然后将取样器取出,将其中的胶乳放入烧杯(4.4)。把烧杯中的胶乳倒入样品瓶(45),样品瓶内要留有2%5%的空间,以便有热影张余地。把瓶盖拧紧。使用(4.3.2)取样器时,先将取样管底部关闭,再将取样管插入胶乳到所需的深度,然后压下手柄,使管底打开,当取样管充满胶乳后,放松手柄使管底关闭,再将取样管从胶乳中抽出。把管中的胶乳放人烧杯(4.4),再把烧杯中的胶乳倒人样品瓶(4.5),瓶内应留有2%5%的空间,然后把瓶盖拧紧。5.3.2均化试验从胶乳表面往下100mm处和离胶乳底部100mm处分别取样,再按照GB8298一87天然浓缩胶乳总固体含量的测定规定的方法测定总固体含量。如果顶部样品和底部样品的总固体含量的差异超过0.5%(m/m),则需将胶乳再彻底均化,直至所得样品的测定结果的差异在允许范围内。5.3.3从罐内取实验室样品当5.3.2中规定的均化度已达到后,取三个容积相似的样品。第个样品在胶乳顶面中心与中部中心之间一半的地方取样。第二个样品在胶乳中部中心取样。第三个样品在胶乳中部中心与底部中心之间一半的地方取样。将这三个样品合在一起并加搅拌均匀,然后倒入样品版(4.5)。如果使用取样管(4.3.2),则可只取一个样品,取样的方法是让取样管底部打开,把取样管插入校乳直到底部,然后关闭取样管的底部,再把取样管从胶乳中抽出。注:凝块含量是用实数室样品进行树定,而不是阴试样进行测定。3

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