染色体畸变分析估计生物剂量 GBT 12715-1991.pdf

GB/T12715-913.5.2为尽量减少观察分析染色体酶变时判断标准的差异，应事先对工作人员进行训练，包括分析同一标本片的给定区域内的畸变类型及畸变数，并与他人结果互相对比，以达到在士5%的差异范围为宜。3.5.3标本片上标签的规格、内容和粘贴位置应规范化。3.5.4分析片子时，应将片子标签始终放在镜台的同一方向，看片时应从片的一端开始，按横向或纵向顺序移动，选择可供分析的中期分裂细胞进行分析计数。3.5.5先在低倍镜下找出染色体长度适中、分散较好和极少重叠的中期细胞，再转油镜进行分析和记录2N=46或46士1条染色体的中期细胞。3.5.6一但看到睛变时，应经他人确认，并记录该畸变在显微镜上位置的坐标。4估计剂量4.1电离辐射外照射的情况下，用染色体睛变分析作剂量估计的范围在0.15Gy间。4.2各个实验室应建立各自的剂量效应标准曲线，注意都用上述相同的细胞培养和染色体分析方法。4.3应按本标准3所述要求，建立剂量效应标准曲线，要同时选用23名不吸烟的健康成年人血样进行离体照射，将其血样在照前、照射期间及照后(1.52h)过程中，都应保持在37的温度中，然后将受照射血液滴加到装有培养液的瓶中进行培养。4.4为使曲线的数学拟合有较优的适度和有更大可用性，从0.15Gy间，最好要用10个以上的不同剂量进行照射以建立标准曲线。4.5对低传能线密度(LET)的电离辐射，以双着丝粒畸变或以无着丝粒畸变为指标，其剂量效应关系，以拟合二次多项式为宜。Y=c+aD+BD2或Y=aD+D4444*4*44(】)式中：Y一为某类染色体時变的发生率，%；D一照射剂量，Gy:c一常数项，也为该类時变本底值，B，为剂量平方项系数；a一为剂直线项系数。对高LET辐射，剂量效应关系大多数为直线模式：Y=c+aD式(2)中符号同式(1).这样，可从检查到的時变率估计出生物剂量值。4.6估计剂量时，要注意事故过量照射的射线种类、剂量分布均匀度、是一次全身均匀或局部照射还是迁延照射、取样时间及培养条件。47在估计剂量时，还应对受照者的情况有较详细调查，以除去其他因素对染色体畸变率的影响，如受照者在过量照射前半年内有无接受医疗照射：感染性疾病：近年来曾否接触有害物质（某些药物、病毒及有关化学品等)，本人及家族有无遗传性疾病史等。4.8用染色体畸变分析法在估算全身受一次性均匀分布的贯穿性(X、Y射线和中子照射)的过量外照射较准确。对于不均匀照射，本法只能给出相当于一次全身均匀照射的等效剂量。对持续性外照射下的剂量估算，要引入一些因子，其准确性稍差。4.9为提高剂量估计的可信程度，应分析足够的细胞数以缩小可信区间，分析细胞数的多少，取决于受照剂量的高低（表1）。4