聚丙烯酰胺特性粘数测定方法 GBT 12005.1-1989.pdf

UDC678.744.3:543.06G31B中华人民共和国国家标准GB12005.1-89聚丙烯酰胺特性粘数测定方法Determination for limiting viscositynumber of polyacrylamide1989-12-25发布1990-11-01实施国家技术监督局发布GB12005.1-89图1稀释型乌氏粘度计1一注液管，2一测量毛细管，3一气悬管：4一缓冲球：5一上刻线，6一定量球，7一下刻线2图2非稀释型乌氏粘度计1一注液管；2一测量毛细管：3一气悬管，4一缓冲球，5一上刻线，6一定量球，7一下刻线2GB12005.1-895.7具塞锥形瓶：容积250mL。5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。5.9烧杯：容积100mL。5.10量筒：容积50mL。5.11注射器、乳胶管、洗耳球等。6试剂和洛液本分析方法所用试剂和水，均为分析纯试剂及蒸馏水。6.1氯化钠溶液：将氯化钠用蒸馏水配制成c(NaC1)=1.00mol/L和c(NaC1)=2.00mol/L的溶液。6.2铬酸洗液。7试样溶液的配制71粉状聚丙烯酰胺在100mL容量瓶中称人0.050.1g均匀的粉状试样，准确至0.0001g。加人约48mL的蒸馏水，经常摇动容量瓶。待试样溶解后，用移液管准确加人50mL浓度2.00mol/L的氯化钠溶液，放在300.05水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约G.00050.001g/mL,氯化钠浓度为1.00mol/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。7.2胶状聚丙烯酰胺在已准确称重的100mL烧杯中，称人固含量为8%30%的胶状试样0.661.25g,精确至0.0001g。加人50mL蒸馏水，搅拌溶解后，转移人200mL容量瓶中。加入100mL浓度为2.00mo1/L的氯化钠溶液，放在恒温水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的破璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约为0.00050.001g/mL,氯化钠浓度为1.00mol/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。注：按6.1和6.2条配制的试样溶液适用于特性粘数约7001500mL/g的稀释法测定，用一点法测定时，需将试样浓度降低一倍。不论哪种试样，用稀释法时，各点的相对粘度应在1.2一2.5范围内，用一点法时，试样溶液的相对粘度应在1.31.5范围内。8测定步骤8.1一点法8.1.1将恒温水浴的温度调节在300.05。8.1.2在非稀释型粘度计的管2、管3的管口接上乳胶管。将粘度计垂直固定在恒温水浴中，水面应高过缓冲球2cm。8.1.3用移液管吸取10mL试样溶液，由管1加人粘度计，应使移液管口对准管1的中心，避免溶液挂在管壁上。待溶液自然流下后，静止10s,用洗耳球将最后一滴吹入粘度计。恒温10min。8.1.4紧闭管3上的乳胶管，慢慢用注射器将溶液抽人球6，待液面升至球4一半时，取下注射器，放开管2上的乳胶管，让溶液自由下落。8.1.5当液面下降至刻线5时，启动秒表，至刻线7时，停止秒表，记录时间。启动和停止秒表的时刻，应是溶液弯月面的最低点与刻线相切的瞬间，观察时应平视。8.1.6按7.1.47.1.5重复测定三次，各次流经时间的差值应不超过0.2s。取三次测定结果的算术平均值为该溶液的流经时间1。8.1.7洗净粘度计。干燥后，在其中加入经干燥的玻璃砂芯漏斗过滤的、浓度为1.00mol/L的氯化钠溶液1015mL。恒温10min后，按7.1.47.1.6测得流经时间t0。3