氰戊菊酯原药 GBT 6694-1998.pdf

GB6694-1998前言本标准是在原GB6694一86氰戊菊酯原药国家标准的基础上，按照行业标准HG/T2467.11996农药原药产品标准编写规范的格式进行修订的。本标准修订要点如下：1.将原标准划分的三个等级（一级品，二级品，三级品）调整为优等品、一等品、合格品。2.质量规格作了一定的变动，增加了水分控制项目，其中优等品的各项指标等同采用FAO Speci-.fication334/TC/S(1991)标准指标。3.在有效成分含量测定方法中，定量方法由峰高法改为峰面积法，将载气改用N:的气相色谱测定方法放人标准的正文中，而载气为H的气相色谱测定方法作为标准的附录。4,有效成分含量的允许差调整为1.5%。5.在第五章，补充了有关“安全”和“保证期”的内容。本标准自实施之日起，代替GB6694一86。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由上海中西药业股份有限公司负责起草，开封市农药化工研究所（河南田老大公司）参加起草。本标准主要起草人：陶红英、朱振明、吴榕、张虹、赵兰珍、刘继岗。本标准于1986年8月首次发布。根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。GB6694-1998GB/T1600一79(89)农药水分测定方法GB/T1604一1995商品农药验收规则GB/T1605一79(89)商品农药采样方法GB/T379683农药包装通则3要求3.1外观：黄色至棕色粘稠液体或固状物。32氰戊菊酯原药应符合表1要求。表1氰戊菊酯原药控制项目指标指标项目优等品一等品合格品氰戊菊酯含量，%93.090.085.0水分，%0.20.20.5酸度（以H,S0,计），%0.10.10.2a/B(峰面积比)1.151.151.15注：a/B为参考项目。4试验方法4.1抽样按照GB/T1605一79(89)中的“乳剂和液体状态的采样”方法进行。抽样前，产品须进烘房加热成均匀液体状态后方可抽样。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250g。4.2鉴别试验本鉴别试验可与氰戊菊酯含量的测定同时进行。在相同的气相色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氟戊菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4,3氰戊菊酯含量的测定4.3.1方法提要试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二癸酯为内标物，使用1.5%DC-11+5%QF-1/Chromosorb W,AW-DMCS(147m175m)为填充物的玻瑞柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的氯戊菊酯进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液a)丙酮：b)三氯甲烷：c)正丁醇；d)氰戊菊酯标样：已知含量，98.0%：e)内标物：邻苯二甲酸二癸酯，应不含有干扰分析的杂质；f)周定液：QF-1;DC11,g)截体：Chromosorb W AW-DMCS(147m175m).4.3.3仪器a)气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；b)色谱数据处理机；c)色谱柱：2mX2mm(id)的玻璃柱：2