铜精矿化学分析方法 第4部分：氧化镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 GBT 3884.4-2012.pdf

ICS77.120.60H13B中华人民共和国国家标准GB/T3884.4-2012代替GB/T3884.4一2000铜精矿化学分析方法第4部分：氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of copper concentrates-Part 4:Determination of magnesium oxide content-Flame atomic absorption spectrophotometry method2012-12-31发布2013-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T3884.4-2012前言本部分是按照GB/T1.1-2009给出的规则起草的。GB/T3884铜精矿化学分析方法分为14个部分：第1部分：铜量的测定碘量法；第2部分：金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法；第3部分：硫量的测定重量法和燃烧-滴定法；第4部分：氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第5部分：氟量的测定离子选择电极法；第6部分：铅、锌、镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：铅量的测定Na2EDTA滴定法；第8部分：锌量的测定NaEDTA滴定法；第9部分：砷和铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法：第10部分：锑量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第11部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；一第12部分：氟和氯量的测定离子色谱法；一第13部分：铜量测定电解法；一第14部分：金和银量测定火试金重量法和原子吸收光谱法。本部分为第4部分。本部分代替GB/T3884.4-2000铜精矿化学分析方法氧化镁量的测定，与GB/T3884.42000相比，主要发生了如下变动：对文本格式进行了修改；一补充了精密度和试验报告条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本部分负责起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司。本部分起草单位：大冶有色金属集团控股有限公司。本部分参加起草单位：北京矿冶研究总院、中条山有色金属集团有限公司、昆明冶金研究院、阳谷祥光铜业有限公司、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。本部分主要起草人：丰从新、李晓瑜、魏文、姜求韬、马丽君、令狐俊梅、王永彬、李必雄、赵德平、李蓉、张永中、彭国春、贡海燕、奚红杰。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T3884.5-1983、GB/T 3884.4-2000。GB/T3884.4-2012铜精矿化学分析方法第4部分：氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法1范围GB/T3884的本部分规定了铜精矿中氧化镁含量的测定方法。本部分适用于铜精矿中氧化镁含量的测定。测定范围：0.50%6.00%。2方法提要试料用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解，在稀盐酸介质中，加人一定量的氣化锶抑制干扰元素，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2m处，测量氧化镁的吸光度。3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1盐酸(p=1.19g/mL)。3.2盐酸(1+1).3.3硝酸(p=1.42g/mL)。3.4氢氟酸(p=1.13g/mL)。3.5高氯酸(p=1.67g/mL)。3.6氧化镁标准溶液：将氧化镁(eo99.99%)预先在600灼烧1h,置于干燥器中冷至室温，称取0.5000g氧化镁于250mL烧杯中，加人少量水润湿，加2mL盐酸(3.2)溶解完全后，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1L含1mg氧化镁。3.7锶溶液：称取30.43g氯化锶(SC26HzO)于250mL烧杯中，加30mL水，25mL盐酸(3.2)溶解，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含20mg腿。3.8乙二胺四乙酸二钠(Na,EDTA)溶液c(Na,EDTA)=0.10mol/L:称取18.62g乙二胺四乙酸二钠(C。HN2OaNa22HzO),置于250mL烧杯中，加人热水溶解后，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。4仪器原子吸收光普仪，附镁空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：一特征浓度：在与测量溶液基体相一政的溶液中（燃烧器转角90），氧化镁的特征浓度应不大于0.411ug/ml。一褙密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准