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铜精矿化学分析方法
第6部分:铅、锌、镉和镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
GBT
3884.6-2012
精矿
化学分析
方法
部分
测定
火焰
原子
吸收光谱
3884.6
2012
GB/T3884.6-2012前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB/T3884仪铜精可矿化学分析方法?分为14个部分:一第1部分:铜量的测定碘量法:一第2部分:金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法:一第3部分:硫量的测定重量法和燃烧-滴定法:一第4部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法:一第5部分:氟量的测定离子选择电极法:一第6部分:铅、锌、鲡和镍量的测定火焰原子吸收光谱法;一第7部分:铅量的测定Na:EDTA滴定法;一第8部分:锌量的测定Naz EDTA滴定法,一第9部分:砷和铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、溴酸钾滴定法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法:一第10部分:锑量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法:第11部分:汞量的测定冷原子吸收光谱法;一第12部分:氟和氯量的测定离子色谱法:一第13部分:铜量测定电解法:一第14部分:金和银量测定火试金重量法和原子吸收光谱法。本部分为第6部分,本部分代替GB/T3884.6一2000铜精矿化学分析方法铅、锌、镉和镍量的测定,与GB/T3884.6一2000相比,主要发生了如下变动:一对文本格式进行了修改;一补充了精密度和试验报告条款。本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准负责起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司。本部分起草单位:铜陵有色金属集团控股有限公司。本部分参加起草单位:湖南有色金属研究院、北京矿治研究总院、株洲治炼集团股份有限公司、中条山有色金属集团有限公司、英德佳纳金属科技有限公司、江西铜业股份有限公司、阳谷祥光铜业有限公司、云南铜业股份有限公司。本部分主要起草人:李琴美、邵从和、陈小燕、李亚楠、杨利德、刘春峰、王振、吴迟春、黄春燕、宁宇梅、张永中、陈渝滨、庞文林、徐苗、汤淑芳、骆月英、杨柏华、雷素涵、彭国春、郑文英。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T3884.6-2000、GB/T3884.12-1983、GB/T3884.11-1983、GB/T3884.7-1983。GB/T3884.6-2012铜精矿化学分析方法第6部分:铅、锌、镉和镍量的测定火焰原子吸收光谱法1范围GB/T3884的本部分规定了铜精矿中铅、锌、镉和镍含量的测定方法。本部分适用于铜精矿中铅、锌、镉和含量的测定。测定范围见表1,表1测定范围元素PbZnCdNi测定范围/%0.105.000.101.000.0100.500.0101.002方法提要试料用盐酸分解,在稀硝酸介质中,以空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪按表2所列波长处,测量各元素的吸光度,扣除背景吸收,按标准曲线法计算各元素的含量。表2测定波长元素PbZCdNi波长/nm283.3213.9228.8232.03试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1溴。3.2盐酸(ol.19g/mL)。3.3高氯酸(pl.67g/mL)。3.4硝酸(pl.42g/mL)。3.5硝酸(1十1)。3.6铅标准贮存溶液:称取1.0000g纯铅(e99.99%)于200mL烧杯中,加入10mL硝酸(3.5),盖上表面皿,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氨氧化物,冷至室温。移人500mL容量瓶中,加人20mL硝酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含2mg铅。3.7锌标准贮存溶液:称取0.5000g纯锌(zn99.99%)于200mL烧杯中,加入10mL硝酸(3.5),盖上表面皿,置于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱除氨氧化物,冷至室温。移人1000L容量瓶中,加人20mL硝酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.5mg锌。3.8镉标准贮存溶液:称取0.5000g金属镉(99.99%)于200mL烧杯中,加入10mL硝酸1