2022年医学专题—肝纤维化的诊治若干研究进展090412-施光峰(1).ppt

肝纤维化诊治(zhnzh)的若干研究进展,施光峰复旦大学(f dn d xu)附属华山医院,第一页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病机理肝纤维化诊断肝纤维化治疗(zhlio)-治疗发展史-适应症-疗效的考核,第二页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病机理(j l)肝纤维化诊断肝纤维化治疗-治疗发展史-适应症-疗效的考核,第三页，共五十三页。,肝纤维化的概述(i sh),肝纤维化是各种慢性肝病进展中由于肝内ECM生成与降解失衡，导致(dozh)过多的胶原在肝内沉积；肝纤维化是一切慢性肝病的共同病理学基础，常伴有炎症并可发展为肝硬化。,第四页，共五十三页。,常见(chn jin)肝纤维化病因,A.M.Gressner J.Cell.Mol.Med.Vol 10,No 1,2006 pp.76-99,第五页，共五十三页。,常见(chn jin)肝纤维化病因,病毒性肝炎（乙、丙、丁型）脂肪肝（非酒精性/酒精性）血吸虫病胆汁淤滞性 原发性胆汁性肝纤维化（肝内长期淤胆）继发性胆汁性肝纤维化（肝外长期梗阻）心源性肝纤维化（各种心脏、血管病变所致(su zh)慢 性充血性心功能不全引起）先天性肝纤维化（常染色体隐性遗传病）,第六页，共五十三页。,肝纤维化与肝硬化,肝纤维化是各种慢性肝病（如慢性病毒性肝炎、酒精性肝病等）向肝硬化发展的必经病理过程阻止或减慢这一过程的发生(fshng)与发展，可预防肝硬化和肝癌的发生 肝硬化已成为仅次于心脑血管病和恶性肿瘤的重大疾病,第七页，共五十三页。,我国肝纤维化总人数大约：7000万 3500万（慢乙）+2000万（慢丙）1280万（脂肪肝）+145万（酒精肝）发生肝硬化人数100多万人/年（与病毒性肝炎有关），年死亡(swng)11万 约11万人/年（肝硬化）发生肝癌，80%与HBV、HCV相关，死亡40万人/年,肝硬化与肝癌(n i)流行病学现状,第八页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病机理肝纤维化诊断肝纤维化治疗-治疗发展史-适应症-疗效(lioxio)的考核,第九页，共五十三页。,肝纤维化形成(xngchng)机理,第十页，共五十三页。,David A.Brenner,JCI,2005,115(2):209-218,第十一页，共五十三页。,Gressner等认为HSC的激活可分为(fn wi)3个阶段，即炎症前期、炎症期和炎症后期，肝纤维化则发生在ECM合成大于降解的炎症后期近年认为肝纤维化是一种继发性基因调控失调肝病-参与ECM代谢的基因调控失调是造成肝纤维化的原因-促使基因正常调控是肝纤维化的治疗目的,肝纤维化的机理(j l)进展,第十二页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病机理研究进展肝纤维化诊断肝纤维化治疗(zhlio)-治疗发展史-适应症-疗效的考核,第十三页，共五十三页。,肝纤维化的诊断(zhndun),创伤性诊断(zhndun)-组织病理学诊断非创伤性诊断-病原性诊断-临床评估-血清生化学诊断-影像学诊断,第十四页，共五十三页。,组织学半定量评估(pn)系统,目前有若干个半定量积分系统(xtng)用于评估肝纤维化的分期(F).近年来临床病理联系中普遍注重分期诊断中判别有无明显纤维化的意义.评估F2与F3之间的纤维化进展较F1与F2之间的进展显得更为重要。,第十五页，共五十三页。,慢性肝炎分级(fn j)、分期标准(病理学诊断),PN：碎屑坏死（界面炎）；BN：桥接坏死。病理诊断以病因为(yn wi)基础，按G，S确定慢性肝炎的轻、中、重度，诊断内附分级分期。如中度慢性 乙型肝炎 G3S2。,第十六页，共五十三页。,组织(zzh)病理学诊断的局限性,创伤性检查的限制性:病变和评估系统的影响:肝纤维化的不均匀性分布常导致组织学评估错误.慢性(mn xng)肝病(CLD)的炎症活动性病理分级诊断准确性(DA)-应用METAVIR系统评估肝脏左右叶之间的炎症和纤维化可发现炎症 分级至少差异1级者为24%,而纤维化分期至少差异1期者为33%。-Siddique等用Knodell系统评估肝右叶同一穿刺部位的2次标本,发现 肝纤维化评估差异1期者高达45%。,第十七页，共五十三页。,病原(bngyun)性诊断,1.相关(xinggun)病因:确认相关致病因素是判断CLD肝纤维化持续进展的基本条件。2.隐源性肝炎及隐源性肝硬化:3.两种或多种肝病并存:代谢性脂肪肝、慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和CHC均是常见病因。,第十八页，共五十三页。,临床(ln chun)评估,临床评估的相关参数:病史、年龄、性别、病程、发病过程、治疗情况、症状和体征等均是临床评估参数。预测CHC纤维化进展的危险因素包括:-男性、感染时年龄40岁-感染年限、长期嗜酒(50 g/d)-长期免疫抑制(HIV、器官移植)-体重指数(zhsh)(BMI)增加、脂肪肝-合并HBV感染、铁负荷及对抗病毒药无应答,第十九页，共五十三页。,肝纤维化进展速率(sl)的预测:,临床(ln chun)评估,Poynard等依据感染期限与METAVIR系统的关系提出一公式,每年肝纤维化进展速率=METAVIR单位(dnwi)(04)/感染期限(年)。如HCV感染8年,METAVIR为F3,则每年纤维化进展速率=3F/8年=0.375单位,由此大概推算发展到肝硬化(F4)时间=4F/每年肝纤维化进展速率=4/0.375=10.67年。,第二十页，共五十三页。,血清(xuqng)生化学诊断,血清肝纤维化标志物检测:-型前胶原肽(PNP),型胶原(C)-透明质酸(HA)、层粘素(LN)这些标志物并非肝脏特异性,它们主要反映基质更新率 而不是其沉积,其血清水平除受肝外部位炎症(ynzhng)活动影响外,肝窦内皮功能不全及胆道排泌受阻可降低其清除率。依单一血清肝纤维化标志物对肝纤维化的评估作用有限，联合检测可提高对肝纤维化的诊断。,第二十一页，共五十三页。,血清(xuqng)生化学诊断,血清肝纤维化标志物检测:许多研究都表明HA对CHB、CHC及ALD均是现有血清 肝纤维化标志物中最具临床实用价值的一个指标。HA水平(shupng)与肝内胶原沉积量的相关系数约0.6 如与LN、PNP、C联合检测评估,则相关系数可升高达0.93。,第二十二页，共五十三页。,慢性肝炎血清肝纤维化指标（HA、PC、-C、LN）具有下列实用价值：慢性肝病肝纤维化的发现;判断肝纤维化程度与炎症活动度；判断慢乙肝经降酶治疗，ALT复常后肝纤维化有无好转，如肝纤维化指标长期处于高水平者提示有肝硬化的趋势 抗肝纤维化药物疗效考核；急、慢性肝炎的鉴别及慢性肝炎轻、中、重度的分类(fn li)(中华内科杂志2001;40：448),血清(xuqng)生化学诊断,第二十三页，共五十三页。,影像学诊断(zhndun),B超 2003年北京陈煜/王宝恩/贾继东等报道制定了“肝脏超声参数的积分(jfn)标准”肝实质回声/肝脏表面/肝脏边缘/肝静脉/脾脏面积5项参数综合而成的超声总积分,与纤维化分期的相关系数为0.822.超声总积分10分,诊断肝硬化的灵敏度为86.1%,特异性为96.5%.CT和核磁共振(MR)虽然CT灌注成像和MR频谱分析对肝纤维化的诊断有一定作用,但其临床意义仍较为有限,第二十四页，共五十三页。,Hepatology(47(2):370,380,592及48(5)；1718）,Fibroscan(FS)2003年法国学者Sandrin等根据超声反射波传导速率与组织硬度相关的原理(yunl)，采用切变弹性探测仪称TE测定肝脏硬度，即所谓的纤维扫描（FS，TE）。至今已有很多报道，2008年报道急性病毒性肝炎FS测定肝脏的硬度增加，伴有急性肝损伤时FS发现肝硬化不可靠。2008年11月有报道肝内胆汁郁积会影响肝脏硬度。第59届美国肝病年会认为BMI影响TE诊断（NO 1374），另认为TE与肝纤维化试验联合检测能判断治疗效果。,第二十五页，共五十三页。,肝纤维化概述(i sh)肝纤维化发病机理研究进展肝纤维化诊断肝纤维化治疗-治疗发展史-适应症-疗效的考核,第二十六页，共五十三页。,肝纤维化治疗(zhlio)发展史,既往：肝纤维化一旦形成即持续存在发展晚近：肝纤维化甚至某种程度肝硬化在一定条件下是可逆的，必须抗肝纤维化治疗。慢性肝病治疗原则：祛除病因、抗肝纤维化、保肝对症2002肝纤维化诊断及疗效评估共识：促使基因(jyn)正常调控是肝纤维化的治疗目的,第二十七页，共五十三页。,公认去除病因后，肝纤维化仍可继续发展。机理：活化的肝星状细胞（HSC）通过自分泌或旁分泌再次激活HSC。故抗肝纤维化治疗成为控制(kngzh)慢性肝病进展不可缺少的环节。,病因(bngyn)治疗与抗肝纤维化治疗,彻底(chd)治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗,第二十八页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病(f bng)机理研究进展肝纤维化诊断肝纤维化治疗-治疗发展史-适应症-疗效的考核,第二十九页，共五十三页。,乙型、丙型肝炎病毒携带者乙肝、丙肝静止期戒酒后酒精性肝纤维化脂肪性肝纤维化（治疗原发病后）其他(qt)原因引起的慢性肝病患者,肝活检(hu jin)证实肝纤维化程度 2期（S2）或血清肝纤维化指标正常2倍,中国(zhn u)消化病学杂志2002年8月第3卷第四期,抗肝纤维化治疗的适应症(一）,第三十页，共五十三页。,抗肝纤维化治疗(zhlio)的适应症(二）,有专家提出抗病毒的同时进行抗肝纤维治疗：1）近期有研究发现活化的HSC具有抑制T细胞活化作用，不利于病毒清除。2）活化的NK细胞具有杀伤活化HSC的作用，临床证实慢性肝病患者，特别是肝硬化者均有T细胞与NK细胞活性下降，数目减少(jinsho)，现也发现较多的抗肝纤维化药也具有免疫增强作用。3）美国FDA希望开始抗病毒药与抗肝纤维化药联合治疗，单一组分应有生物学的合理性与安全性，但每一组分的自身有效并非需要。现已开始抗HCV与抗肝硬化治疗的研究（Hepatology 2008;47(2):605-612）,第三十一页，共五十三页。,总结2007年4篇文献，HBV携带者，552例肝活检：患者年龄40岁（80.9%S2期）或脾长度10cm，厚度4cm者（71.4%S2期）建议抗肝纤维化治疗 肝硬化伴明显黄疸、腹水者，或伴其他严重(ynzhng)器质疾病，对这类病人不适用IFN抗肝纤维化治疗，但可用安珐特。,抗肝纤维化治疗(zhlio)的适应症(三）,第三十二页，共五十三页。,临床医生(yshng)应明确：,抗纤维化治疗的目的是：阻止或延缓慢性肝病患者发展(fzhn)成为肝硬化！,第三十三页，共五十三页。,肝纤维化概述肝纤维化发病机理研究进展肝纤维化诊断肝纤维化治疗-治疗发展史-适应症-疗效(lioxio)的考核,第三十四页，共五十三页。,肝纤维化治疗(zhlio)主要分两类：病因治疗特异性抗肝纤维化治疗(形成过程干预治疗),ROCKEY CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 2005;3:95-107,肝纤维化治疗认知(rn zh)进展,第三十五页，共五十三页。,第三十六页，共五十三页。,肝纤维化药物(yow)治疗三阶段,A.M.Gressner J.Cell.Mol.Med.Vol 10,No 1,2006 pp.76-99,第三十七页，共五十三页。,已应用于临床(ln chun)的药物,西药（1）干扰素：IFN-与IFN-在体外及体内(t ni)均可抑制胶原合成，而IFN-更有效。经多年临床应用，IFN-也有诸多不足之处，腹水、黄疸、ALT水平很高，白细胞与血小板明显减少等病情严重者不适使用。,摘自中华(Zhnghu)肝脏病杂志2008年3月第16卷第3期,第三十八页，共五十三页。,IFN-治疗(zhlio)前、后肝病理改变,第三十九页，共五十三页。,（2）安珐特(复方牛胎肝提取物片）：2007年10月中华(Zhnghu)肝脏病杂志 多中心临床（上海华山广州中山三院沈