2022年医学专题—第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识(2012版)(1).ppt

全国幽门(yumn)螺杆菌感染处理共识（2012年修订）,第一页，共三十二页。,共识(n sh)内容,第一部分：幽门螺杆菌根除治疗适应证第二部分：幽门螺杆菌感染(gnrn)的检测第三部分：幽门螺杆菌根除治疗,第二页，共三十二页。,第一部分(b fen)：幽门螺杆菌根除治疗适应证（根除Hp的益处）,1.消化性溃疡：促进溃疡愈合，显著降低溃疡复发率和并发症发生率。2.胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤：约80%以上Hp阳性的早期(zoq)（病变局限于黏膜及黏膜下层）、低级别胃MALT淋巴瘤根除Hp后可获得完全应答。,第三页，共三十二页。,3.Hp阳性慢性胃炎伴消化不良：可等同于Hp阳性的非溃疡性消化不良（non-ulcer dyspepsia，NUD）或功能性消化不良（functional dyspepsia，FD），这是因为Hp感染几乎均有慢性胃炎。根除Hp后可使1/12-1/5的Hp阳性FD患者的症状得到长期缓解(hun ji)，这一疗效优于其他任何治疗。此外可预防消化性溃疡和胃癌。,第四页，共三十二页。,4.慢性胃炎(wi yn)伴胃黏膜萎缩或糜烂：Hp感染者中最终有1%的人发生肠型胃癌，萎缩和肠化生时从非萎缩性胃炎向胃癌演变过程中重要的病变。反复糜烂可发生萎缩、肠化生。尽管根除Hp预防胃癌的最佳时机是萎缩、肠化生发色很难过前，但这一阶段根除Hp仍可消除炎症反应，使萎缩发展减慢或停止，并有可能使部分萎缩得到逆转，但肠化生难以逆转。,第五页，共三十二页。,5.早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除：5年及10年生存率高，仍有再次发生胃癌的风险，根除Hp显著降低该风险。高级别上皮内瘤变内镜下切除者，根除有益。6.长期服用质子泵抑制剂（PPI）：胃炎类型改变：胃窦为主胃炎胃体为主胃炎（服用PPI后胃内PH升高，有利于Hp从胃窦向胃体位移，胃体炎症(ynzhng)和萎缩进一步降低胃酸分泌。胃体萎缩为主的低胃酸或无胃酸型胃炎发生胃癌的危险性显著升高。,第六页，共三十二页。,7.胃癌家族史：绝大多数胃癌的发生是Hp感染、环境因素和遗传因素共同作用的结果。8.计划长期服用非甾体消炎药（NSAIDs）（包括低剂量阿司匹林）：Hp感染和服用NSAIDs是PU发病的两个独立(dl)危险因素。9.其他：缺铁性贫血、50%特发性血小板减少性紫癜（ITP）。淋巴细胞性胃炎、胃增生性息肉、menetrier病。,第七页，共三十二页。,10.个人要求治疗：年龄45岁且无报警症状者，支持(zhch)；45岁或有报警症状者，需先行胃镜检查。GERD：胃体为主胃炎根除Hp后胃酸分泌恢复正常或增高，从而增加GERD的危险性，不根除Hp长期PPI治疗会增加胃癌发生的危险性。“两害相权取其轻”，长期服用PPI者应该根除Hp。,第八页，共三十二页。,第九页，共三十二页。,第二部分：幽门螺杆菌感染(gnrn)的检测,一、Hp检测方法1.侵入性，依赖胃镜活检 快速尿素酶试验（RUT）、胃黏膜直接涂片染色镜检、胃黏膜组织切片染色（HE、Warthin-Starry银染、改良(giling)Giemsa染色、甲苯胺蓝染色、吖啶橙染色、免疫组化染色等）镜检、细菌培养、基因方法检测（如PCR、寡核苷酸探针杂交、基因芯片检测等）。,第十页，共三十二页。,二、非侵入性检测方法，不依赖胃镜检查 1.13C或14C尿素呼气试验（UBT）2.粪便Hp抗原(kngyun)检测（HpSA）（依检测抗体分为单克隆和多克隆抗体检测两类）3.血清Hp抗体检测,第十一页，共三十二页。,1.RUT：检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等影响。同时取2块组织进行检测（胃窦、胃体各1块），可提高检测敏感性。2.组织学检测：免疫组化染色特异性高，费用较高。荧光原位杂交（FISH）较高敏感性，也被用于Hp可克拉霉素耐药的检测。3.细菌培养：特异性高，可进行药敏实验和细菌学研究。4.UBT：检测准确性高，可反映(fnyng)全胃Hp感染状况，克服因细菌呈“灶性”分布而造成假阴性。处于临界值附近时，不可靠，可间隔一段时间后再次检查或使用其他方法检测。,第十二页，共三十二页。,5.粪便抗原检测：单克隆抗体法具有较高的敏感性和特异性，可用于治疗前诊断和治疗后复查，操作安全、简便、不需要口服任何试剂。国际共识认为该方法的准确性可与呼气试验媲美，但国内无相应试剂。6.血清抗体检测：检测的抗体是IgG，反映一段时间内Hp感染情况，部分试剂盒可同时检查CagA和VacA抗体。Hp根除后血清抗体，尤其是CagA抗体可维持(wich)很久（数月至数年），故不用于治疗后复查。主要适用于流行病学调查，在消化性溃疡出血或胃MALT淋巴瘤等可作为现症感染的诊断手段。,第十三页，共三十二页。,7.分子生物学检测：可用于检测粪便粪便或胃黏膜组织(zzh)等标本。适用于标本中Hp含量过少或因含大量其他细菌干扰Hp检测的情况，还可用于Hp分型和耐药基因突变的检测。目前国际上已有检测Hp对克拉霉素和喹诺酮类耐药基因突变的商品化试剂盒。,第十四页，共三十二页。,三、Hp耐药性检测的主要方法1.通过细菌(xjn)培养进行检测：包括耐药纸片法、琼脂稀释法和E-test法等2.分子生物学检测：对耐药基因突变进行分析，包括商品化的试剂盒和基因芯片检测等,第十五页，共三十二页。,Hp感染(gnrn)的诊断,1.Hp感染的诊断：符合下述三项之一者可判断为Hp现症感染：（1）胃黏膜组织RUT、组织切片染色或培养三项中任一项阳性；（2）13C或14C尿素呼气试验（UBT）阳性；（3）HpSa检测（经临床验证的单克隆抗体法）阳性。血清(xuqng)Hp抗体检测（经临床验证、准确性高的试剂）阳性提示曾经感染，从未治疗者可视为现症感染。,第十六页，共三十二页。,2.Hp感染根除治疗后的判断：应在根除治疗结束至少4周后进行，首选UBT.符合下述三项之一者可判断为Hp根除：（1）13C或14C尿素呼气试验（UBT）阴性；（2）HpSa检测阴性；（3）基于胃窦、胃体两个部位(bwi)取材的RUT均阴性。,第十七页，共三十二页。,检测(jin c)实施中注意事项,1.不同(b tn)检测试剂的准确性存在差异，应用的试剂和方法需经过验证。2.检测结果的准确性受操作人员和操作方法差异的影响。3.避免药物的对检测的影响。应用抗菌药物、铋剂和某些抗菌作用中药者，应在至少停药4周后再进行检测；应用抑酸药物者停用2周。4.不同疾病状态对检测结果会产生影响，PU活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会导致尿素酶依赖的试验呈假阴性。不同时间、采用多种方法或采用非尿素酶依赖试验的方法检测科取得更可靠结果。5.残胃者用UBT检测Hp结果不可靠，推荐用RUT、组织切片方法或HpSA方法。6.胃黏膜肠化生组织中Hp检出率低。存在活动性炎症时高度提示有Hp感染；活动性PU患者排除NSAIDs及阿司匹林因素后，Hp感染的可能性95%。因此，在上述情况下，如Hp检测阴性，要高度怀疑假阴性。不同时间或采用多种方法检测可取得更可靠结果。,第十八页，共三十二页。,第三部分：幽门(yumn)螺杆菌根除治疗,1.流行病学和耐药率调查 我国感染率40%-60%。六种抗生素：甲硝唑耐药率60%-70%，克拉霉素20%-38%，左氧氟沙星30%-38%，阿莫西林、呋喃唑酮和四环素1%-5%。2.标准三联疗法的根除(gnch)率：PPI+克拉霉素+阿莫西林/PPI+克拉霉素+甲硝唑根除率80%，疗程从7天延长到10天或14天，根除率仅提高约5%。,第十九页，共三十二页。,3.新疗法 3.1序贯疗法（sequential therapy）：前5dPPI+阿莫西林+甲硝唑，后5dPPI+克拉(kl)霉素+甲硝唑 3.2伴同疗法（concomitant therapy）：PPI+克拉霉素+甲硝唑+阿莫西林 3.3左氧氟沙星三联疗法（PPI+左氧氟沙星+阿莫西林），我国未显示优势。铋剂四联疗法的疗效与伴同疗法媲美。伴同疗法需同时服用3种抗菌药物，不仅有可能增加抗菌药物的不良反应，还使治疗失败后抗菌药物选择余地减小。因此，除非有铋剂使用禁忌，否则不推荐伴同疗法。左氧氟沙星三联疗法在我国无优势。,第二十页，共三十二页。,4.Hp高耐药率的背景下，铋剂四联方案 又受重视。铋剂四联方案：铋剂+PPI+四环素+甲硝唑 Maastricht 共识：1.克拉霉素低耐药率地区 标准三联、铋剂四联 2.克拉霉素高耐药率（15%-20%）地区 首选(shu xun)铋剂四联，如无铋剂，推荐序贯疗法或伴同疗法 铋剂的安全性：短期（1-2周）相对高的安全性。含铋混合制剂Pylera：枸橼酸铋钾+四环素+甲硝唑,第二十一页，共三十二页。,5.抗菌药物的选择：阿莫西林、呋喃唑酮、四环素耐药率低，治疗失败后不容易产生耐药（可重复应用(yngyng)）：克拉霉素、甲硝唑、氟喹诺酮类药物耐药率高，治疗失败后易产生耐药（原则上不可重复应用(yngyng)）。6.经典铋剂四联方案的拓展：铋剂加入（1）PPI+阿莫西林+克拉霉素（2）PPI+阿莫西林+呋喃唑酮（3）PPI+阿莫西林+氟喹诺酮类药物组成四联 提高根治率，克服克拉霉素耐药,第二十二页，共三十二页。,根除(gnch)方案推荐,一、根除方案组成 1.铋剂+PPI+两种抗菌药物组成四联疗法 抗菌药物组成方案：1）阿莫西林+克拉霉素 2）阿莫西林+左氧氟沙星 3）阿莫西林+呋喃唑酮 4）四环素+甲硝唑/呋喃唑酮 优点：均有相对较高的根除率，任何一种方案治疗(zhlio)失败后，不行药敏试验也可选择其他一种方案治疗(zhlio)。,第二十三页，共三十二页。,2.青霉素过敏者推荐抗菌药物组成(z chn)方案：1）克拉霉素+甲硝唑 2）克拉霉素+左氧氟沙星 3）克拉霉素+呋喃唑酮 4）四环素+甲硝唑/呋喃唑酮,第二十四页，共三十二页。,二、根除治疗的疗程 10d或14d，放弃(fngq)7d方案,第二十五页，共三十二页。,抗菌药物(yow)剂量和用法,1.阿莫西林100 mg/次，2次/d2.克拉(kl)霉素500 mg/次，2次/d3.左氧氟沙星500 mg/次，1次/d 或200 mg/次，2次/d4.呋喃唑酮100 mg/次，2次/d5.四环素750 mg/次，2次/d6.甲硝唑400 mg/次，2次/d,第二十六页，共三十二页。,1.标准剂量(jling)PPI:埃索美拉唑20 mg；雷贝拉唑20 mg；奥美拉唑20 mg；兰索拉唑30 mg；泮托拉唑40 mg，2次/d，饭前半小时2.枸橼酸铋钾220mg/次，2次/d，饭前半小时3.抗菌药物 餐后即服,第二十七页，共三十二页。,两次治疗(zhlio)失败后的再治疗(zhlio),两次治疗(zhlio)失败后的再次治疗(zhlio)失败的可能性很大。再次评估根除治疗的风险-获益比。如:胃MALT淋巴瘤、有并发症的消化性溃疡、有胃癌危险的胃炎（严重全胃炎、胃体为主胃炎或严重萎缩性胃炎）、有胃癌家族史者，获益较大。需评估已用药物、分析可能失败原因的基础上，精心设计。如有条件，药敏试验。,第二十八页，共三十二页。,实施(shsh)中需注意的问题,1.强调个体化治疗 方案、药物和药物的选择需考虑：既往抗菌药物应用史（克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑易耐药），吸烟（降低疗效）、药物过敏史（阿莫西林）、潜在不良反应、根除适应证（PU根本率高于非PU，不同适应证获益的差异）、伴随疾病（影响药物代谢、排泄，增加不良反应）和年龄（高龄者药物不良反应多，而某些根除适应证的获益降低）2.根除治疗前停服PPI不少于2周，停服抗菌药物、铋剂不少于4周。如补救治疗，建议(jiny)间隔2-3月。3.告知根除方案中潜在的不良反应和服药依从性的重要性。4.抑酸剂在根除方案中起重要作用 PPI抑酸作用受药物作用强度、宿主参与PPI代谢的CYP2C19基因多态性等影响。选用作用稳定、疗效高、受CYP2C19影响较小的PPI，如埃索美拉唑、雷贝拉唑